Cтраница 2
Метод основан на образовании дитизоната ртути. [16]
Наибольшее значение для анализов имеет однозаме-щенный дитизонат ртути. [17]
Эта операция применяется для разложения дитизоната ртути ( II), который нельзя обработать ни одним из двух предыдущих методов. [18]
Яркий свет изменяет желто-оранжевую окраску дитизоната ртути на зеленую; первоначальная окраска восстанавливается, если раствор поместить в темное место или ослабить свет. Источники света в некоторых фотоколориметрах достаточно интенсивны, чтобы вызвать очень быстрое изменение окраски раствора, поэтому отсчет показаний приборов следует производить немедленно. Для увеличения стабильности цвета в водную фазу перед извлечением добавляют уксусную кислоту ( стр. [19]
На рис. 7 в качестве примера показано определение состава дитизонатов ртути методом непрерывных изменений. [20]
В связи с тем, что спектры поглощения дитизона и дитизонатов ртути имеют максимумы в видимой области, можно проводить фотометрическое определение ртути как визуально, так и с помощью колориметров и спектрофотометров. [21]
Обработка комплекса раствором дитизона приводит к его разрушению и образованию дитизоната ртути. [22]
При титровании анализируемого раствора наряду с дитизонатом серебра будет образовываться также дитизонат ртути, который в небольших количествах может оставаться при получении сухого остатка и затем переходить в анализируемый раствор. [23]
При экстрагировании водного раствора ртутной соли раствором дитизона в хлороформе образуется оранжевый дитизонат ртути, растворимый в хлороформе. В слабокислой среде ацетатного буфера и в присутствии комплексона III и роданида калия реакция ртути с дитизоном практически специфична. Избыток свободного дитизона из экстракта удаляют встряхиванием с разбавленным раствором аммиака и измеряют оптическую плотность раствора дитизоната ртути в хлороформе. [24]
При экстрагировании водного раствора соли ртути раствором дитизона в хлороформе появляется оранжевый дитизонат ртути, растворимый в хлороформе. В слабокислой среде ацетатного буфера и в присутствии комплексона III и роданида калия реакция ртути с дитизоном практически специфична. Избыток свободного дитизона из экстракта удаляют встряхиванием с разбавленным раствором аммиака и измеряют оптическую плотность раствора дити-зоната ртути в хлороформе. [25]
При экстагировании водного раствора ртутной соли раствором дитизона в хлороформе образуется оранжевый дитизонат ртути, растворимый в хлороформе. В слабокислой среде ацетатного буфера и в присутствии комплексона III и роданида калия реакция ртути с дитизоном практически специфична. Избыток свободного дитизона из экстракта удаляют встряхиванием с разбавленным раствором аммиака и измеряют оптическую плотность раствора дитизоната ртути в хлороформе. [26]
Другая возможность заключается в определении светопропускания раствора при двух длинах волн, соответствующих максимуму поглощения света дитизонатом ртути ( II) и дитизоном. Преимущество этого метода заключается в том, что, определив раз исходную концентрацию дитизона и работая с одним и тем же твердым образцом дитизона, больше не нужно точно определять концентрацию реагента ( стр. Но, с другой стороны, этот метод требует проведения большей предварительной работы, чем метод, где светопропускание раствора измеряют при одной длине волны. [27]
Соединения ртути с 1 5-ди - ( - нафтил) тиокарбазоном обладают большей стабильностью по сравнению с дитизонатом ртути, большей чувствительностью реакции. Это соединение имеет красную окраску, величина максимума светопоглощения его приходится на 512 нм, молярный коэффициент погашения при этом равен 14 - 104 л / молъ-см. [28]
Одним из преимуществ метода является то, что объем пробы почти не ограничивается, так как очень малая растворимость дитизоната ртути в воде позволяет производить осаждение ртути из больших объемов, не внося при этом значительной ошибки в определение. [29]
Предложен спектральный метод определения ртути в сточных водах [385], основанный на ее экстракции 0 004 % - ным раствором Дитизона в ССЬ при рН 1 и спектральном определении на приборе ИСП-28 по линии 2536 5 А. Раствором дитизоната ртути в СС14 промывают угольный порошок, который затем вносят в камерный специальной конструкции электрод и нагревают до 400 - 500 С. При этой температуре дитизонат ртути разлагается, что приводит к высокой концентрации ртути в плазме дуги. В то же время эта температура недостаточна для испарения соэкстрагированных и соадсорбированных примесей других металлов. [30]