Дитолилметан
Cтраница 2
Дитолилметан в воде практически нерастворим, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе и других органических растворителях. [16]
 |
Основные теплофизические характеристики некоторых ВОТ. [17] |
Дитолилметан имеет более высокую температуру кипения и более низкую температуру застывания ( - 30 С), запах паров ДТМ менее резок, проникающая способность меньше, чем у ДФС; температура вспышки 142 С. [18]
 |
Стандартная шкала для определения толуола. [19] |
Содержание дитолилметана определяют колориметрически по стандартной шкале. [20]
Взаимодействие дитолилметана со второй молекулой хлористого метилена с образованием дигидродиметилантрацена, который реагирует с третье. [21]
Пары дитолилметана, выходящие из котла-утилизатора, используют затем для выработки водяного пара во вторичном испарителе. Схема работы таких котлов описана в главе I. Котел-утилизатор работает в условиях высоких температур; поэтому трубную поверхность нагрева котла, служащую для тепла газов пиролиза к дитолилметану, выполняют из сталей. [22]
Пары дитолилметана, выходящие из котла-утилизатора, используют затем для выработки водяного пара во вторичном испарителе. Схема работы таких котлов описана в главе I. Котел-утилизатор работает в условиях высоких температур; поэтому трубную поверхность нагрева котла, служащую для передачи тепла газов пиролиза к дитолилметану, выполняют из легированных сталей. [23]
Определение дитолилметана в эфирно-ацетоновом растворе проводят так же, как бензол ( см. стр. [24]
Вместе с дитолилметаном присутствовало небольшое количестве упомянутого диметилантрацена. Образование этих соединений может быть обусловлено частичным разложением хлористого ароматического компонента с получением комплекса RA1GI2 и выделением СН2С12, которое затем может реагировать с любым свободно присутствующим углеводородом или же при отсутствии последнего с упомянутым комплексом. [25]
Проектное задание производства дитолилметана ( ДТМ) было выполнено по указанию МХП СССР во исполнение распоряжения СМ СССР от 3 августа 1957 года. [26]
Действует сходно с дитолилметаном. При вдыхании 0 01 - 0 1 мг / л в виде аэрозоля конденсации белые мыши после 2-часовой экспозиции погибают при картине кровоизлияний и воспалительных изменений в легких, полнокровия внутренних органов, жировой инфильтрации печени, дистрофии канальцев почек и наличия в них белковых цилиндров. [27]
Углеводороды дифенилметанового ряда: дитолилметан ( ДТМ), дикулилметан ( ДКМ) и тетроизопропилди-фенилметан ( ТДМ) представляют собой смеси изомеров. [28]
Углеводороды дифенилметанового ряда - дитолилметан. В результате синтеза исследуемые соединения получаются не в виде индивидуальных веществ, а представляют собой смеси изомеров. Вещества дяфенилметаяового ряда синтезируются из недорогих продуктов, и по данным Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и осо о чистых веществ стоимость, например, ДТМ при его промышленном производстве в несколько раз ниже стоимости дифенильной смеси. Синтез ДТМ производился на установке Кусковского химического завода и освоен сейчас рядом других промышленных предприятий. [29]
Углеводороды дифенилметанового ряда: дитолилметан ( ДТМ), дикулилметан ( ДКМ) и тетроизопропилди-фенилметан ( ТДМ) представляют собой смеси изомеров. [30]
Страницы: 1 2 3 4