Cтраница 1
Интенсивность обновления белка и хлорофилла зависит от фазы развития растений. Наиболее интенсивно этот - процесс идет в молодых быстро растущих растениях. По мере старения растений интенсивность обновления белка и хлорофилла падает. [1]
Интенсивность обновления белков и особенно хлорофилла в значительной степени зависит от условий калийного питания растений; при недостатке калия интенсивность обновления белков и хлорофилла резко понижается. [2]
Интенсивность обновления белка и хлорофилла зависит от фазы развития растений. Наиболее интенсивно этот процесс идет в молодых, быстрорастущих растениях. По мере старения интенсивность обновления белка и хлорофилла падает. [3]
При недостатке калия интенсивность обновления белка падает, что указывает на общее снижение интенсивности обмена азотистых веществ в растении. Вследствие этого резко снижается и использование азота на синтез белка и замедляется переработка поступающего в растение аммиачного азота на синтез аминокислот. [4]
Первые крупные исследования по изучению интенсивности обновления белков в тканях растений были выполнены Ф. В. Турчиным с сотрудниками в начале пятидесятых годов. В этих опытах овес подкармливали сульфатом аммония, меченным тяжелым изотопом азота N15, и через различные промежутки времени определяли количество М15, включившегося в аминокислоты, - белки и хлорофилл. Первые опыты показали, что аминокислоты и белки в растениях обновляются очень интенсивно. Через 48 часов хлорофилл обновлялся на 58 %, запасные белки на 37 %, конституционные белки на 63 %, а через 3 - 5 суток все белки молодых растений овса обновлялись практически полностью. [5]
При различных функциональных состояниях ЦНС наступают изменения в интенсивности обновления белков. Так, при действии на организм животных возбуждающих агентов ( фармакологические средства и электрический ток) в головном мозге усиливается интенсивность обмена белков. Под влиянием наркоза скорость распада и синтеза белков снижается. [6]
Таким образом, в качестве общего вывода следует признать, что интенсивность обновления белка и хлорофилла в растениях изменяется в зависимости от фаз развития растений. По мере старения растений интенсивность обновления конституционных белков и хлорофилла падает. [7]
В настоящем сообщении - излагаются результаты исследований азотного обмена растений и влияние калия на интенсивность обновления белка и хлорофилла. [8]
Интенсивность обновления белков и особенно хлорофилла в значительной степени зависит от условий калийного питания растений; при недостатке калия интенсивность обновления белков и хлорофилла резко понижается. [9]
Столь высокая скорость обновления белка в высших растениях, по-видимому, связана с автотрофным типом питания, определяющим высокую интенсивность обмена веществ в растительной клетке. По мере старения растений интенсивность обновления белка падает. [10]
Через 24 часа после введения S35 - метионина радиоактивность желудочно-кишечного тракта меняется. Из таблицы видно, что наибольшая радиоактивность отмечается в двенадцатиперстной кишке и тонком кишечнике, интенсивность обновления белков поджелудочной железы значительно ниже, в фундальном отделе радиоактивность ниже, чем в пилорическом. [11]
Интенсивность обновления белка и хлорофилла зависит от фазы развития растений. Наиболее интенсивно этот процесс идет в молодых, быстрорастущих растениях. По мере старения интенсивность обновления белка и хлорофилла падает. [12]
Интенсивность обновления белка и хлорофилла зависит от фазы развития растений. Наиболее интенсивно этот - процесс идет в молодых быстро растущих растениях. По мере старения растений интенсивность обновления белка и хлорофилла падает. [13]
Путем подбора соответствующих экспериментальных условий удалось доказать, что распад белковых молекул до амино-кислот происходит в прямой зависимости от их возраста: избирательно распадаются более старые белковые молекулы. Скорость синтеза и обновления белка изменяется от возраста, состояния питания и общих условий местообитания растений. Наиболее интенсивно этот процесс протекает в молодых быстрорастущих органах и тканях растений. Интенсивность обновления белка падает при недостатке калия, вследствие чего резко снижается и использование азота на синтез белка и замедляется переработка аммиака на синтез аминокислот. Поэтому при питании растений аммонийным азотом обеспеченность, почвы калием имеет гораздо большее значение, чем при нитратном питании. [14]
Меченый азот в конституционных и запасных белках корней был обнаружен уже при 2-часовой экспозиции растений на N15, что указывает на исключительно высокую скорость вовлечения внесенного источника азота в белковые молекулы корней растений. В конституционных белках зеленых листьев меченый азот был обнаружен через 8 часов после внесения меченой азотной подкормки. Таким образом, в условиях этого опыта весь путь превращений азота в растении, начиная от поступления его из почвы и кончая включением его в состав белковой молекулы листьев растений, был пройден в течение 8 часов. Как видно из данных изотопного анализа, в зеленой массе ржи происходило непрерывное обновление азотистого состава белка и хлорофилла. Поэтому с достаточным основанием можно считать, что обновление белка и хлорофилла в этом опыте, так же как и в рассмотренном выше опыте с овсом, в основном обусловлено самопроизвольным частичным или полным распадом молекулы белка или пирролыного ядра хлорофилла с одновременно протекающим процессом их воссоздания. В корнях ржи интенсивность обновления белка значительно ниже, чем в зеленой массе, что указывает на существенное различие в белковом обмене корней и зеленых частей растений. Но особенно интересные данные в этом опыте получены для запасных белков корней. Из приведенных в таблице 5 данных химического анализа следует, что содержание азота запасных белков в корнях интенсивно возрастает по мере удлинения экспозиции растений на меченой азотной подкормке. В то же время обновление азота этой фракции белка, вычисленное по данным изотопного анализа, начиная с первых двух часов экспозиции и до конца опыта, характеризуется сравнительно малой величиной. [15]