Довольно длительное время - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

Довольно длительное время

Cтраница 1


Довольно длительное время упругое двойникование воспринималось как своеобразное и интересное, но изолированное и весьма редкое явление в механике кристаллов.  [1]

Довольно длительное время была распространена гипотеза, согласно которой первоначальной причиной возникновения кругового огня является вытягивание дуги из-под ще / гки.  [2]

Довольно длительное время пудры применяли самостоятельно в повседневном уходе за кожей. Сейчас и рассыпной, и особенно компактной пудрой чаще всего пользуются при дневном и вечернем макияже в комплекте с другими средствами декоративной косметики.  [3]

На протяжении довольно длительного времени подобные реакции даже в серьезных монографиях рассматривались как реакции без механизма ( no-mechanism reactions), т.е. как процессы, для которых принципиально невозможно написать единый корректный механизм. Понятно, что подобная необъяснимость хода и непредсказуемость результатов делали почти невозможным использование превращений этого типа для целей направленного; рянтеза. Дильса-Альдера), и другой для реакций, инициируемых облу-чеяием. В превращениях первого типа реагирующие соединения находятся в рсновном состоянии, в то время как реакции второго типа осуществимы ЯЙл в возбужденном состоянии. Каждый из этих типов реакций характерен своими особенностями стереохимии и осуществим лишь для субстратов со-вершенно определенного типа строения. В применении к циклодимериза-i fat алкенов, показанной на схеме 2.12, теоретический анализ показал, что фотохимическая реакция относится к категории перициклических реакций Р 4 - 2 ] - циклоприсоединения, в то время как термическая циклизация проте - taex по совершенно иному, чаще всего ступенчатому механизму. Эти представления позволили с единой точки зрения рассмотреть и обобщить уже накопленный, подчас очень противоречивый экспериментальный материал ( так сказать, навести порядок в хозяйстве) и четко определить особенности Йалравленности, оптимальные условия и области применимости обеих реакций. Именно благодаря достигнутому глубокому пониманию механизма уда - Лось разработать серию методов, превративших циклодимеризацию алкенов в один из наиболее надежных и мощных инструментов современного органического синтеза, уникальный синтетический потенциал которого сделали возможным построение множества полицикличсских соединений с самым причудливым углеродным скелетом ( подробнее об этом см. разд.  [4]

На протяжении довольно длительного времени подобные реакции даже в серьезных монографиях рассматривались как реакции без механизма ( no-mechanism reactions), т.е. как процессы, для которых принципиально невозможно написать единый корректный механизм. Понятно, что подобная необъяснимость хода и непредсказуемость результатов делали почти невозможным использование превращений этого типа для целей направленного синтеза. Дильса-Альдера), и другой для реакций, инициируемых облучением. В превращениях первого типа реагирующие соединения находятся в основном состоянии, в то время как реакции второго типа осуществимы лишь в возбужденном состоянии. Каждый из этих типов реакций характерен своими особенностями стереохимии и осуществим лишь для субстратов совершенно определенного типа строения. В применении к циклодимериза-ции алкенов, показанной на схеме 2.12, теоретический анализ показал, что фотохимическая реакция относится к категории перициклических реакций [2 2] - циклоприсоединения, в то время как термическая циклизация протекает по совершенно иному, чаще всего ступенчатому механизму. Эти представления позволили с единой точки зрения рассмотреть и обобщить уже накопленный, подчас очень противоречивый экспериментальный материал ( так сказать, навести порядок в хозяйстве) и четко определить особенности направленности, оптимальные условия и области применимости обеих реакций. Именно благодаря достигнутому глубокому пониманию механизма удалось разработать серию методов, превративших циклодимеризацию алкенов в один из наиболее надежных и мощных инструментов современного органического синтеза, уникальный синтетический потенциал которого сделали возможным построение множества полициклических соединений с самым причудливым углеродным скелетом ( подробнее об этом см. разд.  [5]

На протяжении довольно длительного времени подобные реакции даже в серьезных монографиях рассматривались как реакции без механизма ( no-mechanism reactions), т.е. как процессы, для которых принципиально невозможно написать единый корректный механизм. Понятно, что подобная необъяснимость хода и непредсказуемость результатов делали почти невоз-иожным использование превращений этого типа для целей направленного рннтеза. Дильса-Альдера), и другой для реакций, инициируемых облу-чеяием. В превращениях первого типа реагирующие соединения находятся в рсновном состоянии, в то время как реакции второго типа осуществимы возбужденном состоянии. Каждый из этих типов реакций характерен особенностями стереохимии и осуществим лишь для субстратов совершенно определенного типа строения. В применении к циклодимериза - itfrt алкенов, показанной на схеме 2.12, теоретический анализ показал, что фотохимическая реакция относится к категории перициклических реакций Р 2 ] - циклоприсоединения, в то время как термическая циклизация проте - taerno совершенно иному, чаще всего ступенчатому механизму. Эти представления позволили с единой точки зрения рассмотреть и обобщить уже накопленный, подчас очень противоречивый экспериментальный материал ( так сказать, навести порядок в хозяйстве) и четко определить особенности 4алравленности, оптимальные условия и области применимости обеих реакций. Именно благодаря достигнутому глубокому пониманию механизма уда - Лось разработать серию методов, превративших циклодимеризацию алкенов в один из наиболее надежных и мощных инструментов современного органического синтеза, уникальный синтетический потенциал которого сделали возможным построение множества полициклических соединений с самым причудливым углеродным скелетом ( подробнее об этом см. разд.  [6]

В течение довольно длительного времени свойства порошка ПВ детально не изучались. Такое положение объ5 няется, вероятно, тем, что в последнее время сильно возросли т бования к поливинилхлориду со стороны переработчиков, а так; возникла необходимость получения полимеров со специальны: свойствами.  [7]

В) могут довольно длительное время ( до 2 ч) оставаться в таком режиме; при этом авария не развивается. Исходя из этого принято выполнять защиту от замыканий на землю в сетях с изолированной нейтралью с действием на сигнал. Получив сигнал, дежурный персонал принимает меры к ликвидации аварии.  [8]

Усадка к-цементов продолжается довольно длительное время после их затворения и протекает с разной скоростью у разных цементов. Чем выше модуль жидкого стекла, тем быстрее происходит усадка к-цементов.  [9]

Способ Бринеля требует довольно длительного времени для точного измерения диаметра лунки. Имеются приборы, автоматически производящие эту операцию.  [10]

11 Точка 50 % - ного отката ( 2 от движения 1 - 3. [11]

Свинг-трейдинг требует проведения довольно длительного времени за приготовлениями и анализом. При этом наибольшее внимание следует уделять начальной подготовке к сделке. Ганн чувствовал, что успешный трейдер должен иметь план и знания, чтобы применять его.  [12]

13 График зависимости уровня прибыли от жизненного цикла продукции. [13]

Такое положение может сохраняться довольно длительное время при отсутствии угрозы со стороны конкурентов и при стабильном спросе на продукцию. При наличии конкурентов поддержание уровня продаж достигается путем снижения рентабельности, т.е. понижения цены за счет доли прибыли.  [14]

Очистка призабойной зоны происходит довольно длительное время - 8 - - 10 месяцев, а стабилизация удельного коэффициента очистки начинается через 12 - 14 месяцев. Отсюда следует, что для ускорения очистки призабойной зоны пласта целесообразно проводить принудительные методы. К ним относится обработка ПЗП раствором ПАВ.  [15]



Страницы:      1    2    3    4