Cтраница 3
Интенсивность пиков ионов ( М - 47) с массой 67, составляющая 2 5 - 4 0 % от полного ионного тока, свидетельствует о значительной ве-роятности этого направления. [31]
Интенсивность пика ионов ( М - 29) составляет лишь 1 % от полного ионного тока в спектре гексанала как при высокой, так и при низкой энергии ионизирующих электронов. [32]
Интенсивность пиков ионов, образующихся при отрыве циклоалкильного радикала, напротив довольно резко возрастает с увеличением массы образующихся ионов. Подобная же зависимость была найдена для алкилсульфидов при отщеплении одной из ал-кильных групп. При разрыве С-S - связи с миграцией атома Н заряд может локализоваться на углеводородном осколке с образованием олефинового иона с массой 70 и 140 и интенсивностью 1 45 и 0 26 % от полного ионного тока соответственно. [33]
Интенсивность пика иона, образующегося из молекулярного иона при потере СРз, велика у всех соединений; в водородсодержащих веществах ион, образующийся отщеплением CFsH, также дает интенсивный пик. [34]
Интенсивность пика иона определяют, измерив его высоту на соответствующей шкале ( дорожке) где этот пик не зашкален, и умножив полученную величину на коэффициент чувствительности данной шкалы. [35]
Интенсивность пика иона, образующегося из молекулярного иона при потере СРз, велика у всех соединений; в водородсодержащих веществах ион, образующийся отщеплением CF2H, также дает интенсивный пик. [36]
Интенсивность пиков ионов, связанных с разрывом р-свя-зи, зависит в значительной степени от структуры алкильного радикала и может быть в некоторых случаях оценена количественно. Результаты расчетов, представленные па графике ( рис. 18), показывают, что вероятность образования ионов ( С4Н9) с массой 57 возрастает примерно в 6 раз при переходе от нормального к третичному бутильному радикалу. Если бутильный радикал находится в - положении, то интенсивность пика ионов с массой 57 резко уменьшается. [37]
Интенсивность пиков ионов ( С4НЖ) и ( С5НЖ) прямопро-порциональна концентрации нафтеновых углеводородов в смеси. Коэффициенты чувствительности этих пиков, рассчитанные по масс-спектрам индивидуальных веществ [76], позволяют определить концентрацию пятичленных и шестичленных нафтеновых углеводородов. Каждая из этих сумм включает в себя ионы, относящиеся к метановым и нафтеновым углеводородам. [38]
Интенсивность пиков ионов, приходящихся на долю нафтеновых углеводородов, определяют по разности. [39]
Интенсивности пиков ионов ( з) и ионов, образующихся из последних, сильно возрастают при увеличении температуры системы напуска, что свидетельствует о частичном термическом разложении неионизированных молекул. [40]
Интенсивности пиков ионов ( М - С1), зависящие от величины энергии диссоциации связи и стабильности образующихся ионов для СзНзС Р ( II), С3Н3С14Вг ( IV) и С3Н5С15 составляют соответственно 31 8; 19 2 и 25 8, то есть довольно близки. [41]
Интенсивность пиков остальных фрагментов также достаточно велика. [42]
Интенсивности пиков восстановленных спектров хорошо совпадают с интенсивностями при прямой регистрации спектров, что позволяет проводить идентификацию по таким спектрам. [43]
Интенсивности пиков восстановленных спектров хорошо совпадают с интенсивностями при прямой регистрации спектров, что позволяет проводить идентификацию по таким спектрам. [44]
Интенсивность пиков характеристических ионов ароматических соединений в ряде случаев можно приближенно оценить по интенсивности пиков соответствующих двухзарядных ионов, величина которых для бициклических ароматических соединений, в среднем, составляет - 5 %, для трициклических - - 10 %, для тетрацикли-ческих - - 13 % от интенсивности пиков однозарядных характеристических ионов. [45]