Cтраница 1
Измеренные времена жизни этих изотопов составляют соответственно г1 6 52 - 109 лет и т2 1 02 - Ю9 лет. [1]
Естественное время жизни состояния отличается от действительного или измеренного времени жизни, так как испускание света может быть вызвано не одним, а рядом конкурирующих процессов. [2]
Оцените верхний предел константы скорости фотовосстановления 2-бензилбензофенона в изопропиловом спирте, используя следующие данные: измеренное время жизни триплетов 2-бензилбензофенона в циклогексане при 25 равно 5 - Ю 4 сек, Фв 0 01 ( в изопропиловом спирте), константа kt одинакова в обоих растворителях. [3]
В таких случаях, следовательно, оба эффективных времени жизни равны независимо от наличия ловушек и, таким образом, условие тфп тфэм не может быть использовано в качестве критерия отсутствия захвата на ловушках и не означает, что тп и тр равны между собой или измеренному времени жизни. [4]
При нагревании SO2 ударной волной Левитт и Шин [1443] наблюдали весьма интенсивный спектр испускания в области 2500 - 5000 А, который они интерпретировали как связанный с электронными переходами из возбужденных состояний а3В ], А1В2 и С в основное состояние XiAl. На основании измеренного времени жизни состояния С ( т 2 - 10 - 7 сек) авторы пришли к выводу, что переход С - - X является разрешенным переходом, и, следовательно, состояние С должно быть сипглетным. [5]
Время жизни т возбужденного состояния можно определить как то время, за которое первоначальное количество возбужденных состояний уменьшается ( по кинетическому закону первого порядка) в е раз. Измеренное время жизни т обычно не равно истинному времени жизни т из-за наличия безызлучательных процессов дезактивации. [6]
Триплетное состояние в жидкостях может легко заселяться, однако контролируемые диффузией бимолекулярные процессы тушения примесями [68] совершенно подавляют процесс испускания из состояния T. Скорость исчезновения триплетов нафталина определяется не скоростью мономолекулярного процесса TI - S0, a бимолекулярным законом тушения. С другой стороны, экспериментально измеренное время жизни триплетных состояний производных антрацена совпадает с ожидаемым из теоретического анализа. Время жизни триплетов антрацена и его галогензамещенных должно уменьшаться с увеличением спин-орбитального взаимодействия электронов, участвующих в переходе, в поле тяжелых атомов. [7]
Действительный механизм рекомбинации еще не полностью изучен. Для германия и кремния расчеты, основанные на модели свободно перемещающейся дырки, рекомбинирующей со свободно перемещающимся электроном, дают намного большую величину времени жизни носителей, чем экспериментальные измерения. В общем можно сказать, что для тех полупроводников, у которых минимум зоны проводимости не расположен над максимумом валентной зоны, измеренное время жизни носителей всегда меньше времени, рассчитанного на основе прямой рекомбинации. Заметим, что в таких случаях в процессе прямой рекомбинации необходимым образом должны участвовать не только фотоны, но и фононы для того, чтобы удовлетворялся закон сохранения энергии и импульса. [8]
На рис. 2.5 показаны спектры ЯМР Н раствора, содержащего о-нитрофенол и 2 4 6-триметилпи-ридин. При уменьшении температуры сигнал гидроксильного протона сдвигается в сторону слабого поля ( что соответствует сдвигу равновесия в направлении образования межмолекулярной водородной связи), а затем расщепляется на два сигнала. В отсутствие акцептора наблюдается только сильно-польный сигнал, а при избытке акцептора остается лишь слабопольный. При избытке фенола измеренные времена жизни комплекса не зависят от концентраций, а времена жизни внутримолекулярной водородной связи обратно пропорциональны концентрации акцептора. [9]
Синицын и Скрипов [79-81] на пузырьковой камере ( см. - § д19) измеряли времена жизни перегретых жидкостей при разной величине перегрева. Результаты опытов относятся к заданному нижнему давлению в камере, следовательно, необходимо исключить влияние переходного процесса при сбросе давления. Осциллографирование давления показало, что время установления при срабатывании электромагнитного клапана не превышает 0 1 сек. Это позволяет вычитать из измеренного времени жизни некоторую величину т, заведомо большую длительности переходного процесса, и таким образом исключить его влияние на результаты опыта. Величина упреждения счета т выбрана равной 0 2 сев, ее вычитали из всех измеренных времен. Опыты, в которых т 0 2 сек отбрасываются, так как событие попадает за начало отсчета времени. [10]
В работе показано, что разряд в сильном магнитном поле является неустойчивым, если проводимость плазмы меняется в пространстве. Вследствие этой неустойчивости развивается турбулентная конвекция, приводящая к охлаждению плазмы и утечке частиц на стенки. Оно удовлетворительно согласуется с экспериментально измеренным временем жизни частиц в стеллараторе. [11]
Этот процесс, по-видимому, может быть по желанию либо остановлен, либо сделан полностью эффективным путем изменения массы молекул растворителя. Важным параметром является поляризуемость растворителя, которая определяет силу связи с молекулой растворителя. Можно ожидать, что твердый водород или неон не будут способствовать переходам типа син-глет - триплет, тогда как такие легко поляризующиеся растворители, как ксенон, увеличат вероятность заселения низшего триплетного состояния. Райт, Фрош и Робинсон [213] обнаружили, например, что отношение квантовых выходов флуоресценции и фосфоресценции Фр / ФР больше единицы в случае твердого метана и практически равно нулю в случае аргона, криптона или ксенона. Это указывает на то, что в последних растворителях переход в триплетное состояние имеет почти 100 % - ный выход. Робинсон [174] обнаружил также изменение времени жизни фосфоресценции у бензола и нафталина при использовании в качестве растворителей тех же инертных газов. Это привело его к предположению, что ранее измеренные времена жизни для этих молекул в твердых углеводородных стеклах и обычно принимаемые в качестве истинных излучательных времен жизни определяются на самом деле безызлучательными процессами, тогда как излучательные времена жизни в действительности намного более продолжительны. Поразительная воспроизводимость ранее измеренных времен жизни обусловлена значительным сходством использовавшихся растворителей, которые были главным образом углеводородами. [12]
Этот процесс, по-видимому, может быть по желанию либо остановлен, либо сделан полностью эффективным путем изменения массы молекул растворителя. Важным параметром является поляризуемость растворителя, которая определяет силу связи с молекулой растворителя. Можно ожидать, что твердый водород или неон не будут способствовать переходам типа син-глет - триплет, тогда как такие легко поляризующиеся растворители, как ксенон, увеличат вероятность заселения низшего триплетного состояния. Райт, Фрош и Робинсон [213] обнаружили, например, что отношение квантовых выходов флуоресценции и фосфоресценции Фр / ФР больше единицы в случае твердого метана и практически равно нулю в случае аргона, криптона или ксенона. Это указывает на то, что в последних растворителях переход в триплетное состояние имеет почти 100 % - ный выход. Робинсон [174] обнаружил также изменение времени жизни фосфоресценции у бензола и нафталина при использовании в качестве растворителей тех же инертных газов. Это привело его к предположению, что ранее измеренные времена жизни для этих молекул в твердых углеводородных стеклах и обычно принимаемые в качестве истинных излучательных времен жизни определяются на самом деле безызлучательными процессами, тогда как излучательные времена жизни в действительности намного более продолжительны. Поразительная воспроизводимость ранее измеренных времен жизни обусловлена значительным сходством использовавшихся растворителей, которые были главным образом углеводородами. [13]