Интенсивность - окраска - пятно
Cтраница 2
Сравнивая размеры и интенсивность окраски пятен проб и свидетелей, определяют содержание каждой кислоты в пробе. [16]
Путем сравнения формы и интенсивности окраски пятен анализируемых растворов и стандартных определяют количественное содержание анилина в пробе. [17]
Исследователи отмечают трудоемкость оценки интенсивности окраски пятен и делают вывод, что ТСХ можно использовать для экспрессных серийных анализов неионных детергентов. [18]
Описан метод определения золота по интенсивности окраски пятна на бумаге, пропитанной бензидином в этаноле, пирогаллолом, гидрохиноном, формальдегидом в щелочном растворе. [19]
Более точным является метод измерения интенсивности окраски пятна, для чего проводят фотометрирование непосредственно на бумаге с помощью специального прибора. Найденную оптическую плотность сравнивают с оптической плотностью пятен стандартных растворов. [20]
Более точным является метод измерения интенсивности окраски пятна. Он основан на том, что концентрация вещества в пятне, а следовательно, и в исследуемом растворе, а также интенсивность окраски пятна связаны между собой линейно. [21]
Более точным является метод измерения интенсивности окраски пятна. Он основан на том, что концентрация вещества в пятне, а следовательно, и в исследуемом растворе, и интенсивность окраски пятна связаны между собой линейно. Поэтому, измеряя интенсивность окраски всего пятна или его максимальной плотности, можно судить о концентрации вещества в растворе. Количественный анализ проводят по предварительно полученному калибровочному графику. [22]
При визуальном определении сравнивают площади или интенсивности окрасок пятен стандартных растворов с площадями или интенсивно стями окрасок пятен растворов исследуемых веществ. Недостатком подобной методики является то, что четкая зависимость площади ( или интенсивности окраски) пятна от нанесенного количества вещества наблюдается только в узких областях концентраций. [23]
При появлении определяемого компонента и изменении интенсивности окраски пятна на ленте равновесие измерительной схемы нарушается и на входе усилителя возникает напряжение, которое после усиления подается на реверсивный двигатель РД. Двигатель перемещает жестко связанный с ним движок реохорда Р до восстановления равновесия схемы, а также стрелку вторичного прибора на базе электронного моста. [24]
 |
Принципиальная измерительная схема ленточного фотоколориметрического газоанализатора. [25] |
При появлении определяемого компонента и изменении интенсивности окраски пятна на ленте равновесие фотоэлектрической схемы нарушается и на входе усилителя возникает напряжение, подаваемое после усиления на реверсивный двигатель РД. Двигатель перемещает жестко связанный с ним движок реохорда Р до момента восстановления равновесия схемы. [26]
Значительно более точные результаты получаются измерением интенсивности окраски пятна. При этом фотометрически измеряют ослабление света, проходящего через пятно светового потока. Источник света должен быть расположен перпендикулярно пятну. При нанесении на график значений изменения интенсивности потока получается колоколообразная кривая, ограниченная ею площадь характеризует количество вещества. [27]
Количественное определение пестицидов проводят путем сравнения интенсивности окраски пятен пробы и их величины с пятнами стандартных растворов. [28]
 |
Шкала стандартов. [29] |
Количественное определение проводят визуально путем сравнения интенсивности окраски пятен проб с окраской свидетелей, а также фотометрически, после окисления элюи-рованных гидроксамовых кислот до азотистой кислоты и определения последней с сулфаниловой кислотой и а-нафтиламином. Определению не мешают минеральные кислоты, спирты, сложные офиры жирных кислот групп GI-Сд, формальдегид, кетоны, амины Су-Сд, динил. [30]
Страницы: 1 2 3 4