Cтраница 3
Процесс реабсорбции фотонов иногда называют каскадным или тривиальным процессом переноса; он существен на больших расстояниях, обычно больших 100 А, от места возбуждения. В этом механизме переноса энергии флуоресценция от донора перепоглощается акцептором, Реабсорб-ция в чистом кристалле проявляется в увеличении кажущегося времени жизни синглетного состояния, так как при этом, вместо того чтобы выйти из кристалла, флуоресценция возбуждает другой экситои. Как видно из рис. 1.6.1, кажущееся время жизни может увеличиться почти в два раза. Реабсорбция флуоресценции ( более подробное обсуждение см. в разд. Необходимо учитывать реабсорбцию также при записи спектров флуоресценции кристалла. [31]
При температуре реакции 220 С и давлении 7 МПа ( режим I) ХПК осадка снижается на 40 - 60 % за кажущееся время 37 мин, при температуре 270 С и давлении 10 МПа ( режим П) - на 70 % за Гк 20 мин. [32]
Тогда при включении транзистора коллектор смещается вверх всего на 0 45 в за время, пока ток коллектора увеличится до 8 ма. После этого ограничивающее действие диода прекращается, коллекторное сопротивление достигает 3 ком, ток коллектора увеличивается дополнительно всего на 2 ма при увеличении коллекторного напряжения на 6 в. Следовательно, это кажущееся время ожидания при включении зависит от того, насколько сильно нагружен выход. [33]
Процесс реабсорбции фотонов иногда называют каскадным или тривиальным процессом переноса; он существен на больших расстояниях, обычно больших 100 А, от места возбуждения. В этом механизме переноса энергии флуоресценция от донора перепоглощается акцептором, Реабсорб-ция в чистом кристалле проявляется в увеличении кажущегося времени жизни синглетного состояния, так как при этом, вместо того чтобы выйти из кристалла, флуоресценция возбуждает другой экситои. Как видно из рис. 1.6.1, кажущееся время жизни может увеличиться почти в два раза. Реабсорбция флуоресценции ( более подробное обсуждение см. в разд. Необходимо учитывать реабсорбцию также при записи спектров флуоресценции кристалла. [34]
Пройдя через образец 3, механические колебания поступают в приемник 2 и преобразуются в электрический сигнал. С помощью индикатора 7 для исследуемого образца определяют кажущееся время. Время между началом запускающего импульса и началом принятого сигнала ( кажущееся время) характеризует скорость распространения акустических продольных волн в образце. Кажущееся время 7 к можно представить суммой: TK Т TQ, где Г - время распространения акустических колебаний по длине образца, с; 7 0 - время аппаратурной задержки, с, состоящее из времени распространения акустических колебаний в электрических преобразователях и времени задержки сигнала электронной схемой. Величина TQ постоянна для данного комплекта пьезоэлектрических преобразователей и измерительной аппаратуры. [35]
Здесь Тп и Sn представляют определенное колебательное состояние и-го синглетного и триплетного электронных состояний соответственно. Син-глетный экситон 5Л в дальнейшем релаксирует в нижайшее синглетное состояние, переходит с центра на центр и распадается так же, как и непосредственно возбужденный синглетный экситон. Отличительной особенностью флуоресценции из состояния 5Р образованного в результате слияния, является то, что кажущееся время затухания определяется двухступенчатым процессом, в котором участвуют триплетные экситоны, и поэтому значительно длиннее, чем истинное время затухания флуоресценции. Несмотря на то что спектральные характеристики замедленной флуоресценции и флуоресценции из непосредственно возбужденного синглетного состояния не отличаются друг от друга, изменение кажущегося времени затухания весьма велико; так, если обычное время затухания флуоресценции равно - 10 - 8 с, то кажущееся время затухания замедленной флуоресценции порядка миллисекунд. Как станет ясно из дальнейшего, замедленная флуоресценция дает возможность использовать триплетные экситоны в качестве средства диагностики при анализе удивительного разнообразия кристаллических явлений. [36]
Пройдя через образец 3, механические колебания поступают в приемник 2 и преобразуются в электрический сигнал. С помощью индикатора 7 для исследуемого образца определяют кажущееся время. Время между началом запускающего импульса и началом принятого сигнала ( кажущееся время) характеризует скорость распространения акустических продольных волн в образце. Кажущееся время 7 к можно представить суммой: TK Т TQ, где Г - время распространения акустических колебаний по длине образца, с; 7 0 - время аппаратурной задержки, с, состоящее из времени распространения акустических колебаний в электрических преобразователях и времени задержки сигнала электронной схемой. Величина TQ постоянна для данного комплекта пьезоэлектрических преобразователей и измерительной аппаратуры. [37]
На рис. 7, а видно, что за 0 4 сек после изменения динамики As возросло до 2 2 см / сек, величины много большей, чем до изменения. Хотя испытуемый не имел явных средств индикации, когда, по его мнению, установка изменилась, мы могли определить из записи пути ( не показанной здесь) время, в течение которого он изменял характер своих реакций. Так как выявление должно происходить до подобного изменения реакции, то это есть верхняя граница времени выявления. Эту верхнюю границу мы называем кажущимся временем выявления. Для опыта, показанного на рис. 7, а, кажущееся время выявления составляет 1 сек, что довольно близко к тому, что предсказано моделью выявления. [38]
Кажущееся монохроматическим резонансное излучение от ртутного источника, проходя через насыщенные пары ртути при 25 С, поглощается наполовину на расстоянии 4 мм. Закон Бера здесь вообще не выполняется, так как падающее излучение в действительности нельзя считать монохроматическим, а коэффициент экстинкции паров ртути изменяется от нуля до очень больших значений на чрезвычайно коротком участке в 0 01 - 0 02 А. Кроме того, поглощение резонансного излучения парами ртути достаточно сильное даже при комнатной температуре, и поэтому процесс самопоглощения очень важен. Если любой из размеров реакционного сосуда больше нескольких миллиметров, то кажущееся время жизни Hg ( 63Pi) будет в несколько раз больше истинного излучательного времени жизни, равного 1 1 10 - 7 с [ реакция (1.27) ], из-за многократного поглощения и повторного испускания. [39]
Здесь Тп и Sn представляют определенное колебательное состояние и-го синглетного и триплетного электронных состояний соответственно. Син-глетный экситон 5Л в дальнейшем релаксирует в нижайшее синглетное состояние, переходит с центра на центр и распадается так же, как и непосредственно возбужденный синглетный экситон. Отличительной особенностью флуоресценции из состояния 5Р образованного в результате слияния, является то, что кажущееся время затухания определяется двухступенчатым процессом, в котором участвуют триплетные экситоны, и поэтому значительно длиннее, чем истинное время затухания флуоресценции. Несмотря на то что спектральные характеристики замедленной флуоресценции и флуоресценции из непосредственно возбужденного синглетного состояния не отличаются друг от друга, изменение кажущегося времени затухания весьма велико; так, если обычное время затухания флуоресценции равно - 10 - 8 с, то кажущееся время затухания замедленной флуоресценции порядка миллисекунд. Как станет ясно из дальнейшего, замедленная флуоресценция дает возможность использовать триплетные экситоны в качестве средства диагностики при анализе удивительного разнообразия кристаллических явлений. [40]
Здесь Тп и Sn представляют определенное колебательное состояние и-го синглетного и триплетного электронных состояний соответственно. Син-глетный экситон 5Л в дальнейшем релаксирует в нижайшее синглетное состояние, переходит с центра на центр и распадается так же, как и непосредственно возбужденный синглетный экситон. Отличительной особенностью флуоресценции из состояния 5Р образованного в результате слияния, является то, что кажущееся время затухания определяется двухступенчатым процессом, в котором участвуют триплетные экситоны, и поэтому значительно длиннее, чем истинное время затухания флуоресценции. Несмотря на то что спектральные характеристики замедленной флуоресценции и флуоресценции из непосредственно возбужденного синглетного состояния не отличаются друг от друга, изменение кажущегося времени затухания весьма велико; так, если обычное время затухания флуоресценции равно - 10 - 8 с, то кажущееся время затухания замедленной флуоресценции порядка миллисекунд. Как станет ясно из дальнейшего, замедленная флуоресценция дает возможность использовать триплетные экситоны в качестве средства диагностики при анализе удивительного разнообразия кристаллических явлений. [41]
На рис. 7, а видно, что за 0 4 сек после изменения динамики As возросло до 2 2 см / сек, величины много большей, чем до изменения. Хотя испытуемый не имел явных средств индикации, когда, по его мнению, установка изменилась, мы могли определить из записи пути ( не показанной здесь) время, в течение которого он изменял характер своих реакций. Так как выявление должно происходить до подобного изменения реакции, то это есть верхняя граница времени выявления. Эту верхнюю границу мы называем кажущимся временем выявления. Для опыта, показанного на рис. 7, а, кажущееся время выявления составляет 1 сек, что довольно близко к тому, что предсказано моделью выявления. [42]