Интегрирование - ток
Cтраница 4
Возможны два подхода к проведению автоматического кулоно-метрического титрования. Если поддерживать ток заданной известной величины, то для определения пропущенного количества электричества необходимо только измерить время титрования. При пропускании тока, меняющегося во времени, нужно включить в схему электролиза устройство для интегрирования тока. В литературе описаны автоматические кулонометрические титрометры, работающие на обоих принципах. [46]
Количество электричества Q, прошедшее через электрическую цепь в виде постоянного тока, измерить довольно просто, так как в этом случае оно представляет собой произведение величины тока на время. Если ток меняется во времени, то количество прошедшего электричества определяют с помощью кулонометров или интегрированием изменяющегося тока по времени. Существуют три основных способа определения количества электричества в цепях постоянного тока: математическое интегрирование, интегрирование тока с использованием интеграторов и измерение с помощью электрохимических кулонометров. Следует заметить, что независимо от типа используемого кулонометра он должен быть включен в схему последовательно с электрохимической ячейкой. [47]
 |
Стабильность гетерозаряда в электретах ПК. дд.| Рецептура смесей, степень поперечного сшивания Л сш и время релаксации зарядов вулканизатов т. [48] |
В большинстве работ изучена зависимость суммарного заряда 0эфф от / хр - Интересно определить отдельно временную зависимость для гетерозаряда. Такие исследования были проведены с электретами из ПК с низкой ( 66000) и высокой ( 140000) молекулярными массами автором совместно с Шаталовым. Для того чтобы исключить возможность образования гомозаряда, на образцы с обеих сторон были нанесены алюминиевые электроды. Гетероза-ряд определяли интегрированием тока деполяризации через разные промежутки времени после изготовления электрета. [49]
Электрогенерируемым компонентом в этом случае, как и в кулонометрии при постоянной силе тока, является иод. Суть метода проста и состоит в следующем. Реактив Фишера подвергают предварительному электролизу при выбранном значении потенциала до почти полного восстановления иода, после чего вводят пробу и ведут генерирование элементарного иода. Концентрацию Н2О находят интегрированием тока с последующим расчетом по формуле закона Фарадея. [50]
В приведенных выше зависимостях токов ТДП электретов, полученных в коронном разряде, иногда максимумы расположены при тех же температурах, что и максимумы ТДП термоэлектретов из тех же полимеров. Создается впечатление, что механизм возникновения максимумов один и тот же. Заряд, определенный интегрированием токов ЭТА, всегда меньше заряда, определенного индукцией. [51]
 |
Зависимость энергии активации, вычисленной по формуле ( 164, от конечной температуры при. тупенчатом нагревании. [52] |
В приведенных выше зависимостях токов ТДП электретов, полученных в коронном разряде, иногда максимумы расположены при тех же температурах, что и максимумы ТДП термоэлектретов из тех же полимеров. Создается впечатление, что механизм возникновения максимумов один и тот же. Величина заряда, определенная интегрированием токов ЭТА, всегда меньше заряда, определенного индукцией. [53]
При кулонометрических определениях при постоянном потенциале не требуется дополнительный индикатор для установления конца реакции. Преимуществом этого метода является возможность точного установления такого потенциала рабочего электрода, который отвечает данной электродной реакции и исключает протекание побочных реакций. С точки зрения точности измерений недостатком потенциостатической кулономет-рии является то, что в ходе определения ток изменяется, как правило, на несколько порядков и в течение довольно длительного времени через ячейку протекают весьма малые токи, так что заметно проявляется ток фона. При потенциостатических измерениях кроме по-тенциостата необходим интегратор тока; химические кулономет-ры для интегрирования тока при серийном проведении аналитических работ малопригодны. [54]
Речниц и Сринивасан [31] для определения Сг ( VI) предложили метод дифференциальной по-тенциостатической кулонометрии. Ячейка со стандартным раствором, содержащим меньшее количество определяемого вещества, чем содержит исследуемый раствор, включается последовательно с ячейкой, содержащей анализируемую пробу. После окончания процессов в ячейке со стандартным раствором потенциостатический электролиз в ячейке с анализируемой пробой проводится с интегрированием тока. Состав анализируемой пробы определяется из состава стандартного раствора и результата электролиза с интегрированием тока. [55]
Речниц и Сринив-асан [31] для определения Сг ( VI) предложили метод дифференциальной по-тенциостатической кулонометрии. Ячейка со стандартным раствором, содержащим меньшее количество определяемого вещества, чем содержит исследуемый раствор, включается последовательно с ячейкой, содержащей анализируемую пробу. После окончания процессов в ячейке со стандартным раствором потенциостатический электролиз в ячейке с анализируемой пробой проводится с интегрированием тока. Состав анализируемой пробы определяется из состава стандартного раствора и результата электролиза с интегрированием тока. [56]
Речниц и Сринивасан [31] для определения Сг ( VI) предложили метод дифференциальной по-тенциостатической кулонометрии. Ячейка со стандартным раствором, содержащим меньшее количество определяемого вещества, чем содержит исследуемый раствор, включается последовательно с. После окончания процессов в ячейке со стандартным раствором потенциостатический электролиз в ячейке с анализируемой пробой проводится с интегрированием тока. Состав анализируемой пробы определяется из состава стандартного раствора и результата электролиза с интегрированием тока. [57]
Страницы: 1 2 3 4