Интенсивность - линия - медь
Cтраница 1
Интенсивность линий меди при работе плазмотрона как на аргоне, так и на водороде была незначительной, несмотря на то что анод плазмотрона был изготовлен из меди. [1]
Для определения чувствительности анализа подсчитывают среднее квадратичное отклонение интенсивности линии меди, полученной при многократной съемке спектра пустого электрода. Если методикой анализа предусмотрено усреднение данных нескольких параллельных определений, среднее квадратичное отклонение также подсчитывают для усредненных результатов. Затем в соответствии с правилом Кайзера определяют чувствительность анализа. По Кайзеру чувствительностью метода называется такая концентрация элемента в пробе, при которой интенсивность линии больше, чем трехкратное среднее квадратичное отклонение фона Оф на месте линии. [2]
Особенность данной методики заключается в том, что в принятых условиях интенсивность линий меди растет с повышением концентрации цинка, поэтому для построения градуировочного графика рекомендуется измерять абсолютную интенсивность линии цинка. [3]
Об этом свидетельствует исчезновение из спектра разряда линий водорода, резкое повышение интенсивности линий элементов-примесей и снижение интенсивности линий меди вследствие уменьшения локальности разряда. Оптимальная температура воздуха зависит от скорости вращения диска. Так, для скоростей 4, 7, 11 и 20 об / мин эта температура составляет соответственно 100, 125, 150 и 200 С. [4]
При концентрации магния 0 2 % вводят клин, который поглощает 10 % света и тем самым уменьшает интенсивность линии меди. [5]
 |
Группа Sn2 ( модный электрод.| Группа Alj ( медный электрод. [6] |
При содержании алюминия около 0 2 % линия алюминия значительно слабее линии меди, при содержании алюминия 2 - 3 % линия алюминия близка по интенсивности линии меди, но несколько слабее ее, при 5 % алюминия линия его немного сильнее линии меди, при 10 % алюминия линия его заметно ярче линии меди. [7]
Для определения очень малых количеств меди в порошкообразном материале применена методика эмиссионного спектрального анализа, предусматривающая трехкратное последовательное сжигание пробы в дуге постоянного тока и определение концентрации по интенсивности линии меди 324 7 нм и по постоянному графику Igc - lg / ан с учетом фона. [8]
Следовательно, чтобы установить равенство их интенсивностей, следует уменьшить интенсивность линии меди. [9]
Аналогичные данные для других комбинаций свидетельствуют, что применяемые процессы воздействия на исходные порошковые материалы и композиты не вносят каких-либо инородных включений, которые могли бы существенно повлиять на конечный продукт. Кроме того, из сравнительного анализа рис. 3.38 и 3.39 видно, что интенсивности линий меди и ПТФЭ в композитном порошке и в скомпактиро-ванном покрытии практически не отличаются. [10]
Следует отметить, что разные макрокомпоненты при концентрациях от 1 до 10 г / л неодинаково увеличивают интенсивность линий микропримесей. Это видно из рис. 4, где приведены данные о влиянии кальция, магния, натрия, калия и их суммы на интенсивность линий меди, кобальта, свинца, ванадия, молибдена, хрома. По оси ординат отложена относительная величина почернения п ASmax / ASmicro1, показывающая степень увеличения интенсивности линий примесей при сравнении сильно минерализованных ( дающих максимальную интенсивность по каждому микрокомпоненту) и разбавленных растворов. Из рис. 4 также видно, что при увеличении концентрации отдельных макрокомпонентов и их суммы от 0 до 3 - 7 г / л интенсивность линий микропримесей увеличивается от 2 до 80 раз. Исследования показали, что наибольшее влияние на увеличение чувствительности микропримесей оказывает сумма макрокомпонентов в пределах от 1 до 5 г / л, особенно на хром, свинец, ванадий, молибден и олово. В этом случае достигается область содержания суммы макрокомпонентов от 1 до 5 г / л, отвечающая оптимальным условиям определения микропримесей. [11]
Если в пробе нет элементов, которые можно использовать в качестве внутреннего стандарта, то и в пробу и в эталоны с известным содержанием анализируемого элемента вводят определенное количество какого-либо элемента, например титана, хрома или др. Интенсивность линий введенного элемента служит стандартом, с которым сравнивают интенсивность искомых элементов. Если в качестве внутреннего стандарта подходит медь, то можно вести анализ образцов, применяя медные электроды. Например, цинк, магний и другие элементы в резине определяют с применением медных электродов, используя для сравнения интенсивность линии меди. [12]
 |
Спектр латуни в об. [13] |
После того как наблюдатель научится свободно находить линии цин - 465 /, 7, ка в поле зрения окуляра, можно приступить к оценке их интенсивности. Для этого, наблюдая спектр латуни, содержащей 0 1 % цинка, устанавливают, что линия цинка 4722 А значительно слабее по интенсивности, чем линия меди 4697 А. Поставив в штатив образец латуни, содержащей 0 5 % цинка, видят, что интенсивность линии цинка 4722 А увеличилась и стала равной по интенсивности линии меди 4697 А. [14]
После того как наблюдатель научится свободно находить линии цинка в поле зрения окуляра, можно приступить к оценке их интенсивности. Для этого, наблюдая спектр латуни, содержащей 0 1 % цинка, устанавливают, что линия цинка 4722 А значительно слабее по интенсивности, чем линия меди 4697 А. Поставив в штатив образец латуни, содержащей 0 5 % цинка, видят, что интенсивность линии цинка 4722 А увеличилась и стала равной по интенсивности линии меди 4697 А. [15]
Страницы: 1 2