Cтраница 1
Дитолиламин является исходным продуктом в синтезе четвертичных гетероароматических солей хиналь-диния и лепидиния. Из них наиболее приемлем способ г, заключающийся в конденсации солянокислого и-толуидина с n - толуидином в запаянной ампуле при 230 - 240 С. [1]
Дитолиламин получают обработкой при 250 - 280 С о-толуидина амидом натрия и о-хлортолуолом в присутствии меди под давлением. Напишите по-стадийно процесс получения о о - дитолиламина. [2]
Дитолиламин является исходным продуктом в синтезе четвертичных гетероароматических солей хиналь-диния и лепидиния. Из них наиболее приемлем способ 1, заключающийся в конденсации солянокислого n - толуидина с n - толуидином в запаянной ампуле при 230 - 240 С. [3]
Дитолиламин получают обработкой при 250 - 280 С о-толуидина амидом натрия и о-хлортолуолом в присутствии меди под давлением. Напишите по-стадийно процесс получения о о - дитолиламина. [4]
Напишите постадийно процесс получения о о - дитолиламина. [5]
Дитолиламин получают обработкой при 250 - 280 С о-толуидина амидом натрия и о-хлортолуолом в присутствии меди под давлением. Напишите по-стадийно процесс получения о о - дитолиламина. [6]
Практический метод получения дифениламина заключается в нагревании анилина с солянокислым анилином до 140, в результате чего образуются хлористый аммоний и дифениламин. Но первый упомянутый метод позволяет получать диариламины с двумя различными замещающими группами, в то время как при работе по второму методу, например при нагревании солянокислого анилина с толуидином, можно ожидать образования смеси дифениламина, толилфениламина и дитолиламина. [7]
При этом n - толуидин, не вступивший в реакцию, переходит в раствор. Образовавшийся во время реакции хлористый аммоний также растворяется. Оставшийся в осадке солянокислый дитолиламин отфильтровывают и промывают на фильтре водой. Для выделения основания осадок переносят в стакан, обрабатывают 20 % - ным раствором едкого натра, отфильтровывают и промывают на фильтре большим количеством воды. [8]