Cтраница 1
![]() |
Калибровочный график результатов измерений по методу флуоресценции пятен родамина В, содержащих 2 - 100 нг вещества. Явозб 546 нм ( ртутная лампа. А исц 585 им ( фильтр. [1] |
Интенсивность флуоресцентного излучения измеряют с помощью фотоумножителя. Так как получаемый сигнал линейно зависит от количества флуоресцирующего вещества в пятне, здесь не нужны дополнительные математические преобразования, требующиеся после измерений по методу поглощения. [2]
Эти методы основаны на зависимости интенсивности флуоресцентного излучения золообразующих элементов от их концентрации в пробе. Достоинствами являются высокая чувствительность к зольности и возможность учета содержания тяжелых элементов по их флуоресцентным линиям, к недостаткам следует отнести высокую чувствительность к плотности и крупности угля. [3]
Поглощение в пламени приводит к снижению интенсивности флуоресцентного излучения. [4]
![]() |
Зависимость выхода [ IMAGE ] 89. Зависимость выхода. [5] |
В практике количественного анализа вместо выхода флуоресценции часто используют интенсивность флуоресцентного излучения. Между этой величиной и концентрацией существует такая же зависимость, как между концентрацией и выходом флуоресценции. [6]
В определенном интервале до 10 - 4 мг / мл интенсивность флуоресцентного излучения увеличивается с концентрацией. При большом содержании вещества в растворе эта зависимость нарушается и может наступить концентрационное тушение или гашение флуоресценции. [7]
Разновидность этих приборов - атом-но-флуоресцентные, в к-рых мерой концентрации служит интенсивность флуоресцентного излучения атомов определяемого элемента, предварительно возбужденных светом ( напр. [8]
За последние десятилетия начали широко использовать упрощенные фотоэлектрические приборы, в которых интенсивность флуоресцентного излучения определяется при помощи фотоэлементов, соединенных с гальванометром или с системой усиления. [9]
Интенсивность флуоресцентного излучения определяется методами, применяемыми в колориметрическом и фотоколориметрическом анализах. [10]
Интенсивности флуоресцентного излучения олова от эталона и образца, а также фон измерялись в течение 10 мин. В качестве эталона использовалось виннокислое олово. [11]
Спектр возбуждения представляет собой зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны возбуждающего излучения; обычно он аналогичен спектру поглощения исследуемого вещества. Спектр испускания получают путем измерения интенсивности флуоресцентного излучения при различных длинах волн. При этом длину волны возбуждающего излучения обычно устанавливают соответствующей максимуму возбуждения или поглощения. [13]
Так же как и спектрофотометрические исследования, исследование спектра флуоресценции можно использовать как для определения структуры и идентификации соединений ( флуоресцентная спектрометрия), так и для определения концентрации люминесцирующих веществ ( флуоресцентная фотометрия, или флуорометрия), однако в последнем случае необходима специальная техника. Необходимо тщательно следить, чтобы измерять интенсивность флуоресцентного излучения и не измерять одновременно часть непоглощенного возбуждающего излучения. Это достигается прежде всего тем, что непоглощенную часть возбуждающего света задерживают, помещая на пути луча света после пробы вторичный фильтр; флуоресцентное излучение большей длины волны полностью пропускается этим фильтром. Однако лучше всего измерять флуоресцентное излучение в направлении, перпендикулярном направлению возбуждающего излучения, так как в этом случае благодаря геометрии системы возбуждающий свет не может попасть в приемник флуоресцентного излучения. Если же флуоресцентное излучение пробы заметно сорбируется вновь, то лучше всего измерять флуоресцентное излучение под острым углом к направлению возбуждающего света, поместив кювету под углом к источнику первичного излучения. При этом необходимо тщательно следить, чтобы флуоресцентное излучение, проходя через поверхность облучения, попадало в монохроматор и, следовательно, в приемник излучения. При использовании такого метода часть первичного излучения, отраженного от расположенной под углом стенки кюветы, может попасть в приемник излучения, так что и в этом случае рекомендуется при особенно точных измерениях дополнительный защитный фильтр. Результаты всех трех методов могут искажаться за счет отражения флуоресцентного излучения от мениска жидкости, поскольку очень редко удается компенсировать эту ошибку. Наиболее воспроизводимы измерения в кюветах с крышками, которые могут быть заполнены без образования воздушного пузырька. [14]
Измерения флуоресценции позволяют обнаружить излучение анализируемого вещества, возбужденное ультрафиолетом. В общем случае флуоресцентные методы анализа более чувствительны, чем абсорбционные. Интенсивность флуоресцентного излучения обычно выражается в процентах. [15]