Оптимальное время - контакт
Cтраница 2
Нельзя превышать оптимальное время контакта, так как истинные границы сульфидных включений расплываются вследствие диффузии в слой носителя. Например, малоуглеродистая сталь с 0 1 % Си 0 03 % S дает четкий отпечаток в результате воздействия в течение 1 мин 3 % - ным водным раствором серной кислоты. Однако определенное расширение желатинового слоя происходит; вследствие этого самые мелкие сульфиды выглядят значительно крупнее. Их кажущиеся размеры превышают в 5 - 10 раз истинные. Выявление мест скоплений большого количества мелких сульфидных включений возможно при небольшом увеличении ( 10 - 20-кратном), в то время как невооруженным глазом они наблюдаются как отдельные большие включения. [16]
 |
Зависимость величины адсорбции асфальтенов из нефти ( нефти Арланского месторождения от соотношения объема нефти к весу адсорбента, с. иа / г ( кварцевый песок, фракция. [17] |
Для установления оптимального времени контакта адсорбента с нефтями Арланского месторождения были проведены опыты по определению величины адсорбции во времени. На рис. 3 представлены результаты исследований для неф-тейскв. [18]
Для выяснения оптимального времени контакта сточной воды с реагентом были проведены две серии опытов при рН 3, дозе бисульфита натрия 5 2 мг на 1 мг Сг6 в одном случае и 7 5 мг на 1 мг Сг6 - в другом. Время контакта принималось равным 5; 15 и 30 мин. [19]
С повышением температуры оптимальное время контакта быстро уменьшается. Так, при повышении температуры с 780 до 850 длительность контакта уменьшается с 1 8 до 0 7 сек. [20]
Уравнение для определения оптимального времени контакта в каждом реакторе последовательности получаем, дифференцируя ( VI. [21]
Каждой температуре соответствует свое оптимальное время контакта, которое быстро уменьшается с увеличением температуры. Так, при увеличении температуры с 820 до 1100 оптимальное - время контакта уменьшается с 1 сек. При меньшей продолжительности контакта выход этилена в пересчете на пропущенный этап снижается, в то время как в пересчете на превращенный этап он становится выше. При более высоких временах контакта выход этилена как в пересчете на пропущенный, так и на прореагировавший этан уменьшается. Большие времена контакта, так же как и высокая температура, способствуют выделению углерода. [22]
Каждой температуре соответствует свое оптимальное время контакта, которое быстро уменьшается с увеличением температуры. Так, при увеличении температуры с 820 до 1100 оптимальное время контакта уменьшается с 1 сек. При меньшей продолжительности контакта выход этилена в пересчете на пропущенный этан снижается, в то время как в пересчете на превращенный этан он становится выше. При более высоких временах контакта выход этилена как в пересчете на пропущенный, так и на прореагировавший этан уменьшается. Большие времена контакта, так же как и высокая температура, способствуют выделению углерода. [23]
 |
Состав продуктов пиролиза этана при оптимальном времени контакта в зависимости от температуры. [24] |
Там же нанесена кривая оптимального времени контакта. [25]
В идеальных условиях ( при оптимальном времени контакта и исключении зоны промежуточных температур, в которой возможно протекание побочных реакций) можно получать газ, состоящий только из ацетилена и водорода. [26]
 |
Зависимость выхода фталимида. [27] |
По рис. 2 видно, что оптимальное время контакта при окислительном аммонолизе тетралина в изученных условиях ( т-ра 380 С и мол. [28]
Исследуем несколько более подробно решение для оптимального времени контакта. [29]
Показано, что для обеспечения о.ч. 91 - 92 оптимальное время контакта при температуре в реакторе Ю - П С составляет 18 - 20 мин. Повышение температуры на 2 - 3 С сопровождается снижением о.ч. в среднем на I. Для обеспечения расхода Н2 & 150 кг / т при переработке условно типичного ( по содержанию вредных примесей) сырья оптимальной является температура 10 - П С при скорости перемешивания 8 - Ю тыс. оборотов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5