Cтраница 2
Точность определения невелика, потому что дитизонат кадмия - малоустойчив к действию света, особенно в растворе дитизоната в четыреххлористом углероде. [16]
Точность определения невелика, потому что дитизонат кадмия малоустойчив к действию света, особенно в растворе дитизоната в четырех - хлористом углероде. [17]
Устойчивость и чувствительность к свету раствора дитизоната кадмия в четыреххлористом углероде в большей или меньшей степени зависит от качества ССЦ. При использовании пригодных сортов чстырсххлористого углерода не наблюдается заметного изменения оптической плотности в течение получаса. Раствор дитизоната кадмия в хлороформе более устойчив, чем в четыреххлористом углероде. Он сохраняется в течение нескольких дней без заметного изменения. [18]
Согласно изложенному выше, слабый раствор дитизоната кадмия неустойчив в отсутствие избытка дитизона ( или ди-р-нафтилтиокарбазона), и поэтому при определении кадмия на последней стадии необходимо применять метод смешанной окраски ( см. стр. По этому методу другие металлы ( если они присутствуют) тоже дают окрашивание, и их можно принять за кадмий. Поэтому предварительно необходимо тщательно отделить кадмий и в дальнейшем избегать попадания цинка в раствор из стеклянной посуды на последней стадии определения. [19]
Метод основан на образовании в щелочной среде окрашенного дитизоната кадмия, растворимого в органических растворителях. Сначала Экстрагируют дитизонат кадмия из щелочного раствора. При этом кадмий отделяется от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. [20]
Метод основан на образовании в щелочной среде окрашенного дитизоната кадмия. [21]
В других случаях полученная окраска постепенно ослабевает, например окраска дитизоната кадмия или комплексного роданоферрата. [22]
Для определения кадмия предлагается чувствительный колориметрический метод, основанный на образовании в щелочной среде окрашенного дитизоната кадмия, растворимого в органических растворителях. Сначала экстрагируют дитизонат кадмия из щелочного раствора. При этом кадмий отделяют от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. Наконец, вторично экстрагируют кадмий в виде дитизоната из щелочного раствора ( при этом он отделяется от последних следов примеси цинка) и определяют колориметрически. [23]
Для определения кадмия предлагается чувствительный колориметрический метод, основанный на образовании в щелочной среде окрашенного дитизоната кадмия, растворимого в органических растворителях. Сначала экстрагируют дитизонат кадмия из щелочного раствора. При этом кадмий отделяют от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. Наконец, вторично экстрагируют кадмий в виде дитизоната из щелочного раствора ( при этом он отделяется от последних следов примеси цинка) и определяют колориметрически. [24]
Для определения кадмия предлагается чувствительный колориметрический метод, основанный на образовании в щелочной среде окрашенного дитизоната кадмия, растворимого в органических растворителях. Сначала экстрагируют дитизонат кадмия из щелочного раствора. При этом кадмий отделяют от свинца, висмута и основной массы цинка, остающихся в водном слое. Наконец, вторично экстрагируют кадмий в виде дитизоната из щелочного раствора ( при этом он отделяется от последних следов примеси цинка) и определяют к олориметр ически. [25]
Метод основан на экстракции ионов кадмия дитизоном и последующем определении оптической плотности хлороформа, окрашенного дитизонатом кадмия, на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм по максимальному поглощению при А, 520 нм. [26]
Кривые радиометрического титрования. [27] |
При экстракционном титровании дитизоном эквивалентную точку находят и по изменению степени поглощения медленных нейтронов; по мере экстракции дитизоната кадмия, имеющего большое сечение захвата, поглощение нейтронов водной фазой снижается, на основании чего строят кривую титрования [ 255, стр. [28]
Дитизонат кадмия умеренно растворяется в четырех-хлорпстом углероде, так что уже в 25 мкМ растворах выделяются желто-красные хлопья дитизоната кадмия. Напротив, в хлороформе растворимость его значительно выше ( см. табл. 4, стр. Благодаря лучшей возможности отделен. [29]
Кривые радиометрического титрования. [30] |