Cтраница 1
Так как исправленное время выхода t, исправленные объемы удерживания и исправленная абсцисса диаграммы Х пропорциональны друг другу, можно применять любую из этих величин для определения относительного эффективного объема удерживания. [1]
Так как исправленное время выхода ti, исправленные объемы удерживания и исправленная абсцисса диаграммы Х пропорциональны друг другу, можно применять любую из этих величин для определения относительного эффективного объема удерживания. [2]
Проведение логарифмической, а не линейной интерполяции объясняется тем, что в условиях изотермической газовой хроматографии исправленные времена удержи-вания возрастают экспоненциально с ростом числа атомов углерода в молекуле. [4]
Методика определения следующая: выбирается вещество F, для которого известна теплота плавления ( АНт), и точка замерзания которого отличается от точки замерзания вещества G, теплота плавления которого ( AHm) G должна быть определена в пределах около 15 С. Проводится полный опыт по снятию кривой время - температура замерзания вещества F и аналогичного вещества G, причем в обоих случаях берется одинаковое число молей и выдерживается одинаковая температура рубашки. Для обоих опытов определяется исправленное время кристаллизации. [5]
При этом измерялось количество адсорбата, введенное в колонну с известной массой адсорбента. Рассчитывались интегралы, соответствующие исправленным временам, удерживания разных доз ( концентраций) адсорбируемого вещества [ см. уравнение (7.34) ] и площадям соответствующих пиков, и находились адсорбция и концентрация равновесного раствора с. [6]