Cтраница 1
Интенсивность испускаемого излучения сильно зависит от экспериментальных условий; поэтому при количественных измерениях следует строго придерживаться разработанных условий эксперимента и тщательно проводить калибровочные опыты. [1]
Для малых толщин ( d) интенсивность испускаемого излучения пропорциональна толщине слоя и поэтому применимы развитые выше соображения. [2]
Количественный анализ на спектрографе основан на эмпирической зависимости между интенсивностью испускаемого излучения при некоторых определенных длинах волн и количеством элемента в пробе. Интенсивность излучения сложным образом зависит от целого ряда факторов, в том числе неконтролируемых. Следовательно, условия определения должны быть строго стандартизированы, а спектры неизвестных веществ следует сравнивать со спектрами стандартных проб, приготовленных в идентичных условиях. [3]
Поскольку трудно определить достаточно надежно все факторы, влияющие на интенсивность испускаемого излучения, весовое содержание данного элемента, присутствующего в образце, обычно определяют способом сравнения со стандартным образцом. Для этого одновременно с исследуемой пробой облучают нейтронами известное количество определяемого элемента и после активации оба образца обрабатывают идентичными способами. [4]
Спектр флуоресцентного излучения - обычно представляемое в графической форме отношение интенсивности испускаемого излучения к длине волны. [5]
При выборе того или иного радиоизотопного источника определяющее значение имеют спектральный состав и интенсивность испускаемого излучения, его период полураспада, дефицитность и стоимость. Наилучшие условия с точки зрения достижения максимальной контрастности и точности анализа обеспечивают радиоизотопы, дающие излучение, близкое к монохроматическому. Набор источников может быть существенно расширен при использовании вторичных излучателей, представляющих собой мишени из чистых элементов. В этом случае требуемая активность первичных источников должна быть выше на 1 - 2 порядка. [6]
Малая интенсивность спектра комбинационного рассеяния приводит к необходимости использовать интенсивный источник монохроматического излучения. Интенсивность испускаемого излучения пропорциональна четвертой степени частоты возбуждающего излучения, но при уменьшении длины волны усиливаются флуоресценция, разложение под действием света и другие побочные эффекты. Наиболее универсальной в качестве монохроматического излучения является широко используемая голубая линия ртути 435 8 нм; в ближайшем будущем более удобным для этой цели может стать луч лазера. [7]
При измерении поглощения света количество вещества в зоне является логарифмической функцией от количества рассеянного и поглощенного света в интервале 200 - 750 нм. В случае измерения флуоресценции количество вещества прямо пропорционально интенсивности испускаемого излучения в интервале длин волн 405 - 750 нм. В методе гашения флуоресценции величина пробы ( так же, как и при измерении поглощения) является логарифмической функцией изменения интенсивности излучения. Сканирование ТСХ-хроматограмм проводят при таких скоростях взаимного перемещения пластинки и сканирующего луча, что постоянной времени детектирующей системы можно пренебречь. [8]
За этими пределами температуру измеряют по интенсивности испускаемого излучения. Такой [ метод называется пирометрическим. [9]
Изменение последней на практике достигается различными способами. В одном из методов регулировка ширины щели монохроматора позволяет пропускать через раствор более широкий участок спектра. В другом способе изменяется сила тока, проходящего через источник света, и таким образом увеличивается интенсивность испускаемого излучения. Так, если при измерении растворов с малыми оптическими плотностями на питание гальванометра расходуется только часть тока, то при переходе к более высоким значениям плотности включение шунта увеличивает эту часть фотоэлектрического тока, проходящего через гальванометр, и таким образом существенно увеличивает оптическую шкалу. [10]
Изменение последней на практике достигается различными способами. В одном из методов регулировка ширины щели монохроматора позволяет пропускать через раствор более широкий участок спектра. В другом способе изменяется сила тока, проходящего через источник света, и таким образом увеличивается интенсивность испускаемого излучения. Так, если при измерении растворов с малыми оптическими плотностями на питание гальванометра расходуется только часть тока, то при переходе к более высоким значениям плотности включение шунта увеличивает эту часть фотоэлектрического тока, проходящего через гальванометр, и таким образом существенно увеличивает оптическую шкалу. [11]