Cтраница 1
Интенсивность окраски полученного соединения определяют колориметрически. [1]
Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна концентрации спиртов и определяется на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. [2]
Интенсивность окраски полученных соединений пропорциональна содержание амидов и измеряется на фотоэлектроне л орп метре ТЭВ-И. Определении мешают фенолы, муравьиная и уксусная кислоты. [3]
Вместо оценки интенсивности окраски полученного соединения при работе с диазотированным паранитроанилином применяют оттитровывание избытка диазораствора, не вступившего в реакцию с фенолами сточной воды, раствором Р - нафтола. Конец титрования определяют по ОТСУТСТВИЮ окрашивания при пробе на фарфоровой пластинке. [4]
Роданид железа экстрагируют изоамиловым спиртом и измеряют интенсивность окраски полученного соединения в слое органического растворителя. [5]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса алюминия со стильбаэо. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна концентрации алюминия и определяется на фото электроколориметре ФЭК-М. [6]
Штод основан на взаимодействии цианидов с пикриновой кислотой о получением окрашенной в красний цвет соли пурпуровой кислоты. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна содержанию цианидов. [7]
Метод основан на окислении метилового спирта пермангаяатом калия до формальдегида, юторый образует окрашенное соединение с двуватриевой солью хромотроповой кислоты. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна содержанию метилового спирта и определяется на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. [8]
Метод основан на окис лени метилового спирта перманганатом каля до формальдегида, который образует ограшенное соединение с двунатриевой солью хромотроповой кислоты. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна содержанию метилового спирта и определяется на фотоалектроколорнметре ФЭК-М. [9]
Метод основан на образовании окрашенного комплекса адю-ииния со стильбазо. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна концентрации алюминия и определяется на фото электроколориметре ФЭК-М. [10]
Метод основан на окислении метилового спирта перманганатом каля до формальдегида, юторый образует окрашенное соединение с двунатриевой сольв громотроповой кислоты. Интенсивность окраски полученного соединения пропорциональна содержании метилового спирта и определяется на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. [11]
Сульфат-ион осаждают хроматом бария и определяют избыток хромата. Между интенсивностью окраски полученного соединения и концентрацией хромат-иона существует линейная зависимость. [12]
Метод основан на цветной реакции иона свинца с сульфарсазеном, в результате которой образуется окрашенное соединение. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию свинца. Мешающее влияние ионов других металлов ( Zn2, F3 и др.) устраняют добавлением маскирующих реагентов: железистосине-родистого калия и щавелевокислого аммония. Метод включает в себя следующие операции: извлечение тетраэтилсвинца из сточной воды хлороформом; разрушение его иодом при нагревании с образованием йодистого свинца; сжигание или разложение органических примесей; перевод соли свинца в уксуснокислый свинец; реакция взаимодействия его в слабощелочной среде ( рН 8 0 - 9 0) с сульфарсазеном; определение интенсивности окраски полученного соединения фотоколориметрически или сравнением со шкалой стандартов. [13]