Малое время - анализ
Cтраница 2
При научных исследованиях физических процессов выполнять АСА СА параллельного типа с - Fj / / 0 - const нецелесообразно, так как при этом нельзя осуществить классификацию и изучить тонкую структуру исследуемых процессов. Основное преимущество спектроанализатора параллельного способа - малое время анализа, что позволяет осуществить непосредственный анализ одиночных импульсов. [16]
При небольших размерах проб, применяемых в колонках Голея, требуются детекторы с большей чувствительностью, чем обычные детекторы, используемые в настоящее время. Если сочетаются небольшие удерживаемые объемы и малое время анализа, то весьма важным фактором стало-нятся величина сигнала и объем детектора. Объем детектора должен быть меньше нескольких микролитров, а постоянная времени должна быть меньше 0 25 сек. К сожалению, обычные детекторы, основанные на измерении теплопроводности, не полностью удовлетворяют этим трем требованиям. [18]
 |
Упрощенная структурная схема анализатора спектра последовательного типа. [19] |
Скорость анализа резко снижается при сужении полосы пропускания фильтра. К достоинствам анализаторов параллельного действия относятся малое время анализа и возможность регистрировать спектры одиночных импульсов. [20]
Однако их достоинство, заключающееся в малом времени анализа по сравнению с последовательным анализом, является в ряде случаев определяющим. [21]
Таким образом, вполне очевидна необходимость разработки новых быстрых инструментальных методов анализа качества топлив и масел. К перспективным разрабатываемым методам должны быть предъявлены следующие требования: малое время анализа, портативность и надежность применяемого оборудования, транспортабельность в рабочем состоянии, простота обращения и наладки, низкая стоимость и надежность в эксплуатации, возможность применения в полевых условиях. Создание средств и методов контроля, отвечающих этим требованиям, возможно только на основе использования современных достижений в области оптических, калориметрических, электрофизических и других инструментальных методов анализа. [22]
Опыт эксплуатации даяных технических средств показывает их преимущество перед спиртовыми или водяными микроманометрами, заключающиеся в простоте эксплуатации и в малом времени анализа. [23]
 |
Зависимость коэффициента диффузии А фф от зернения силикагеля. [24] |
Анализ экспериментального материала показывает, что наиболее целесообразно работать при малых зернениях адсорбента, при скорости 80 - 65 см / мин. В этом случае ширина полосы не зависит от скорости газа-носителя, и при применении относительно большой скорости потока н температурного поля ( w 3 см / мин и rj; 0 05) можно обеспечить достаточно малое время анализа. [25]
 |
Принципиальная схема газового хроматографа. [26] |
Процесс измерения в этих приборах распадается на две стадии: хромато-графическое разделение газовой смеси на отдельные компоненты и идентификация ( детектирование) компонентов, включающая качественный и количественный их анализ. Хроматографи-ческое разделение смеси на отдельные компоненты, открытое в 1903 г. М. С. Цветом, осуществляется за счет различной скорости движения газов вдоль слоя сорбента, обусловленной характером внешних и внутренних межмолекулярных взаимодействий. В настоящее время по возможностям разделения и анализа многокомпонентных смесей хроматография не имеет конкурирующих методов. Хроматографию можно использовать для анализа низкокипящих газов, смесей летучих и термически стойких твердых и жидких веществ, температура кипения которых достигает 500 С и выше. К числу преимуществ этого метода относится также высокая чувствительность ( достигающая при использовании ионизационных детекторов 10 - 8 - 10 - 9 мг / мл) в сочетании с малым объемом отбираемой пробы, сравнительно высокой точностью и малым временем анализа. [27]
Страницы: 1 2