Интенсивность - соответствующая линия
Cтраница 1
Интенсивности соответствующих линий обоих спектров в общем случае не равны из-за неодинаковости условий возбуждения спектров поглощения и испускания. [1]
Интенсивность соответствующей линии мала и сильно зависит от состояния поляризации света, проходящего через кристалл. Многочленная экситонная серия наблюдается в кристалле SnO2, гдо прямые ди-иольные мсжзомиыо переходы также запрещены, a линия п1 разрешена лишь в квадругшльщш приближении. [3]
У - интенсивность соответствующей линии в спектре ионных серий анализируемого вещества, 7а и S, - среднее значение и стандартное отклонение интенсивности аналогичной составляющей спектра ионных серий предполагаемого гомологического ряда; k - параметр, регулирующий надежность идентификации и соотношение ошибок I и II рода. [4]
Сравнивая значения о и интенсивности соответствующих линий а спектрах комбинационного рассеяния соединений данной группы, определяют волновые числа ш характеристических колебаний зля функциональной группы. [5]
В дальнейших работах выяснилось, что отношение интенсивностей соответствующих линий водорода и дейтерия часто отличается от отношения концентраций этих изотопов на величину, далеко выходящую за пределы ошибок, опыта. [6]
 |
Схема камеры сравнения. [7] |
Правильность установки камеры в течение всей экспозиции контролируется сравнением интенсивностей соответствующих линий на диффракционных картинах, получаемых от общего образца 7 ( никелевой или алюминиевой фольги), облучаемого пучками, вышедшими из камеры. При небольшой разнице интенсивностей, установленной фотометрированием контрольного снимка, в основную рентгенограмму вносятся соответствующие поправки. [8]
При низких содержаниях U235 непосредственное сравнение интенсивности его линии с интенсивностью соответствующей линии U238 затруднено. [9]
Фазовый состав исследуемого вещества находят сравнением отвечающего ему набора di и интенсивностей соответствующих линий рентгенограммы с данными для эталонных веществ, собранными в справочниках-определителях. Совпадение экспериментально определенного набора di и интенсивностей линий с табличными данными является критерием правильного определения вещества и его модификации. [10]
Известно, что чувствительность спектрального определения в значительной степени зависит от отношения интенсивности соответствующей линии в спектре к интенсивности соседнего с линией фона. При работе в видимой области спектра, где лежат наиболее чувствительные линии большинства щелочных, щелочноземельных, а также редкоземельных металлов на ре -, зультат анализа оказывает влияние наличие полос циана и молекулярного углерода. Кроме того, определение микропримесей во всех случаях обычного анализа в большой степени зависит от чистоты применяемых электродов. В связи с этим представляет интерес отыскание таких способов электрического разряда, при которых вещество электрода по возможности не давало бы соответствующего фона ( или линии) в спектре. [11]
 |
Рентгенометрические данные для неизвестной смеси. [12] |
Для каждой пары в первой строчке указаны значения d, во второй - интенсивности соответствующих линий. [13]
Для каждой пары в первой строчке указаны значения d, во второй - интенсивности соответствующих линий. [14]
При определении фазового состава исследуемого вещества сравнивают отвечающий ему набор d - и интенсивностей соответствующих линий рентгенограммы с данными для эталонных веществ, собранными в справочниках-определителях. [15]
Страницы: 1 2 3 4