Cтраница 2
В начале 60 - х годов было организовано производство дитионата натрия цинковым способом на двух предприятиях. [16]
Раствор фильтруют и осадок карбоната марганца промывают 40 - 50 мл теплой воды. Промывные воды и фильтрат упаривают примерно на / з - Осадок дитионата натрия Na2S2O6 - 2H2O отфильтровывают и фильтрат охлаждают до 10 С. Из него выпадает дополнительное количество дитионата. Его отфильтровывают и сильно отсасывают без промывания, поскольку вещество растворимо. Вещество высушивают между листами фильтровальной бумаги или отжимают на пористых глиняных тарелках. [17]
Растворы диамагнитных веществ ( например, оксигемоглобин) титруются раствором диамагнитного реагента ( например, дитионат натрия), и после каждого добавления реагента регистрируются изменения магнитной восприимчивости. [18]
К 20 0 мл нейтрального раствора добавляют 2 мл раствора лимонной кислоты, устанавливают рН 9 2 добавкой концентрированного аммиака. Добавляют 4 мл раствора цианида калия, нагревают до кипения, добавляют 1 мл раствора дитионата натрия и 3 капли H2S04 ( 1: 4) и снова нагревают до кипения. После охлаждения доводят рН до 10 5 добавкой концентрированного аммиака и разбавляют водой до объема - 50 мл. Переводят раствор в делительную воронку, добавляют 1 мл раствора 8-оксихинолина и встряхивают 5 мин. После разделения органическую фазу сушат безводным сульфатом натрия, измеряют оптическую плотность при 505 нм в кювете 2 см по холостой пробе, приготовленной из растворов реактивов, взятых в тех же количествах. [19]
Экспериментальная установка, применяемая в лаборатории авторов для выращивания полупроводниковых пленок из раствора. [20] |
Соединения, в состав которых входит теллур, синтезировать не удается вследствие их очень низкой устойчивости. Однако для получения раствора, содержащего ионы Те2 - можно использовать неорганическое соединение, подобное дитионату натрия Ыа284Об, которое растворяет теллур. [21]
В некоторых случаях наблюдаются такие соотношения доза - эффект, которые противоречат предположению о прямом участии соединений в радиохимических процессах. Характер кривой доза защитного вещества - эффект в данном случае может обусловливаться недостатком кислорода, так как кислород полностью удаляется при введении дитионата натрия в дозе 5 - 10 - 3 моль. [22]
Из рассчитанных по уравнению реакции навесок солей Ва52Об - 2Н2О и Na2COs или Na2SO4 готовят их концентрированные растворы и нагревают до 40 - 50 С. К раствору дитионата бария при интенсивном перемешивании добавляют порциями раствор карбоната натрия. После добавления всего раствора Na2CO3 дайте осадку ВаСО3 осесть на дно и проверьте рН раствора дитионата натрия, который должен быть слабощелочным. Если необходимо, к раствору добавьте еще немного сухого карбоната натрия до щелочной реакции. [23]
Для получения дитпоната натрия Na2S2Oe - 2H20 пользуются концентрированным раствором дитиопата бария, к которому приливают растнор карбоната пли сульфата натрия. Количество натриевой соли следует брать в соответствии с количеством взятого читионата бария. Выпавший осадок карбоната пли соотвст-етненно сульфата бария отфильтровывают и фильтрат концентрируют па водяной бане до выпадения кристаллов. После охлаждения кристаллы дитионата натрия отсасывают и сушат между листами фильтровальной бумаги. [24]
Для получения дитионата натрия Na2S2Oe - 2H2O пользуются концентрированным раствором дитионата бария, к которому приливают раствор карбоната или сульфата натрия. Количество натриевой соли следует брать в соответствии с количеством взятого дитионата бария. Выпавший осадок карбоната или, соответственно, сульфата бария отфильтровывают, и фильтрат концентрируют на водяной бане до выпадения кристаллов. После охлаждения кристаллы дитионата натрия отсасывают и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [25]
Для отличения от вторичных желтых продуктов реактивную бумагу промывают водой, спиртом или разбавленной кислотой. Желтый компонент в основном удаляется водой или разбавленными кислотами, а нерастворимое синее или зеленовато-голубое красящее вещество остается на бумаге. По-видимому, это индиго; на него не действуют концентрированные H2SO4 и НС1, однако при действии концентрированной HNO3 оно становится желтым. Если бумагу нагреть с щелочным раствором дитионата натрия ( Na2S2O4), то синяя окраска обесцвечивается, но затем медленно восстанавливается при стоянии на воздухе. [26]
Из рассчитанных по уравнению реакции навесок солей Ва52Об - 2Н2О и Na2COs или Na2SO4 готовят их концентрированные растворы и нагревают до 40 - 50 С. К раствору дитионата бария при интенсивном перемешивании добавляют порциями раствор карбоната натрия. После добавления всего раствора Na2CO3 дайте осадку ВаСО3 осесть на дно и проверьте рН раствора дитионата натрия, который должен быть слабощелочным. Если необходимо, к раствору добавьте еще немного сухого карбоната натрия до щелочной реакции. Если необходимо, раствор дитионата натрия профильтруйте еще раз. [27]