Cтраница 2
Дитиол применяют как для отделения, так и для колориметрического определения ряда ионов. [16]
Дитиол ( толуол-3 4-дитиол; 4-ме-тил - 1 2-димеркаптобензол) образует с молибденом ( VI) соединение темно-зеленого цвета, малорастворимое в кислотах. [17]
Дитиол образует с оловом окрашенное соединение. [18]
Хранить дитиол необходимо в запаянных стеклянных ампулах. Водные растворы дитиола стабилизируют, добавляя восстановитель, например тиогликолевую или аскорбиновую кислоту, и хранят при пониженной температуре. [19]
Для дитиолов возможна также альтернативная схема цикли-зации, ведущая к циклическим дисульфидам, и она легко осуще-ствляется с 1 3-дитиолами. Ранее уже отмечалось ( см. разд. [20]
Для дитиолов возможна также альтернативная схема циклизации, ведущая к циклическим дисульфидам, и она легко осуществляется с 1 3-дитиолами. Ранее уже отмечалось ( см. разд. [21]
Из них дитиол и 8-меркапгохинолин успешно применяли для фотометрического определения молибдена. Хиноксалин-2 3-ди-тиол не дает с раствором молибдата при различной концентрации кислоты осадка или окрашивания. [22]
Из них дитиол и 8-меркапгохинолин успешно применяли для фотометрического определения молибдена. Хиноксалин-2 3-ди-тиол не дает с раствором молибдата при различной концентрации кислрты осадка или окрашивания. [23]
С использованием дитиолов могут быть осуществлены реакции гетероциклизации, приводящие к дитиациклоалканам и их аза-аналогам. Эти реакции включают образование из альдегидов и кетонов 1 3-дитиоланов ( этилентиокеталей) и 1 3-дитианов ( схемы 16, 18, 19) - интермедиатов, которые широко используются в синтезе ( см. разд. Дитиагетероциклические соединения могут быть получены исходя из 1 1-дитиолов ( уравнение 19) [18], однако этот путь редко применяется в синтезе 1 3-дитиациклоалканов. [24]
Толуол-3 4-дитиол ( дитиол, CXXXVII) образует с Sn ( II), W ( VI) и Mo ( VI) слабо растворимые комплексы, которые можно экстрагировать полярными и неполярными органическими растворителями. [25]
Препарат может заменять дитиол в его реакциях. [26]
Диацетилдитиол может заменять дитиол в его реакциях. [27]
В результате взаимодействия дитиолов с солями тяжелых металлов образуются прочные водорастворимые циклические комплексы, легко выводимые через почки. [28]
Незначительные изменения структуры дитиола / замена гидроксильно Л группы сулъфогруппоИ / приводят к изиененияи фариакодинаиических свойств препарата. [29]
Метод с применением дитиола сравнительно мало чувствителен. [30]