Cтраница 2
Соотношения между различными магнитными величинами показаны на фиг. С возрастанием силы поля Я интенсивность намагничения / слабо убывает для диамагнитных веществ и растет для парамагнитных веществ. Совершенно иначе обстоит дело с ферромагнитными веществами, у которых с изменением Я интенсивность намагничения меняется сложным необратимым образом, давая хорошо известные гистере-зисные кривые. Только при больших полях, когда образец считается насыщенным, интенсивность намагничения становится пропорциональной напряженности поля. [16]
![]() |
Схема установки для измерения магнитострикции методом электрического проволочного тензометра.| Продольная магнитострикция железа в основных кристаллографических направлениях. [17] |
Магнитострикция ферромагнитных металлов и их сплавов измерялась неоднократно и при различных условиях. На рис. 78 приведены кривые зависимости магнитострикции монокристаллов железа от интенсивности намагничения для различных кристаллографических направлений. Для направления [ 100 магнитострикция юо всегда положительна, для направления [111] - всегда отрицательна, а для - [110] цо меняет знак примерно при / 1400 гаусс. Для всех направлений магнитострикция у никеля отрицательна. [18]
Замещение Fe 144 - на Al 1 в Fe3O4 приводит к линейному уменьшению интенсивности намагничения, но не влияет на точку Кюри. Некоторые другие промоторы оказывают значительно большее влия - ние на интенсивность намагничения, но постоянство точки Кюри показывает, что никакие химические изменения в магнетике не происходят. [19]
Магнетит, приготовленный различными способами, имеет раз личные магнитные характеристики и может очень резко отли чаться от природного магнетита. Его ферромагнитная точка Kropi находится вблизи 590 С. Интенсивность намагничения при насы щении примерно такая же, как у никеля, или примерно меньш одной трети соответствующей интенсивности для электролитиче ского железа. Старение приводи-к увеличению константы гистерезиса, так же как температура природа восстановителя, если магнетит приготовлен путем вое становления гематина. Встречаются две формы природногс магнетита, одна из которых может присоединять хлор, а другая не может. Последняя имеет разрыв в кривой намагничения при - 138 С. Фсррер [118] это объясняет существованием прямых связей между парами ионов Fe, которые рвутся при - 138 С. Предполагается, что такие связи отсутствуют в другой форме магнетита. [20]
Замещение Fe 144 - на Al 1 в Fe3O4 приводит к линейному уменьшению интенсивности намагничения, но не влияет на точку Кюри. Некоторые другие промоторы оказывают значительно большее влия - ние на интенсивность намагничения, но постоянство точки Кюри показывает, что никакие химические изменения в магнетике не происходят. [21]
Соотношения между различными магнитными величинами показаны на фиг. С возрастанием силы поля Я интенсивность намагничения / слабо убывает для диамагнитных веществ и растет для парамагнитных веществ. Совершенно иначе обстоит дело с ферромагнитными веществами, у которых с изменением Я интенсивность намагничения меняется сложным необратимым образом, давая хорошо известные гистере-зисные кривые. Только при больших полях, когда образец считается насыщенным, интенсивность намагничения становится пропорциональной напряженности поля. [22]
![]() |
Доменная структура, полученная на поверхности, перпендикулярной к гексагональной поверхности монокристалла кобальта, с помощью фотоэлектронного микроскопа. [23] |
Магнитооптически и метод наблюдения доменной структуры. При этом используется явление Керра, которое заключается в следующем. Если поляризованный луч света падает на намагниченный ферромагнетик, плоскость поляризации отраженного луча поворачивается на некоторый угол, пропорциональный интенсивности намагничения исследуемого образца. Направление поворота зависит от направления вектора намагничения. [24]
Яс проходит через максимум. Таким образом, амплитуда ультразвуковых колебаний, возбужденных за счет магнитострикционных сил, должна проходить через максимум при изменении поля под-магничивания. Максимум наблюдается при сравнительно небольших полях. Увеличение амплитуды при более высоких полях обусловлено увеличением интенсивности намагничения. [25]
Соотношения между различными магнитными величинами показаны на фиг. С возрастанием силы поля Я интенсивность намагничения / слабо убывает для диамагнитных веществ и растет для парамагнитных веществ. Совершенно иначе обстоит дело с ферромагнитными веществами, у которых с изменением Я интенсивность намагничения меняется сложным необратимым образом, давая хорошо известные гистере-зисные кривые. Только при больших полях, когда образец считается насыщенным, интенсивность намагничения становится пропорциональной напряженности поля. [26]
Как анизотропия кристалла ( ферромагнитная), так и магнето-етрпкци Я обнаруживают тенденцию к уменьшению по мере приближения к точке Кюри. Следовательно, понято, что гистерезис при повышении температуры уменьшается, а проницаемость имеет тенденцию к резкому возрастанию сразу же ниже точки Кюри. Это и представляет объяснение для фактов, изображенных на рис. 36, а именно, что интенсивность намагничения для слабых полей имеет тенденцию к росту сразу же ниже точки1 Кюри. [27]
Поликристаллы, не подвергавшиеся воздействию внешних полей ( упругих, электрических, магнитных), в среднем изотропны и элементов симметрии не содержат. Однако при воздействии на поликристалл упругих, электрических или магнитных полей характер симметрии поликристалла изменяется. В нем появляются элементы симметрии, вызванные внешним воздействием. Каждому элементу симметрии соответствуют определенные операции симметрии: отражения в [ плоскостях симметрии, вращения вокруг осей симметрии и др. Уравнения, описывающие различные явления, происходящие в поликристаллах, должны быть инвариантны относительно соответствующих операций симметрии. Мысленно выделим в поликристалле шарик, в пределах которого можно пренебречь изменением интенсивности намагничения. [28]