Cтраница 3
Интенсивность перемешивания зависит и от частоты падения мешалки и от формы лопастей. [31]
Интенсивность перемешивания также не оказывает существенного влияния на процесс. Этим подтверждается, что процесс выщелачивания протекает во внутреннедиффузионной области, где влияние гидродинамики несущественно. [32]
Интенсивность перемешивания первично образовавшейся суспензии влияет на кинетику осаждения. При увеличении скорости перемешивания уменьшается толщина адгезионного слоя жидкости у поверхности твердого тела, что ускоряет ионный обмен между жидкой и твердой фазами, а также увеличивает скорость дегидратации, сокращая тем самым период индукции. Продолжительность перемешивания осадительных реагентов с рассолом должна обеспечить равномерное распределение их в объеме очищаемого рассола. К началу образования хлопьев перемешивание должно быть закончено, иначе нарушается процесс образования хлопьев и консолидированное осаждение. Как показывает опыт рассолоочистки на содовых заводах, перемешивание, достигаемое за счет кинетической энергии поступающей в реактор смеси сырого рассола и реактивов, является вполне достаточным. [33]
Интенсивность перемешивания по направлению к поверхности при свободном барботировании не только не уменьшается, а, как экспериментально подтвердил Ламон [85], даже возрастает, потому что при расширении пузырьков постепенно освобождается энергия, которая вызывает течение жидкости. Эта особенность пневматического перемешивания отличает его от перемешивания погруженным соплом или механическими мешалками. [34]
Интенсивность перемешивания, от степени которой зависит устройство диффузоров, специальных перегородок, мешалок с большим числом оборотов. [35]
Интенсивность перемешивания количественно можно характеризовать числом псевдоступеней идеального смешения, которому соответствует определенный режим работы данного аппарата. [36]
Интенсивность перемешивания имеет большое значение при проведении реакций в гетерогенной системе в тех случаях, когда скорость растворения какой-либо одной фазы в жидкой реакционной среде меньше скорости самой реакции. Например, было показано, что при этилировании бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия, а также при гидрировании хлопкового масла водородом в присутствии никелевого катализатора скорость поглощения газа почти точно прямо пропорциональна скорости перемешивания. Если же скорость растворения больше скорости реакции, то интенсивность перемешивания играет не столь важную роль, так как при этом достаточно лишь такого перемешивания, которое в состоянии равномерно распределить растворяющееся вещество во всей реакционной массе. [37]
Интенсивность перемешивания - также важный фактор изменения скорости растворения фосфатов, так как она определяет интенсивность диффузионного обмена ионов между поверхностью зерен и жидкой фазой реакционной смеси. [38]
Интенсивность перемешивания зависит от частоты падений мешалки и от формы лопастей. [39]
Интенсивность перемешивания определяется количеством энергии на единицу объемного расхода жидкости, отбрасываемой мешалкой - в единицу времени. Таким образом, интенсивность перемешивания характеризуется давлением жидкости, создаваемого мешалкой во вращающемся потоке. [40]
Интенсивность перемешивания увеличивает константу скорости процесса за счет замены молекулярной диффузии конвективной. При этом снижаются диффузионные торможения. Следовательно, перемешивание целесообразно применять для процессов, протекающих в диффузионной области до тех пор, пока не наступит переход процесса из диффузионной области в кинетическую. [41]
Интенсивность перемешивания определяет степень диспергирования олеума в масляной среде. Перемешивание не должно вести к образованию устойчивой эмульсии, так как это затруднит разделение гетерогенной системы в разделителях. Установлено, что критический размер диспергированных частиц, при котором образовавшаяся эмульсия является устойчивой и последующее раздедение ее на фазы становится трудоемким, составляет примерно 0 4 - 0 5 мк. [42]
Интенсивность перемешивания имеет большое значение при проведении реакций в гетерогенной системе, если скорость растворения какой-либо одной фазы в жидкой реакционной среде меньше скорости самой реакции. Так, например, было показано, что при этилировании бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия, а также при гидрировании хлопкового масла водородом в присутствии никелевого катализатора скорость поглощения газа почти в точности прямо пропорциональна скорости перемешивания. Если же скорость растворения больше скорости реакции, то интенсивность перемешивания играет не столь важную роль, так как при этом достаточно лишь такого перемешивания, которое в состоянии равномерно распределить растворяющееся вещество во всей реакционной массе. [43]
Интенсивность перемешивания оценивается продолжительностью процесса и расходом энергии на его осуществление. [44]
Интенсивность перемешивания оказывается эффективной во всех тех случаях, когда процесс лимитируется диффузионной кинетикой. [45]