Cтраница 2
Наиболее распространенными загрязняющими веществами в поверхностных водах являются нефтепродукты, фенолы, легкоокисляемые органические вещества, соединения меди, цинка, а в отдельных регионах страны - аммонийный и нитритный азот, лигнин, ксантогенаты, анилин, метилмеркаптан, формальдегид и др. Огромное количество загрязняющих веществ вносится в поверхностные воды со сточными водами предприятий черной и цветной металлургии, химической, нефтехимической, нефтяной, газовой, угольной, лесной, целлюлозно-бумажной промышленности, предприятий сельского и коммунального хозяйства, поверхностным стоком с прилегающих территорий. Существенное влияние на содержание биогенных и органических веществ оказывают сельскохозяйственные угодья, а также пастбища и животноводческие фермы. Современный уровень очистки сточных вод таков, что даже в водах, прошедших биологическую очистку, содержание нитратов и фосфатов достаточно для интенсивного эвтрофирования водоемов. [16]
Для этого растворяют, например, 0 0493 г чистого NaNO2 10 мг N в 100 мл чистой воды, добавляют к 10 мл этого раствора 90 мл чистой Н25О4 и таким образом получают нормальный раствор, каждый мл которого содержит 0 001 мг нитритного азота. [17]
Для некоторых практических целей требуется раздельное определение N0 и N02 при совместном их присутствии в газе. Содержание нитритного азота определяют перманганатным методом. [18]
Процессы аммонификации протекают с участием гетеротрофных микроорганизмов, нитрификации - бактерий Nitrosomonas и Nitrobacter. Микробиологическое окисление нитритного азота особями Nitrobacter происходит в оптимальных условиях при рН7 0 - 7 5 с поглощением тепла от 17 6 до 24 0 ккал / моль. [19]
Если вода содержит ионы хлора, то титрованием 10 мл пробы раствором сернокислого серебра ( AgaSO) устанавливают, какое количество раствора Ag2SO4 надо добавить в то количество пробы, которое возьмут на анализ, чтобы осадить весь хлор. При содержании в пробе нитритного азота более 1 мг / л нитрит-ион окисляют в нитрат-ион. К 100 мл пробы прибавляют 0 5мл перекиси водорода и кипятят 10 мин. После окисления нитратный азот определяют вместе с нитритным, а при расчете вводят поправку на содержание нитритного азота. Приблизительный результат анализа пробы на нитрат-ионы ( NOs) используют для установления объема пробы, который надо взять на анализ. Оптимальное количество нитратного азота для анализа находится в пределах 0 01 - 0 5 мг. [20]
В этом случае концентрация нитритного азота определяется по калибровочной кривой. Калибровочная кривая представляет кривую типа параболы с начальным прямолинейным участком. [21]
Так как нитрит дает желтую окраску, аналогичную окраске с нитратом, Вулф [196] предложил следующий метод учета влияния нитрита. Приготовляют серию стандартных растворов нитритного азота в пределах концентраций 0 1 - 1 0 мг / л и обрабатывают бруциновым раствором точно так же, как и нитратные стандартные растворы. Нитратный азот, эквивалентный нитритному азоту, вычитают из суммарного кажущегося нитратного азота и таким образом находят фактическое содержание нитратного азота. [22]
Следуют методике определения суммы аммонийного, нитратного и нитритного азота, но перед добавлением окиси магния и сплава Деварда обрабатывают раствор в колбе Кьельдаля одним миллилитром 2 % - ного раствора сульфаминовой кислоты и встряхивают содержимое колбы в течение нескольких секунд для разложения нитрита. [23]
Если обозначим через я степень окисления газа в процентах и через А соотношение нитритного и общего азота, выраженное в процентах, то а150 - А, где 150 - коэффициент, выведенный на основании стехиометрии реакций окисления и поглощения окиси азота. Например, анализом найдено, что содержание нитритного азота равно 220 мг, я общее содержание азота 282 мг. [24]
При концентрации реданистого аммония ЗОО мг / л содержание аммиачного азота превышает 11Ю мг / л при наличии в контроле значительно меньше единицы. При этой концентрации не отмечается существенных изменений в нарастании нитритного азота. В опытах с роданистым калием также не наблюдается заметного влияния концентрации его до 50 мг / л на процессы аммонификации и нитрификации. При изучении динамики развития и отмирания сапрофитной микрофлоры установлено, что при концентрации роданистых соединений 1 - 10 мг / л абсолютные величины содержания микроорганизмов в целом близки к контрольным, а при более высоких концентрациях отмирание микроорганизмов несколько отставало от контроля. В дополнение к проведенным исследованиям было изучено влияние одного из наиболее распространенных роданистых соединений - роданистого аммония на качество мяса рыб. [25]
Ионы нитрита в кислотном растворе реагируют с первичными ароматическими аминами с образованием солей диазония, которые затем взаимодействуют с каким-либо ароматическим соединением, содержащим аминные или гидроксильные группы, с образованием азосоединения, удобного для визуального или фотометрического определения. Реакция очень селективна и чувствительна и дает возможность идентифицировть 1 мкг нитритного азота в 1 л раствора. [26]
Используя светофильтр с областью пропуска 520 - 550 нм, измеряют оптическую плотность эталонных растворов, а затем оптическую плотность анализируемых растворов. По калибровочному графику находят концентрацию азота в анализируемых растворах и вычисляют содержание нитритного азота в мг на 100 г сухой почвы. [27]
Нитраты встречаются почти во всех видах вод. В поверхностных водах их количество незначительно. В природных водах они являются обычно последним этапом окисления азота органических соединений, прошедших предварительно формы аммонийного и нитритного азота. [28]
Окислы NO2 и N2Oa можно поглотить раствором едкого натра и в полученном растворе определить общее содержание азота методом Деварда и Содержание нитритного азота титрованием перманганатом. [29]
Характерными загрязняющими веществами поверхностных вод продолжают оставаться нефтепродукты, ионы токсичных металлов, а также специфические вещества различных промышленных и сельскохозяйственных предприятий. Так, под влиянием сброса сточных вод в реку Чу-совая в районе Первоуральска в 1993 г. среднегодовые концентрации хрома превысили ПДК в 25 раз, цинка - в 13 раз и нитритного азота - в 4 раза. [30]