Интенсивность - красная окраска
Cтраница 2
 |
Кривая светопоглощения раствора соли меди.| Кривая светопоглощения окрашенного раствора. [16] |
Поэтому сравнение чувствительности различных реакций сильно затрудняется. Без этой характеристики невозможно сравнить, например, интенсивность красной окраски роданида железа с интенсивностью фиолетовой окраски салицилата железа ( FeSal) или берлинской лазури. Приведенные выше расчеты ( табл. 1 и др.) относятся именно к величинам Емаво. [17]
Охлаждают холодной водой под краном в течение 5 мин. Автоматической пипеткой добавляют 1 мл разбавленного раствора NaOCl и измеряют интенсивность красной окраски в ФЭКе. Количество аргинина определяют по калибровочной кривой. [18]
К ЮО мл нейтрального раствора пробы ( кислые растворы нейтрализуют раствором NaOH) добавляют 0 3 мл смешанного индикатора и 5 - 10 мл 25 % - ного раствора аммиака. Затем к раствору сразу же приливают раствор ЭДТА до резкого снижения интенсивности красной окраски. Раствор титруют раствором ВаСЬ до появления красной окраски. [19]
Метод основан на реакции взаимодействия озона и других фотооксидантов с ионами двухвалентного железа ( солью Мора) в кислой среде. При этом образуются ионы трехвалентного железа, которые определяются колориметрически в виде железороданидного комплекса по интенсивности красной окраски. [20]
По методу Крецелиуса и Форверга [119] пробу воздуха со скоростью 20 - 30 л / ч пропускают через раствор 5 % лимонной кислоты и 0 2 % бутанола в воде. Раствор нейтрализуют, добавляют [23] 1 мл 1 % - ного раствора КОН и 5 мл 1 % - ного раствора хлорамина, через 10 мин прибавляют 10 мл 1 % - ной барбитуровой кислоты и через 2 ч измеряют интенсивность красной окраски раствора при 570 нм. [21]
Хромат реагирует с натриевой солью хронотроповой кислоты ( 1 8-диоксинафтадин - 3 6-дисуль-фонаг натрия) с образованием растворимого, окрашенного в красный цвет соединения. Интенсивность красной окраски пропорциональна содержанию хрома. [22]
Рогина и Дубравчич [84] прерывали протекание каталитической реакции через определенное время, добавляя избыток соли двухвалентного железа, при этом остаточный четырехвалентный церий практически мгновенно восстанавливался до бесцветного трехвалентного церия. Между интенсивностью красной окраски комплекса и уменьшением концентрации четырехвалентного церия существует линейная зависимость. [23]
После добавления каждого реагента раствор перемешивают. Пробирку помещают в водяную баню при 37 - 40 С на 15 мин, затем в течение5 - 7мин охлаждают в смеси воды со льдом. Встряхивают в течение 1 мин и ставят в Штатив. Дал ее оставляют стоять при комнатной температуре 15 мин и измеряют интенсивность красной окраски раствора, сравнивая его с водой, используя для этого светофильтр с длиной волны 520 нм. [24]
Страницы: 1 2