Cтраница 1
Дитизонат серебра растворим также в смеси воды, этанола и хлороформа [998], что позволяет проводить его фотометрическое определение. [1]
Способность дитизоната серебра экстрагироваться из сильнокислых растворов дает возможность отделить серебро от преобладающих количеств ионов других металлов. При этих условиях в органическую фазу переходит только медь, если она находится в растворе в высокой концентрации, и, кроме того, золото, плати-на ( П), палладий и ртуть. В табл. 32 показано маскирующее действие ряда веществ на экстракцию названных металлов. [2]
Раствор дитизоната серебра разбавляют до определенного объема четы-реххлористым углеродом и определяют интенсивность окраски по сравнению со стандартным раствором дитизоната серебра, аналогично приготовленным из соответствующего объема 0 001 % - ного раствора серебра. [3]
Константа равновесия дитизоната серебра имеет такую величину ( стр. [4]
Промытый раствор дитизоната серебра разбавляют до определенного объема четыреххлористым углеродом и сравнивают со стандартным раствором, приготовленным подобным же образом из соответствующего объема 0 001 % - ного раствора серебра. [5]
Реакции разрушения дитизоната серебра [28] и дифенилкарба-зоната ртути [29] бромидом используют для фотометрического его определения. [6]
Желтый раствор дитизоната серебра в хлороформе при перемешивании с анализируемым раствором, содержащим бромиды, дает осадок. В другом методе с применением дитизона отделяют осадок AgBr, промывают его и восстанавливают гидразином. [7]
В щелочной среде образуется дитизонат серебра, окрашенный в фиолетовый цвет, имеющий иное строение. Он трудно извлекается органическим растворителем. [8]
В кислой среде образуется желтый дитизонат серебра, экстрагируемый четыреххлористым углеродом. Нельзя проводить определение в нейтральной или щелочной среде, потому что в этих условиях получается дитизонат серебра фиолетово-красного цвета ( эноль-ная форма), не экстрагируемый органическими растворителями. [9]
Из значений констант экстракции дитизонатов серебра и меди следует, что серебро количественно вытесняет медь из дитизоната меди. [10]
В точности 3 мл раствора дитизоната серебра переносят в кювету спектрофометра, добавляют в нее 0 01 - 1 мл анализируемого раствора ( величина пробы анализируемого раствора определяется размерами кюветы) и перемешивают содержимое кюветы. В результат измерения вносят поправку на разбавление, вызванное добавлением анализируемого раствора. Для этого поглощение пересчитывают на полный объем раствора, равный 3 мл. Содержание меркаптана в анализируемом растворе определяют с помощью калибровочного графика. [11]
Для отделения мешающих элементов применена экстракция дитизоната серебра бензолом. [12]
На рис. 1 приведены кривые светопоглощения дитизоната серебра и раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [13]
Окрашенный в красный цвет аммиачный раствор дитизоната серебра фотометрируют при 562 нм. Реагент добавляют в виде 0 005 % - ного спиртового раствора. Можно определять серебро дитизоном в водно-ацетоновой среде с чувствительностью 0 5 мкг в 4 мл анализируемого раствора [231], измеряя оптическую плотность раствора относительно раствора дитизона в ацетоне при 465 нм или при 603 нм относительно воды. [14]
При титровании анализируемого раствора наряду с дитизонатом серебра будет образовываться также дитизонат ртути, который в небольших количествах может оставаться при получении сухого остатка и затем переходить в анализируемый раствор. [15]