Cтраница 2
Зависимость частоты перехода fmax диэлектрических потерь от обратной температуры полициаисебацината. [16] |
Возбуждение сегментов электрическим полем происходит труднее, так как электрические силы действуют только на полярные участки сегмента. В этом основная причина, что а-мак-симум механических потерь находится ниже а-максимума диэлектрических потерь. В тех случаях, когда полярность сегмента на всех участках одинакова ( как для полярных, так и для слабополярных полимеров), температуры Тл в механических и диэлектрических полях совпадают, а высота а-максимумов в-электрических полях различна в зависимости от степени полярности полимеров. [17]
Так, Нильсен105 показал, что температура а-перехода в сополимере этилена с винил-ацетатом уменьшается по мере увеличения содержания ацетатных групп на 100 атомов углерода основной цепи. Плавление влияет не только на релаксационный процесс, но и на величину а-максимума и его положение на температурной оси. При плавлении понижается вклад кристаллических областей в G и снижается температура, при которой наблюдается максимум. [19]
Так, Нильсен105 показал, что температура сс-перехода в сополимере этилена с винил-ацетатом уменьшается по мере увеличения содержания ацетатных групп на 100 атомов углерода основной цепи. Плавление влияет не только на релаксационный процесс, но и на величину а-максимума и его положение на температурной оси. При плавлении понижается вклад кристаллических областей в G и снижается температура, при которой наблюдается максимум. [21]
Так, Нильсен105 показал, что температура а-перехода в сополимере этилена с винил-ацетатом уменьшается по мере увеличения содержания ацетатных групп на 100 атомов углерода основной цепи. Плавление влияет не только на релаксационный процесс, но и на величину а-максимума и его положение на температурной оси. При плавлении понижается вклад кристаллических областей в G и снижается температура, при которой наблюдается максимум. [23]
Это связано с чувствительностью Ua к межмолекулярным взаимодействиям и приводит, помимо прочего, к расщеплению а-максимума. [24]
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемые а -, Р - и у-максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного а-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [25]
Механические релаксационные свойства кристаллического полипропилена и частично кристаллического полиэтилена схожи. В кристаллическом и частично кристаллическом полипропилене обнаруживаются три абсорбционных максимума, обычно называемье а -, Р - и у-максимумами. Интенсивность поглощения в области высокотемпературного а-максимума непосредственно связана с содержанием кристаллических областей в полимере. Очевидно, что этот максимум не появляется в спектре полностью аморфного полипропилена. Молекулярная и кристаллическая структуры полипропилена и полиэтилена существенно различны. Это обусловливает спиральную конформацию макромолекул. В этом полимере изменения кристалличности связаны главным образом с пространственным расположением метальных групп. Вследствие различий в строении полимеров характер максимумов поглощения в полипропилене и в полиэтилене совершенно различен как по положению на температурной шкале, так и по интенсивности. Эти же различия приводят к тому, что изменение кристалличности полипропилена по-иному отражается на его релаксационных свойствах, чем в случае полиэтилена. [26]
Спектр деполяризации при нагревании ПВХ с 10 % ПЭ 1161 ]. [27] |
Хорошо известно, что в некоторых неполярных полимерах, в частности, эластомерах р-максимум в электрических полях не наблюдается, но хорошо виден по данным механической релаксации. Объясняется это тем, что диполи в макромолекулах таких полимеров отсутствуют. Кроме того, в неполярных поли-мерах а-максимум при диэлектрической релаксации выражен слабее, чем при механической релаксации. [28]
Без сомнения, на процесс плавления кристаллитов оказывает влияние приложение механических напряжений, что сказывается на явлении механической релаксации. Температура этого релаксационного процесса может совпадать либо с а-максимумом, либо со вторичным подъемом затухания - - процессом. В первом случае после расплавления кристаллитов необходимо еще предусмотреть другой механизм сцепления, чтобы предотвратить возможность появления текучести сразу при - максимуме. Такого рода сцепление при очень больших значениях молекулярных весов может проявиться в форме переплетения цепей молекул, как это имеет место для очень длинных несшитых полимеров. При обычно достижимых значениях молекулярных весов у промышленных полимеров это очень маловероятно. [29]
Возбуждение сегментов электрическим полем происходит труднее, так как электрические силы действуют только на полярные участки сегмента. В этом основная причина, что а-мак-симум механических потерь находится ниже а-максимума диэлектрических потерь. В тех случаях, когда полярность сегмента на всех участках одинакова ( как для полярных, так и для слабополярных полимеров), температуры Тл в механических и диэлектрических полях совпадают, а высота а-максимумов в-электрических полях различна в зависимости от степени полярности полимеров. [30]