Cтраница 1
Интенсивность образовавшейся окраски измеряют через 20 мин. [1]
Несслера, тщательно перемешивают и через 5 мин сравнивают интенсивность образовавшейся окраски с окраской растворов шкалы. [2]
Ру смешивают в мерном цилиндре или колбе емкостью 50 мл с 2 мл-зкелезотартратного реактива, доводят до метки водой и после перемешивания интенсивность образовавшейся окраски измеряют как обычно. [3]
Из каждого разведения отбирают по 0 6 мл раствора, прибавляют 2 - 3 капли уксусного ангидрида, 0 6 мл раствора треххлрристой сурьмы и интенсивность образовавшейся окраски измеряют не позднее чем через 5 - 10 сек после прибавления последнего реактива. [4]
Во все пробирки, содержащие пробы, и в пробирки шкалы прибавляют по 0 5 мл реактива Несслера; тщательно перемешивают, через 5 мин сравнивают интенсивность образовавшейся окраски с окраской растворов шкалы. Окраска устойчива в течение нескольких дней. [5]
При определении аммиака по стандартной шкале в колориметрическую пробирку вводят от 1 до 10 мл пробы ( если нужно, добавляют до 10 мл дистиллированную воду) и 0 5 мл реактива Несслера, тщательно перемешивают, через 5 мин сравнивают интенсивность образовавшейся окраски с окраской растворов шкалы. [6]
Медленное образование окраски перманганата указывает на присутствие хлоридов, и тогда следует добавить еще периодата, чтобы окислить имеющиеся в растворе следы их. Раствор затем разбавляют до подходящего объема в соответствии с интенсивностью образовавшейся окраски ( обычно 250 мл) и определяют экстинкцию его или же сравнивают со стандартом. [7]
Определение шестивалентного хрома основано на окислении им дифенилкарбазида в кислом растворе. Образующееся при этом соединение окрашивает раствор в красно-фиолетовый цвет. Интенсивность образовавшейся окраски сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора хрома и определяют его содержание. [8]
Отбирают аликвотную часть щавелевокислого раствора, содержащего ниобий и тантал, в цилиндр емк. Затем приливают 5 мл 10 % - ного раствора пирогаллола и перемешивают. Интенсивность образовавшейся окраски сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора ниобия. Приливают из микробюретки стандартный раствор титана в количестве, соответствующем содержанию его в аликвотной части исследуемого раствора, приливают то же количество сульфита натрия и 10 % - ного раствора пирогаллола и перемешивают. Затем из микробюретки приливают стандартный раствор ниобия до выравнивания интенсивности окраски с интенсивностью окраски в первом цилиндре. Объемы растворов в цилиндрах выравнивают 3 % - ным раствором оксалата аммония. [9]
Прибор для контроля остаточного хлора в воде Ленгорводо-провода [60] работает на основе фотометрической методики. В этом приборе в исследуемую воду автоматически при помощи гидравлического дозатора ( рис. 168) добавляется индикатор ( ортотолидин или крахмал и йодистый калий), дающий в присутствии активного хлора интенсивную окраску. Фотометрическая схема, работающая на принципе несбалансированного моста ( рис. 169), позволяет определять интенсивность образовавшейся окраски и по ней находить концентрацию активного хлора в воде. [10]
Раствор должен быть практически бесцветным. Добавляют 0 3 г периодата калия или натрия, нагревают до кипения и выдерживают 10 мин при температуре, близкой к температуре кипения. Медленное образование окраски перманганата указывает на присутствие хлоридов, и тогда следует добавить еще периодата, чтобы окислить имеющееся в растворе небольшое количество их. Раствор разбавляют до подходящего объема в соответствии с интенсивностью образовавшейся окраски ( обычно до 250 мл) и определяют прозрачность ( стр. [11]