Cтраница 2
Кинетические расчеты показывают, что для достижения такой степени конверсии в условиях работы первого слоя ( tH 450 C, tK 580 С), но при отсутствии горючих примесей необходимое время соприкосновения равно 0 15 сек, или с учетом коэффициента запаса на устойчивость процесса, равного 2 [3], тр 2 0 15 0 3 сек. [16]
При достаточном числе изотерм построение этой огибающей не представляет затруднений. Величина необходимого времени соприкосновения т равна в рассматриваемом случае площади, ограниченной огибающей, осью абсцисс и ординатами хг и х2, и имеет, очевидно, меньшее значение, чем при всяком ином температурном режиме. [17]
При достаточном числе изотерм построение этой огибающей не представляет затруднений. Величина необходимого времени соприкосновения г равна в рассматриваемом случае площади, ограниченной огибающей, осью абсцисс и ординатами хг и xz, и имеет, очевидно, меньшее значение, чем при всяком ином температурном режиме. [18]
Приведены данные по кинетике окисления SO2 в этих газах на некоторых сернокислотных катализаторах. Дана методика расчета необходимого времени соприкосновения газа с катализатором для получения требуемых степеней конверсии SC2 при различных температурах. [19]
![]() |
Зависимость выхода окиси азота от температуры. [20] |
Температура катализатора примерно на 75 выше температуры газовой смеси. С повышением давления оптимальная температура процесса окисления аммиака повышается, одновременно увеличивается необходимое время соприкосновения более плотного газа с поверхностью катализатора, однако время контактирования растет с повышением давления незначительно, в то время как объем газов уменьшается обратно пропорционально давлению, поэтому производительность катализатора с повышением давления растет. На практике применяют давление до 10 атм. [21]
Повышение давления до 1 at уменьшает объем реакционного пространства абсорберов в 20 - 25 раз. Обогащение кислородом при NO: Оа 1: 1 6, и 17 % азота в газе ( 93 % - ный кислород как источник О2) уменьшает объем в 3 раза. Пастонези сообщает, что пущен з-д, на к-ром окисление NO ведут в присутствии силика-геля как катализатора. Повышение давления при абсорбции помимо снижения капиталовложений позволяет получать более концентрированную А. I) и ( IV) необходимое время соприкосновения чрезвычайно увеличивается, и вместо секунд требуются часы. Степень достижения равновесия в реакции ( IV) уменьшается с увеличением концентрации к-ты, уменьшением парциального давления окислов азота и увеличением скорости газового потока. [22]