Cтраница 2
В этом случае во время действия силы очистки оксидная пленка на металле не разрушается и трубы поверхности нагрева остаются покрытыми плотными нарастающими во времени отложениями. Интенсивность коррозии металла в этом случае, при прочих равных условиях, определяется физико-химическими свойствами этих отложений. При умеренном действии очистки отложения на трубах имеют многослойную структуру. Непосредственно на оксидной пленке располагается твердый и прочно связанный с ней слой желтого цвета. Толщина такого слоя после 2000 - 4000 ч работы агрегата доходит до 3 - 4 мм. [16]
Величина В зависит от периода между разрушениями оксидной пленки и температуры металла. Поскольку с течением времени интенсивность коррозии металла в первоначальной стадии снижается и приближается к коррозии на оснрвной стадии, то и величина В с увеличением времени уменьшается и в случае, когда ттр, равняется единице. Что касается влияния температуры на В, то оно зависит от условий образования на поверхности металла в периоде релаксации стабильной оксидной пленки либо перехода первоначальных отложений в стабильные. Такой же характер зависимости В от температуры имеет место и в условиях сжигания сланцев ( рис. 4.19) когда процесс коррозии в первоначальной стадии определен снижением коррозионной активности отложений золы со временем. [17]
Современное состояние науки о коррозии металла еще не позволяет определить заранее интенсивность и особенно степень разрушения металла на основе известных уже состава воды и ее температуры. Поэтому непосредственное экспериментальное определение интенсивности коррозии металла на различных участках пароводяного тракта станции, или, что то же самое, коррозионной агрессивности воды в этих точках, имеет большое практическое значение. [18]
Не вполне решенным является вопрос о защите хвостовиков НКТ от коррозии, так как ввод ингибитора в скважины и соответственно защита их осуществляются выше пакера фонтанных труб. Наблюдение за эксплуатацией месторождения показывает, что интенсивность коррозии металла хвостовиков высокая. Имеются скважины, в которых произошли их обрывы в результате коррозионно-механического разрушения с поражением наружной и внутренней поверхностей труб. При этом коррозия в основном носила язвенный характер, а в некоторых трубах отмечались и более глубокие ( до 2 - 3 мм) каналы. [19]
Однако с течением времени хлориды превращаются в сульфаты ( см. рис. 1.23), и их количество в отложениях снижается. Поэтому с течением времени под влиянием оксидов серы продуктов сгорания должна снизиться и интенсивность коррозии металла. Такое влияние серы на коррозию металла подтверждается результатами исследований, а также и практическими наблюдениями за характером коррозии поверхностей нагрева котлов при сжигании хлорсодержащих топлив. [20]
Свойства и химический состав соприкасающейся с металлом среды, естественно, определяют особенности и интенсивность коррозии металла. В общем можно сказать, что; действие среды является специфическим по отношению к различным металлам и определяется ее взаимодействием с поверхностной пленкой. Искусственное увеличение толщины пленки с помощью окислителей уменьшает интенсивность коррозии. Неоднородность ( много-фазность) среды усиливает коррозию за счет образования гальванических пар между участками поверхности металла, находящимися в контакте с разными фазами. Поэтому в металлоконструкциях следует избегать контакта разных металлов. [21]
![]() |
Зависимость коэффициента. [22] |
Таким образом, можно утверждать, что влияние температуры продуктов сгорания мазута на коррозию сталей ниже температуры 800 С практически исчезает, а интенсивность процесса при прочих равных условиях определяется лишь температурой металла. Следовательно, существует предельная температура продуктов сгорания Фпр и ни - же этого уровня она не влияет на интенсивность коррозии металла. Далее, при увеличении температуры газа коррозия резко интенсифицируется ( особенно у аустенистной стали 12Х18Н12Т), а затем опять снижается. При температуре газа выше 1150 - 1200 С его влияние на коррозию сталей незначительно. [23]
Если в бензоле, поступающем на хлорирование, содержится более 0 02 % влаги, это также весьма опасно. С одной стороны, влага, как и тиофен, понижает активность катализатора, а с другой - способствует увеличению интенсивности коррозии металлов под воздействием продуктов хлорирования, содержащих хлористый водород и хлор. [24]
Первый участок имеет площадь, определяемую 1 - 2 диаметрами дефекта изоляционного покрытия; второй распространяется не более чем на 2 - 3 диаметра дефекта; третий занимает всю зону отслаивания изоляционного покрытия. Интенсивность коррозии металла в зоне дефекта зависит от размера дефекта, вида покрытия и коррозионной среды. [25]
Топливный газ, поступающий в камеру сгорания ГПА, не должен содержать тяжелых углеводородов в виде жидких фракций и не должен образовывать твердых отложений ( кристаллогидратов) во всех элементах системы. Содержание влаги не должно превышать величин, соответствующих насыщению. Для снижения интенсивности коррозии металла содержание серы в топливном газе должно быть не выше 30, а щелочных металлов, ванадия и хлора - Юи / 0о О %) При эксплуатации ГПА низшая теплотворная способность топливного газа не должна колебаться более чем на 10 % средней величины. [26]
Атмосферной коррозии подвержены металлические конструкции и изделия, которые эксплуатируются в атмосферных условиях. Повышенная влажность воздуха стимулирует анодное разрушение металла, так как на его поверхности вследствие конденсации водяных паров образуется пленка влаги, играющая роль электропроводной среды. Присутствие в атмосфере таких газов, как О2, СО2, NO2, HC1, а также копоти и пыли усиливает интенсивность коррозии металлов в атмосферных условиях. [27]
Скопление большого количества разрыхленных отложений ( отвала) не происходит даже при больших дозировках ЭДТА. Расход Вертана-600 ( 38 % - ный раствор Ка4ЭДТА) составляет - 10 кг на 1 кг отложений. При выдерживании установленных пределов общего со-лесодержания котловой воды опасные броски последней и унос ее паром не имеют места. Как обычно, желательно непрерывно контролировать качество пара. Суммируя результаты наблюдений за коррозией металла на котлах, работавших с дозировкой ЭДТА, а также лабораторных исследований, Мерримен считает, что скорость выделения Н2 ( характеризующая интенсивность коррозии металла) в процессе работы котла с непрерывным дозированием ЭДТА свидетельствует об отсутствии усиленной коррозии. [28]
По-видимому, он имеет более существенное значение, чем первый. Об этом свидетельствует высокое содержание серы в отложениях золы во всех температурных зонах поверхностей нагрева. В зоне с максимальной интенсивностью коррозии относительное количество серы в отложениях превышает ее содержание в других температурных зонах газа как на лобовой, так и на тыльной стороне трубы. Это указывает на то, что соединения серы в отложениях золы мазута должны иметь большое значение в процессе коррозии металла. Коррозия сталей под воздействием комплексных сульфатов имеет в определенном температурном интервале металла максимум ( рис. 2.4), расположение которого зависит от многих параметров и по данным различных авторов может колебаться в пределах 630 - 730 С. Увеличение интенсивности коррозии металла до максимума вызвано образованием и существованием в отложениях агрессивной жидкой фазы комплексного сульфата, а снижение за максимумом вызвано его термическим разложением. [29]
Причиной отказа могут быть начальные дефекты, которые почти неизбежны при самых высоких требованиях к технологическому процессу изготовления и монтажа и дефекты, возникающие в металле под действием нагрузки в процессе эксплуатации. Опыт эксплуатации магистральных газопроводов в наиболее коррозионно-опасных зонах показал, что развитие коррозии имеет специфический характер. Очаги коррозии ( группы язв и отдельные каверны) развиваются локально. Первый участок имеет площадь, определяемую 1 - 2 диаметрами дефекта изоляционного покрытия. Второй распространяется не более чем на 2 - 3 диаметра дефекта. Третий участок занимает всю зону отслаивания покрытия. Интенсивность коррозии металла в зоне дефекта зависит от размера дефекта, вида покрытия и коррозионной среды. Под изоляционным покрытием она практически не зависит от этих факторов и на два-три порядка меньше интенсивности коррозии металла в дефекте покрытия. Это указывает на тот факт, что коррозионный процесс разрушения металла под изоляционным покрытием протекает с большим затруднением и не представляет для подземных трубопроводов практической опасности. Таким образом, в зоне отслаивания изоляционного покрытия на подземном трубопроводе происходит слабое развитие коррозии металла под покрытием, сильная коррозия развивается в дефектах покрытия и зависит от их размеров. С уменьшением диаметра дефекта интенсивность коррозии металла снижается. [30]