Cтраница 2
По данным Бабаева, при введении через рот для белых мышей ЛД50 1 61 г / кг, для белых крыс 5 9 г / кг. У крыс, 4 месяца ежедневно по 4 час вдыхавших пыль в концентрации 13 мг / м3, не было найдено изменений в весе и температуре тела, морфологическом составе периферической крови, содержании протромбина в крови ( протромбиновое время) и в потреблении кислорода; не было обнаружено также изменений во внутренних органах. При скармливании крысам с пищей ежедневно в течение 5 месяцев по 0 5 г / кг наблюдались колебания в содержании эозино-филов в крови, альбуминурия, снижение потребления кислорода. Морфологических изменений внутренних органов обнаружено не было. [16]
Белые крысы и кролики получали ежедневно с водой 1 мг / ке АНП и 2 мг / кг ИМ-11 в течение 8 месяцев. По весу подопытные животные не отличались от контрольных, однако работоспособность в конце периода затравок была ниже, чем в контроле. Значительно снизилось число эритроцитов ( до 3 5 - 4 5 млн.) и нарушилась функция печени: увеличился ее относительный вес, удлинилось протромбиновое время. Нарушение функционального состояния центральной нервной системы было выявлено методом условных рефлексов. [17]
Белые крысы и кролики получали ежедневно с водой 1 мг / кг АНП и 2 мг / кг ИМ-11 в течение 8 месяцев. По весу подопытные животные не отличались от контрольных, однако работоспособность в конце периода затравок была ниже, чем в контроле. Значительно снизилось число эритроцитов ( до 3 5 - 4 5 млн.) и нарушилась функция печени: увеличился ее относительный вес, удлинилось протромбиновое время. Нарушение функционального состояния центральной нервной системы было выявлено методом условннх рефлексов. [18]
Прекращение лечения синкумаром производят постепенно, уменьшая дозы и увеличивая интервалы между приемами. При лечении синкумаром должны соблюдаться те же меры предосторожности, что и при лечении дикумарином и неодикумарином. Следует учитывать возможность индивидуальной весьма повышенной чувствительности больных к препарату: в отдельных случаях уже после приема 2 - 3 таблеток синкумара наблюдается сильное снижение протромбинового времени. [19]
Тридцатикратное в / ж введение обоих красителей в дозах 1 5 - 2 г / кг вызывало появление в крови MtHb, телец Гейнца, развитие регенераторной анемии, нарушение белковообразовательной функции печени ( положительная тимоловая проба, удлинение протромбинового времени и увеличение содержания фибриногена), увеличение относительной массы селезенки, нарушение С-витаминного баланса в почках и селезенке. При действии отмечены признаки возбуждения ЦНС. [20]
Известно, что фенилин при приеме внутрь вызывает гипопротромбинемию, связанную с нарушением процесса образования протромбина в печени. Максимум противосверты-вающего эффекта наблюдается через 24 - 30 часов после приема антикоагулянта. Профилактическое ( 6-ти кратное) введение касмина усиливало антикоагулянтный эффект фенилина: на 8 % увеличивалось протромбиновое время, на 17 % - время рекальцификации, на 23 7 % уменьшалась толерантность к гепарину, по сравнению с группой животных, получавших один фенилин. Через 2 суток время рекальцификации и толерантность к гепарину в обеих опытных группах приближалась к норме, а протромбиновое время еще было достоверно увеличено по сравнению с интактной группой животных. [21]
Известно, что фенилин при приеме внутрь вызывает гипопротромбинемию, связанную с нарушением процесса образования протромбина в печени. Максимум противосверты-вающего эффекта наблюдается через 24 - 30 часов после приема антикоагулянта. Профилактическое ( 6-ти кратное) введение касмина усиливало антикоагулянтный эффект фенилина: на 8 % увеличивалось протромбиновое время, на 17 % - время рекальцификации, на 23 7 % уменьшалась толерантность к гепарину, по сравнению с группой животных, получавших один фенилин. Через 2 суток время рекальцификации и толерантность к гепарину в обеих опытных группах приближалась к норме, а протромбиновое время еще было достоверно увеличено по сравнению с интактной группой животных. [22]