Cтраница 2
Визуальными называются такие методы, при которых оценку интенсивности окраски испытуемого раствора делают невооруженным глазом. [16]
Считают, что препарат соответствует техническим условиям, если интенсивность оранжево-розовой окраски испытуемого раствора через 5 минут после его приготовления, но не позднее чем через 15 минут, будет не интенсивнее оранжево-розовой окраски эталонного раствора и контрольный опыт по проверке качества применяемых реактивов дает положительный результат. [17]
Поглотительный раствор из каждого прибора отдельно переливают в колориметрические пробирки и измеряют интенсивность окраски испытуемых растворов по искусственной стандартной шкале. [18]
Из трех цилиндров с образцовыми растворами выбирают тот, интенсивность окраски раствора в котором только немного сильнее интенсивности окраски испытуемого раствора. [19]
При этом величина рН устанавливается либо путем сравнения окраски испытуемого раствора с окраской буферного раствора при добавлении определенного индикатора, либо по интенсивности окраски испытуемого раствора при добавлении в него одноцветного индикатора. [20]
Используют 10 мл испытуемого раствора и 10 мл стандартного окрашенного раствора; глубина слоя жидкости должна быть около 50 мм. Интенсивность окраски испытуемого раствора не должна превышать интенсивности окраски стандартного раствора при рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси на белом фоне в рассеянном свете. [21]
Такую же операцию проделывают с пробой раствора УЩР, взятой с буровой. Интенсивность окраски испытуемого раствора, помещенного в такой же цилиндр, и эталонного, полученного в лаборатории, должна быть одинаковой. Число, показывающее, во сколько раз разбавлен испытуемый раствор ( кратность разбавления), деленное на кратность разбавления эталонного раствора и умноженное на пять - есть концентрация гуматов натрия в испытуемом реагенте. [22]
Для определения железа в испытуемом растворе к 10 - 20 мл его прибавляют 5 мл 10 % - ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл 10 % - ного раствора аммиака и объем доводят водой до метки колбы. Измеряют интенсивность окраски испытуемого раствора в тех же условиях, что и эталонных. Содержание железа определяют по ранее построенному градуировочному графику. [23]
Определение содержания мышьяка в серной кислоте, производится колориметрически, путем восстановления мышьяка до АзНз, который окрашивает бумажку, смоченную раствором сулемы, от светло-желтого до буро-коричневого цвета. Сравнивая интенсивность окраски испытуемого раствора с интенсивностью окраски стандартных растворов ( эталонов), определяют содержание мышьяка в растворе. [24]
Определение содержания мышьяка в серной кислоте производится колориметрически, путем восстановления мышьяка до AsH3, который окрашивает бумажку, смоченную раствором сулемы, от светло-желтого до буро-коричневого цвета. Сравнивая интенсивность окраски испытуемого раствора с интенсивностью окраски стандартных растворов ( эталонов), определяют содержание мышьяка в растворе. [25]
Испытуемый раствор обрабатывают при тех же условиях и разбавляют до такого же объема. Сравнивая интенсивность окраски испытуемого раствора с окраской отдельных растворов шкалы, находят наиболее подходящую по окраске пробирку шкалы или определенное место между двумя соседними пробирками шкалы. На основании такого сравнения находят содержание вещества. [26]
В качестве раствора сравнения применяют 150 мл дистиллированной воды, проведенной через все стадии, указанные в пп. Если интенсивность окраски испытуемого раствора превышает показания шкалы фотоэлектроколориметра, то из колбы берут часть раствора и разбавляют его в два-четыре раза. [27]
Растворы должны быть хорошо и равномерно освещены рассеянным светом. Если интенсивность окраски испытуемого раствора окажется средней между двумя стандартными, то это значит, что в анализируемом объеме раствора находится количество растворенного вещества, близкое к среднему значению концентраций стандартных растворов. [28]
В качестве раствора сравнения применяют 150 мл дистиллированной воды, проведенной через все стадии, указанные в пп. Если интенсивность окраски испытуемого раствора превышает показания шкалы фотоэлектроколориметра, то из колбы берут часть раствора и разбавляют его в два-четыре раза. [29]
В настоящее время ( согласно ГОСТ и ТУ па химические реактивы и препараты лабораторного назначения) содержание примесей железа, меди и некоторых других контролируют визуально-колориметрическими методами, основанными на цветных реакциях с различными реактивами. Контроль осуществляют путем сопоставления интенсивностей окраски испытуемого раствора и эталонного раствора, содержащего определяемую примесь в количестве, ранном допускаемой норме. Такой способ не позволяет установить истинное содержание определяемых примесей, а следовательно, охарактеризовать качество продукции и найти возможность снижения содержания этих примесей. Поэтому авторами разработаны фотоколориметрические методы, более объективные и позволяющие при той же затрате труда проводить количественные определения. [30]