Интенсивность - окраска - осадок
Cтраница 2
 |
Стандартная шкала для определения диэтилртути.| Стандартная шкала для определения больших количеств диэтилртути. [16] |
Затем во все пробирки с пробами и в пробирки шкалы прибавляют по 1 5 мл составного раствора, перемешивают содержимое пробирок и оставляют стоять 15 мин. На дне пробирок отстаивается окрашенный осадок, интенсивность окраски которого сравнивают с интенсивностью окраски осадка в пробирках шкалы. В контрольной пробе осадок должен быть белого цвета. Окраски сравнивают на темном фоне, наклонив слегка пробирки. Пробирку с пробой помещают при этом между двумя пробирками шкалы. [17]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 1 мл составного раствора и перемешивают. Через 20 минут, после полного осаждения взвеси на дно пробирок, сравнивают интенсивность окраски осадка пробы со шкалой. [18]
Очевидно, что разность с - [ В ] ( определяющая количество образующегося осадка, а следовательно и чувствительность реакции) должна иметь какое-то минимальное значение, чтобы осадок еще можно было обнаружить. Абсолютная величина этой разности для разных реакций различна и определяется в первую очередь интенсивностью окраски осадка ( чем интенсивнее окрашен образующийся осадок, тем легче его заметить при прочих равных условиях) и способом проведения наблюдений. Кроме того, в практических условиях величина с - [ В ] зависит еще от времени, по истечении которого проводится наблюдение, и от способности осадка образовывать пересыщенные растворы. [19]
Если проба окрашена менее интенсивно, чем растворы п шкале, го прибавляют 1 - 2 капли 8 % раствора иода до уравнивания окрасок. Через 15 - 20 мин, после полного осаждения взвеси на дно пробирок, сравнивают интенсивность окраски осадка со шкалой стандартов. [20]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 1 мл составного раствора и перемешивают. Через 15 - 20 минут, после полного осаждения взвеси на дне пробирки, сравнивают интенсивность окраски осадка пробы со шкалой. [21]
Для концентрирования и отделения восстановленного коллоидального селена от растворенных примесей применен метод со-осаждешш и центрифугирования с сульфатом бария. Одновременно проводится количественное определение микрограммовых ( 0 5 - 30 мкг) количеств селена ( IV) по интенсивности окраски осадка. [22]
Если проба окрашена менее интенсивно, чем растворы в шкале, то прибавляют 1 - 2 капли 8 % раствора йода до уравнивания окрасок. Затем в пробирки шкалы и пробы прибавляют по 1 мл составного раствора. Через 15 - 20 минут, после полного осаждения взвеси на дне пробирок, сравнивают интенсивность окраски осадка пробы со шкалой. [23]
Определение в воздухе паров Hg возможно с помощью дифенилкарбазона, путем реакции с образованием сульфида Hg с применением метилового фиолетового, посредством реакции с образованием дитизоната Hg, по взвеси рейнеката Hg. Имеются автоматические сигнализационные приборы, улавливающие в воздухе Hg на основе реакции ее с сульфидом селена: индикаторная бумага, покрытая тонким слоем сульфида селена, под влиянием Hg чернеет; чувствительность метода 0 00015 мг. Наиболее распространен колориметрический метод Полежаева, утвершд. Существует несколько вариантов его с различной чувствительностью. Метод основан на поглощении паров Hg раствором Ja в KJ и последующем колориметрическом определении аниона HgJjj по интенсивности желтовато-розовой окраски осадка комплексной соли Cu2 [ HgJ4 ] на фоне белого осадка иодида меди. [24]
Определение в воздухе паров Hg возможно с помощью дифенилкарба-зона, путем реакции с образованием сульфида Hg с применением метилового фиолетового, посредством реакции с образованием дитизоната Hg, по взвеси рейнеката Hg. Имеются автоматические сигнализационные приборы, улавливающие в воздухе Hg на основе реакции ее с сульфидом селена: индикаторная бумага, покрытая тонким слоем сульфида селена, под влиянием Hg чернеет; чувствительность метода 0 00015 мг. Наиболее распространен колориметрический метод Полежаева, утвержд. Существует несколько вариантов его с различной чувствительностью. Метод основан на поглощении паров Hg раствором Ja в KJ и последующем колориметрическом определении аниона HgJJ по интенсивности желтовато-розовой окраски осадка комплексной соля Cu2 [ HgJ4 ] на фоне белого осадка иодида меди. [25]
Страницы: 1 2