Cтраница 1
Характерное время установления равно времени затухания свободных колебаний т 1 / у, когда их амплитуда уменьшается в е раз. [1]
Характерное время установления термохимического равновесия - так называемое время релаксации - разное для различных процессов. Так, для достижения равновесного значения энергии поступательного движения молекул достаточно в среднем пяти столкновений частиц воздуха, вращательного - от 10 до 100 столкновений, а для достижения равновесного распределения энергии колебательных движений атомов внутри молекул - порядка 105 столкновений. Хотя воздух при стандартных значениях температуры и давления имеет молекулярную плотность - 2 7 - 1019 молекул в см3, средняя длина свободного пробега намного превосходит расстояние между соседними молекулами, в итоге зона релаксации, равная произведению скорости течения газа на время релаксации, может оказаться достаточно протяженной. [2]
![]() |
Установление вынужденных колебаний при со со0. [3] |
Характерное время установления амплитуды колебаний т 1 / 7 совпадает с временем жизни собственных затухающих колебаний в той же системе. [4]
Характерное время установления равновесной намагниченности того же порядка, что и время установления ориентационной поляризованное в электрическом поле. Эти времена заведомо велики по сравнению с оптическими периодами. Тем более это относится к временам релаксации ферромагнитных процессов. Поэтому нужно полагать ц 1 уже при частотах гораздо более низких, чем оптические. [5]
Характерное время установления нового стационарного гидродинамического режима в затопленном аппарате с дисперсным потоком сравнительно невелико. Оно составляет величину порядка - Hjuw, где Я - высота рабочей зоны аппарата, a uw - скорость распространения возмущения концентрации дисперсной фазы, и может изменяться в пределах от нескольких секунд до нескольких минут. Для сравнения отметим, что время установления нового стационарного распределения концентрации растворенного компонента или температуры в сплошной фазе иногда может достигать нескольких часов и более. Поэтому при моделировании переходных химических, массо - и тешюобменных процессов в затопленных аппаратах учет гидродинамической обстановки в целом ряде случаев может быть проведен в квазистационарном приближении. Однако, когда характерные времена протекания этих процессов соизмеримы с характерным временем установления нового стационарного гидродинамического режима в аппарате, квазистационарное приближение приводит к значительным погрешностям при определении динамических характеристик аппарата. В этом случае переходные гидродинамические процессы должны быть учтены при разработке динамических моделей химических и тепломассообменных процессов. [6]
Характерное время установления нового стационарного гидродинамического режима в затопленном аппарате с дисперсным потоком сравнительно невелико. Оно составляет величину порядка - H / uw, где Н - высота рабочей зоны аппарата, a uw - скорость распространения возмущения концентрации дисперсной фазы, и может изменяться в пределах от нескольких секунд до нескольких минут. Для сравнения отметим, что время установления нового стационарного распределения концентрации растворенного компонента или температуры в сплошной фазе иногда может достигать нескольких часов и более. Поэтому при моделировании переходных химических, массо - и теплообменных процессов в затопленных аппаратах учет гидродинамической обстановки в целом ряде случаев может быть проведен в квазистационарном приближении. Однако, когда характерные времена протекания этих процессов соизмеримы С характерным временем установления нового стационарного гидродинамического режима в аппарате, квазистационарное приближение приводит к значительным погрешностям при определении динамических характеристик аппарата. В этом случае переходные гидродинамические процессы должны быть учтены при разработке динамических моделей химических и тепломассообменных процессов. [7]
Определено характерное время установления стандартного профиля скорости турбулентного движения жидкости в аппарате. Получена зависимость критерия эффективной работы роторно-пульсационных аппаратов от конструктивных и технологических параметров. [8]
Однако если характерное время установления термодинамического ( в частности, ионизационного) равновесия за фронтом волны существенно меньше времени, за которое ее скорость заметно изменяется, то такую волну можно рассматривать как стационарную. Такой подход позволяет сформулировать и решить задачу о влиянии потерь энергии на ионизацию и высвечивание на величину скачков параметров на фронте волны и тем самым проводить сопоставление теоретических расчетов с наблюдениями. [9]
Здесь t - характерное время установления квазистационарного ( стоксова) поля скоростей в несущей фазе вокруг частицы. [11]
![]() |
Зависимость относительного пересыщения раствора Api на различной глубине слоя х / Н от времени т.| Зависимость ц от т для различных значений Л. [12] |
Полученная зависимость позволяет оценить характерное время установления равновесия в смеси. Видно, что при т10 значение г) практически не изменяется. [13]
Представленная зависимость позволяет оценить характерное время установления равновесия ( в среднем) слоя смеси. При т, 10 значения ц практически не изменяются. [14]
![]() |
Волны переключения при А О ( а и А О ( б. [15] |