Оптимальное время - окисление
Cтраница 1
Оптимальное время окисления, выбираемое для определения вторичных спиртов в присутствии первичных спиртов, зависит от времени, требующегося для окисления спиртов обоих типов до кислот. Как правило, в пробе не должно расходоваться более 85 % введенного в нее количества бихромат-иона. [1]
Оптимальное время окисления, выбираемое для определения вторичных спиртов в присутствии первичных спиртов, зависит от времени, требующегося для окисления спиртов обоих типов до кислот. Как правило, в пробе не должно расходоваться более 85 % рведенного в нее количества бихромат-иона. [2]
Оптимальное время окисления контактов примерно при одних и тех же скоростях образования водорода, но при различных температурах колеблется от 1 до 1 5 мин. [3]
 |
Условия реакций для определений вторичных спиртов. [4] |
За оптимальное время окисления принимают тот из указанных выше интервалов времени, по истечении которого прекращается расход бихромата в растворе. [5]
 |
Влияние продолжительности подъема температуры до 205 С на свойства УВ. [6] |
Продолжительность окисления является одним из важнейших параметров, определяющих качество УВ. Как видно из рис. 3.7, существует оптимальное время окисления, соответствующее максимальным прочно-стям УВ. Наличие экстремальных значений свидетельствует по меньшей мере о двух противоположно действующих факторах: образование лестничного полимера на первой стадии обработки благоприятно сказывается на прочности УВ; на втор. Необходимо также учитывать продолжительность разогрева волокна до заданной температуры окисления. [7]
 |
Влияние строения вторичных спиртов на чувствительность цветной реакции. [8] |
Как следует из данных табл. 1.21, продолжительность реакции окисления спирта в кетоны колеблется от 5 до 120 мин в зависимости от строения спирта. Во многих случаях, чтобы предотвратить дальнейшее окисление кетонов, необходимо проводить окисление при 0 С. Оптимальное время окисления вторичного спирта, определяемого в присутствии первичного, зависит от времени, необходимого для количественного окисления обоих: вторичного в кетон и первичного в кислоту. Оптимальное время окисления первичного спирта ( матрицы) удобно определять во-люмометрическим методом. [9]
Как следует из данных табл. 1.21, продолжительность реакции окисления спирта в кетоны колеблется от 5 до 120 мин в зависимости от строения спирта. Во многих случаях, чтобы предотвратить дальнейшее окисление кетонов, необходимо проводить окисление при 0 С. Оптимальное время окисления вторичного спирта, определяемого в присутствии первичного, зависит от времени, необходимого для количественного окисления обоих: вторичного в кетон и первичного в кислоту. Оптимальное время окисления первичного спирта ( матрицы) удобно определять во-люмометрическим методом. [10]
Это достигается, если контакт окислять водяным паром при 450 С в течение 2 мпн. Так как окисление контакта протекает с большой скоростью, то увеличивая время окисления можно было бы добиться большей степени окисления. Стационарность процесса при этом сохраняется, если увеличить время восстановительной стадии. Процесс легко управляется, однако большая производительность контакта по водороду и высокая степень использования пара могут быть достигнуты при оптимальном времени окисления контакта. [11]
Общее количество спирта в образце не должно превышать 3 8 мэкв, что устанавливают описанным выше волюмометрическим методом. Если пробу взвесили без разбавления и она нерастворима в реагенте, то для ее растворения в колбу добавляют достаточное количество ацетонитрила, очищенного перегонкой. Такое же количество ацетонитрила добапляют и в колбу для холостого определения. После этого все три колбы выдерживают при 0 С ( если только в табл. 1.6 не указана другая температура) до тех пор, пока не произойдет полное окисление содержащихся в них спиртов. Оптимальные времена окисления вторичных спиртов приведены в табл. 1.6; для первичных спиртов эти времена можно определить описанным выше волюмометрическим методом. [12]
Общее количество спирта в образце не должно превышать 3 8 мэкв, что устанавливают описанным выше волюмометрическим методом. Если пробу взвесили без разбавления и она нерастворима в реагенте, то для ее растворения в колбу добавляют достаточное количество ацетонитрила, очищенного перегонкой. Такое же количество ацетонитрила добавляют и в колбу для холостого определения. После этого все три колбы выдерживают при 0 С ( если только в табл. 1.6 не указана другая температура) до тех пор, пока не произойдет полное окисление содержащихся в них спиртов. Оптимальные времена окисления вторичных спиртов приведены в табл. 1.6; для первичных спиртов эти времена можно определить описанным выше волюмометрическим методом. [13]
Общее количество спирта в образце не должно превышать 3 8 мэкв, что устанавливают описанным выше волюмометрическим методом. Если пробу взвесили без разбавления и она нерастворима в реагенте, то для ее растворения в колбу добавляют достаточное количество ацетонитрила, очищенного перегонкой. Такое же количество ацетонитрила добапляют и в колбу для холостого определения. После этого все три колбы выдерживают при 0 С ( если только в табл. 1.6 не указана другая температура) до тех пор, пока не произойдет полное окисление содержащихся в них спиртов. Оптимальные времена окисления вторичных спиртов приведены в табл. 1.6; для первичных спиртов эти времена можно определить описанным выше волюмометрическим методом. [14]
 |
Условия реакции окисления при определении вторичных спиртов. [15] |
Страницы: 1 2