Интенсивность - люминесценция - комплекс
Cтраница 1
Интенсивность люминесценции комплекса А1 / - САОФ в 40 -ной вод-но-пропанольной среде пропорциональна концентрации алюминия в диапазоне содержаний 0 001 - 0 1 мкг / мл, а комплекса Ga-САОФ в интервале 0 01 - 0 1 мкг / мл. Интенсивность люминесценции комплексов алюминия и галлия нарастает до максимальной в течение 35 - 40 мини 15 - 20 мин соответственно. Построены калибровочные графики для определения содержания алюминия и галлия в различных интервалах концентрации. [1]
Интенсивность люминесценции комплекса кадмия с ОХД, увеличивается во много раз при извлечении комплекса хлороформом. [2]
На рисунке представлены интенсивности люминесценции галлий-моринового комплекса в зависимости от соотношения галлий - морин при различных значениях рН, а также в присутствии ацетатного буферного раствора для Соа0 5 мкг / мл ( аналогичные кривые были получены и для С0а0 05 мкг. Анализ кривых 1, 2 и 3 позволяет сделать следующие выводы: оптимальные соотношения галлия и морина в значительной степени зависят от рН раствора и абсолютного содержания галлия. Чем меньше величина рН, тем при более высоких соотношениях [ Ga3 ]: [ Морин ] наблюдается максимум люминесценции. Наибольшая абсолютная интенсивность люминесценции наблюдается при рН 3 5 и соотношении [ Ga ]: [ Морин ], равном 1: 10 и: для СОа 0 05 мкг и 0 5 мкг соответственно. Кроме того, в отсутствие буферного раствора наблюдается пиковая зависимость / л-р Н, что может отчасти объясняться влиянием форм гидроксокомплексов галлия на процесс комплексообразования и люминесцентные свойства образующихся комплексов. [3]
Исследовано влияние на интенсивность люминесценции комплекса возбуждающего излучения, ионной силы раствора, некоторых посторонних ионов, в числе которых ацетат-ионы, входящие в состав буферной смеси, используемой в дальнейшем для аналитических целей. [4]
 |
Спектры поглощения 20 % - ных ыетанольных растворов морпна, рН 3 6 ( 1 п са-лпцилаль-о-аминофенопа, рН 6 ( 2. [5] |
Увеличение оптической плотности и интенсивности люминесценции комплексов алюминия в неводных растворителях могло быть обусловлено: 1) полнотой связывания реактива в комплекс с алюминием или 2) взаимодействием молекул комплекса с молекулами растворителя с образованием соединений. [6]
В ряде работ [4-6] рассматривалось влияние органических растворителей на интенсивность люминесценции металл-мори-новых комплексов, однако литературные данные по этому вопро-су носят чисто констатационный характер и не претендуют на физико-химическую трактовку процесса. В присутствии органических растворителей типа спиртов, кетонов наблюдается некоторое увеличение интенсивности свечения. Однако применение метанола для практических целей требует более детального рассмотрения. [7]
Измерение интенсивности люминесценции нужно производить в первый момент облучения растворов светом, так как в дальнейшем под его действием интенсивность люминесценции комплекса бора с бензоином постепенно снижается. В связи с этим до момента измерения кюветы следует закрывать сверху пластинками из материала, не пропускающего возбуждающего света. [8]
Интенсивность люминесценции комплекса А1 / - САОФ в 40 -ной вод-но-пропанольной среде пропорциональна концентрации алюминия в диапазоне содержаний 0 001 - 0 1 мкг / мл, а комплекса Ga-САОФ в интервале 0 01 - 0 1 мкг / мл. Интенсивность люминесценции комплексов алюминия и галлия нарастает до максимальной в течение 35 - 40 мини 15 - 20 мин соответственно. Построены калибровочные графики для определения содержания алюминия и галлия в различных интервалах концентрации. [9]
 |
Спектры возбуждения ( / - 4 и люминесценции ( / - 4 комплексов Zn и Cd с 8ТАХ. [10] |
Поэтому приходится ограничиваться качественной оценкой влияния органического растворителя на оптические свойства изучаемых комплексов. Это предположение подтверждается одновременным резким изменением нескольких свойств при определенной концентрации растворителя: наибольшим смещением Ятах возбуждения, наличием экстремумов для комплекса Zn и точек перегиба для комплекса Cd на зависимостях интенсивности люминесценции комплексов от содержания растворителя. [11]
Реагент образует дшуореоциру-ющий комплекс с магнием ( А /, 545 ни) при Аюзв 475 им. В качестве буферного раствора с рН 10 5 использована смесь диэтилами-на и конц. Метанол при его содержания в растворе от 40 до 80 не влияет на интенсивность люминесценции комплекса. При его содержании менее 40 происходит выпадение реагента. Максимальная интенсивность люминесценции комплекса устанавливается в течение 15 - 45 мин после добавления реагента. [12]
При выполнении флуориметрических измерений особенно важно учитывать устойчивость интенсивности люминесценции испытуемых растворов. К сожалению, неустойчивостью отличается большинство люминесцирующих систем, используемых в аналитической практике. Причины, вызывающие падение люминесцентной активности, могут быть самыми разнообразными, но главными следует считать кислородное тушение и фоторазложение. Примером неустойчивой люминесцентной системы может служить цир-коний-мориновый комплекс, интенсивность излучения которого при непрерывном облучении ультрафиолетовыми лучами через 2 ч падает до 45 % от первоначальной. Интенсивность люминесценции бор-бензоинового комплекса падает при облучении ультрафиолетовыми лучами настолько быстро, что правильные результаты могут быть получены только при измерении интенсивности люминесценции в первый момент возбуждения. [13]
Авторами подробно изучено влияние ряда факторов на чувствительность и воспроизводимость реакции. Максимальная интенсивность флуоресценции раствора комплекса достигается при введении 0 1 ил О UM раствора изобутиламина в 10 мл ДДФ. При этих условиях наблюдается максимальное различие в интенсивности свечения между раствором комплекса и холостой пробой. При содержании магния в растворе порядка 0 01 мкМ / Ю мл допустим 25 - 30-кратный избыток реагеа-та. В интервале 21 - 50 С не наблюдается заметного влияния температуры на интенсивность люминесценции комплекса. Заметна некоторая фотохимическая активность растворов комплекса, причем скорость разрушения комплекса в - значительной степени зависит от его исходной концентрация. [14]
Калибровочные графики для комплексов алюминия были получены в оптимальных условиях. Было установлено, что угол наклона калибровочных прямых зависит от того, светом какой длины волны производить возбуждение свечения комплексов алюминия. Это обусловлено тем, что при возбуждении светом с длиной волны 366 нм не связанный в комплекс морин при этой длине волны сильно поглощает возбуждающий свет ( рис. 5) и этим оказывает гасящее действие на люминесценцию комплекса. При возбуждении растворов комплексов алюминия с морином и салицилаль-о-аминофенолом светом с длиной волны 436 нм в обоих случаях оптическая плотность, обусловленная избыточным количеством реактива, небольшая, поэтому оно в данном случае не оказывает существенного влияния на интенсивность люминесценции комплексов. [15]
Страницы: 1 2