Cтраница 2
В некотором интервале изменения концентраций определяемого элемента в анализируемом растворе уменьшение интенсивности резонансного излучения пропорционально при определенных условиях числу поглощающих атомов в зоне пламени и, следовательно, пропорционально концентрации раствора. На этом основано количественное определение содержания данного элемента в анализируемом образце. [16]
Первые эксперименты этих авторов связаны с фотометрическими измерениями процессов ионизации. Алкемейд [175, 176] обращает внимание на быстрый спад интенсивности резонансного излучения щелочных металлов в процессе ионизации и подавление такой ионизации, которое можно было бы согласовать с уравнением термической ионизации Саха [177] при условии, что в ацетиленовом пламени относительно щелочных ионов существует избыток электронов, концентрация которых уменьшается с высотой сечения факела. [17]
![]() |
Многоэлементная пысокоинтен-сивная лампа с комбинированным разрядом типа ЛК-2. [18] |
В тлеющем разряде в полом катоде без специальных мер практически невозможно получить значительное увеличение интенсивности резонансного излучения. Поэтому используются специальные лампы с комбинированным разрядом, где осуществляется принцип раздельного испарения вещества и возбуждения его атомных паров. В этом случае катоды могут быть изготовлены из чистого металла или двух -, трехкомпонентных сплавов. [19]
L Свет от источника, испускающего линейчатый спектр определяемого элемента, пропускают через пламя, в которое распыляют раствор анализируемой пробы в виде аэрозоля. С помощью моно-хроматора выделяют область спектра, соответствующую расположению измеряемой резонансной линии. Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды - до распыления анализируемого образца в пламя и в момент его распыления. [20]
Величина D может иметь значения от нуля до бесконечности. Для характеристики поглощения применяют и другие спектрофотомет-рические величины. Например, отношение монохроматического излучения, прошедшего через поглощающий столб атомов, к интенсивности резонансного излучения называют прозрачностью, или. [21]
Атомно-абсорбционный спектрофотометр состоит и; источника света, атомизатора, монохроматора, фотоэлектриче ского детектора и регистрирующего прибора. Область спектра, соответствующую расположению измеряемой резонансной линии выделяют с помощью монохроматора. Излучение направляют на фотоэлектрический детектор, а выходной сигнал регистрируют на самописце или преобразуют в цифровую форму. Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды: до распыленш анализируемого образца в пламя и в момент его распыления. [22]
Атомно-абсорбционный спектрофотометр состоит из источника света, атомизатора, монохроматора, фотоэлектрического детектора и регистрирующего прибора. Область спектра, соответствующую расположению измеряемой резонансной линии, выделяют с помощью монохроматора. Излучение направляют на фотоэлектрический детектор, а выходной сигнал регистрируют на самописце или преобразуют в цифровую форму. Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды: до распыления анализируемого образца в пламя и в момент его распыления. [23]
Для увеличения поглощения обычно применяют вытянутое в длину пламя. Резонансное характеристическое излучение определяемого элемента возбуждают с помощью источника света. После этого излучение попадает в пламя, проходит через монохроматор и регистрируется. Чувствительность метода зависит от частоты резонансного характеристического излучения, а также в значительной степени от интенсивности возбуждающего резонансного излучения. [24]