Дитиана

Cтраница 1

Дитианы образуются под действием кислот [397, 503] или при стоянии ацеталей 2-меркаптоальдегидов. [1]

Дитианы и 1 3 5-тритианы: S ebach D. [2]

К производным дитиана относится и липоевая кислота - один из витаминов. [3]

При этом образуется до 50 дитиана. При нагревании дитиана с дихлорэтаном образуется вновь в в - дихлорди-этилсульфид. Вероятно, поэтому выход дитиана колеблется. [4]

Пестицидные свойства открыты и у производных дитиана [218], а 1 4-дитиаантрахинон ( дитианон, делан) получил практическое применение в качестве фунгицида. С; давление пара при 20 С составляет 5 - Ю 7 мм рт. ст. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в диоксане, хлорбензоле и хлороформе. [5]

Установлено, что производные 1Я - дитиана обладают более четко выраженной антимикробной активностью по сравнению с 1 3-диоксанами. [6]

Шмин 7.14. Хроматограмма синтетической смеси тиоксана и дитиана. [7]

Поэтому образование значительного количества 1 4 - дитиана при дегидратации тиодиэтиленгликоля над окисью алюминия мы приписываем именно такому диспропорционированию образующегося 1 4-тиоксана, приводящему к симметрично построенным шестичленным гетероциклам с двумя одинаковыми гетероатомами в 1 4-положении. [8]

Рециклизация роданида 1-амино - З - иминоизоиндолиния и 3-амино - 1-имино - 1Н - пирроло [3,4-6] [1,4] дитиана в 5-амино - 3 - ( 2-цианофенил) - 1 2 4-тиадиазол и 2 - ( 5-амино - 1 2 4-тиадиазол - 5-ил) - 3-цианодитиан описана раньше. [9]

Спектры ЯМР тетраметильных производных I и II ( 3 3 6 6-тетра-метил - 1 2-диоксана и - дитиана) при комнатной температуре состоят из одной линии метилена, которая при охлаждении превращается в хорошо разрешенный дублет, объясняемый различием химических сдвигов двух окружений протона. [10]

Дитиокетальиая группа соединения ( 1), в отличие от ацетальной группы аналогичных кислородсодержащих соединений, удивительно устойчива к действию кислот, однако дитианы легко превратить обратно в метиленовые соединения восстановлением никелем Ренея или гидразином. [11]

Дитиокетальиая группа соединения ( 1), в отличие от ацетальной группы аналогичных кислородсодержащих соединении, удивительно устойчива к действию кислот, однако дитианы легко превратить обратно в метиленовые соединения восстановлением никелем Ренея или гидразином. [12]

Среди шестичленных гетероциклических соединений, содержащих в цикле два гетероатома, выделяется группа соединений с атомами О, S и Se в качестве гетероатомов - производные диоксана, дитиана и диселенана. [13]

Валентные углы в сульфидах и родственных соединениях. [14]

Если гетероатомы в молекуле сближены, то возникают некоторые особые эффекты ( например, гош-эффект), благодаря которым, а также в результате изменений в длинах связей и валентных углах, обнаруживается ряд различий между конформациями 1 3-дитианов и циклогексанов. Дитианы принимают конформа-цию скрученной ванны ( твист) легче, чем соответствующие О - или С-аналоги, поскольку в большем по размеру цикле 1 3-дитиана уменьшены несвязанные взаимодействия, а торсионные барьеры для связи С-S снижены по сравнению с торсионными барьерами для связей С-О и С-С. Так, для 3 3 6 6-тетра-метил - 1 2 4 5-тетратиана твист-форма на 2 1 - 2 5 кДж / моль стабильнее, чем форма кресла. [15]

Страницы: 1 2