Cтраница 1
Аммиачный и нитратный азот может быть также определен с использованием молекулярного эмиссионного анализа полостей, который позволяет определять азот при концентрациях порядка нескольких миллионных частей. [1]
Аммиачный и нитратный азот селитры после внесения ее в почву потребляется, не только растениями, но также почвенными микроорганизмами для построения белков их тел. В результате этого часть внесенного азота переходит в форму сложных - органических соединений, недоступных для питания растений. [2]
Количество аммиачного и нитратного азота в почве значительно колеблется вследствие протекающих в ней биологических процессов. Поэтому содержание минеральных форм азота характеризует обеспеченность почвы этим элементом лишь на момент определения. [3]
Использование фосфорных катализаторов вызывает изменения содержания аммиачного и нитратного азота в почве. [4]
Параллельно с повышением содержания восстановленной формы аскорбиновой кислоты, под влиянием марганца и цинка по аммиачному и нитратному азоту, идет и повышение активности фермента каталазы. Активность ее в фазу трубкования составляет по ( NH4) 2 SO4 1224, а при добавлении марганца - 1323 мл 2 % НзСЬ на 1 г сырого вещества. [5]
Потери азота мочевины могут происходить как в форме самой мочевины, так и после ее превращения в аммиачный и нитратный азот. По сообщению Фишера и Паркса [84], при температуре 10 гидролиз мочевины протекает сравнительно медленно, и поэтому потери при более низкой температуре, по-видимому, обусловлены выщелачиванием мочевины. При температуре выше 10 гидролиз идет интенсивно и потери азота происходят таким же образом, как потери аммиачного азота. Скорость гидролиза и последующей нитрификации возрастает с повышением температуры. [6]
Фотометрические методы широко применяются для определения малых количеств азота в виде различных его соединений; особенно многочисленны методы фотометрического определения ни-тритного, аммиачного, нитратного азота. [7]
Так как бактерии, участвующие в минерализации азота органических веществ, чрезвычайно чувствительны к изменению внешних условий, то изучение динамики аммиачного и нитратного азота имеет огромное значение. В этом направлении и ведутся в последнее время работы лесных микробиологов. [8]
Тройное сложное удобрение - нитрофоска, выпуск которой в нашей стране будет расти с каждым годом, производится в гранулированном виде и содержит аммиачный и нитратный азот, аммофос и преципитат, - хлористый и азотнокислый калив. Следовательно, это удобрение дает реакции на аммиак и фосфат-ион, что свойственно и нитрофосу, но последний не образует творожистого осадка с ляписом, а нитрофоска содержит хлор-ионы. [9]
Если проследить за динамикой далее, то видно, что аммиачная вода и мочевина до конца опыта имеют как аммиачный, так и нитратный азот, тогда как аммиачная селитра к концу опыта имеет в 2 раза меньше аммиачного и нитратного азота по сравнению с двумя первыми. [10]
Благодаря вегетационному методу было совершенно точно установлено, какие элементы необходимы для нормального питания растений, а также выявлено, в виде каких соединений растения способны их усваивать. Вегетационными опытами были решены и сложные проблемы усвоения растениями аммиачного и нитратного азота, использования разными культурами фосфора из труднорастворимых фосфатов и др. Вегетационный метод позволил установить потребность растений в питательных веществах в разные периоды их роста. [11]
Удобрения, в которых азот содержится в окисленной форме, как, например, KNO3 ( калиевая селитра), носят название нитратных. Различают также смешанные или промежуточные удобрения; к этому виду удобрений относится, в частности, аммиачная селитра NH4NO3, которая содержит и аммиачный и нитратный азот. [12]
Важным резервом, позволяющим быстрее наращивать мощности по производству связанного азота, является выпуск жидких азотных удобрений, главным действующим началом которых является аммиак. Доказав физиологическую равноценность аммиачного и нитратного азота для питания растений, он открыл дорогу широкому внедрению в производство аммиачных и амидных минеральных удобрений, которые теперь являются наиболее распространенными. [13]
Приведенная формула учитывает азот, который содержится в удобрении в аммиачной форме. Если определяется азот в NH4C1 или ( NH4) 2SO4, полученная по формуле цифра отвечает полному содержанию азота. Если же анализируется аммиачная селитра ЫНЦМОз, то учитывается только аммиачный азот. Чтобы получить общее содержание азота в NH4NO3, необходимо результат анализа удвоить, так как количество аммиачного и нитратного азота в этом соединении одинаково. [14]
Затем одновременно прибавляют 5 мл комбинированного реактива и 1 мл гипохлорита. Через 1 час к окрашенным растворам добавляют по 10 мл комплексообразующего реактива и тщательно перемешивают. Одновременно готовят и колориметрируют шкалу образцовых растворов. По ней определяют содержание суммы аммиачного и нитратного азота. Количество последнего находят по разности между суммой аммиачного и нитратного азота и содержанием обменного аммония. [15]