Дифениламид
Cтраница 1
Дифениламид обладает длительным последействием. Как и другие гербициды этой группы, он уничтожает в основном однолетние двудольные и однодольные сорняки. [1]
Дифениламид трихлорфосфазоугольной кислоты энергично реагирует с муравьиной кислотой. [2]
Дифениламиды триароксифосфазоугольных кислот вполне устойчивы к действию влаги воздуха и не изменяются при непродолжительном взбалтывании их бензольных растворов с холодной водой и слабыми растворами щелочей. [3]
Гербициды дифениламид, амибен, трифторалин, про - метрик, гранулированный и жидкий тиллам и гранулированный эптам вносили на поверхность почвы перед высадкой рассады. [4]
Гербициды дифениламид, амибен, трифторалин, про-метрин, гранулированный и жидкий тиллам и гранулированный эптам вносили на поверхность почвы перед высадкой рассады. [5]
Под влиянием дифениламида ( 4 - 8 кг на 1 га) посадки помидоров практически полностью освобождались от сорняков на весь вегетационный период. [6]
Устойчивы к действию дифениламида следующие культуры: капуста, брюква, турнепс, огурцы, томаты, перец, кабачки, табак, земляника. [7]
Мурбстол, дактал, дифениламид, прометрин, амибен, хлорИФК, трифторалин и эптам вносили на поверхность почвы перед высадкой рассады. [8]
 |
Эффективность дифениламида в посадках ранней капусты. [9] |
В первые 3 недели дифениламид в дозах 4 и особенно 5 кг на 1 га заметно задерживал рост капусты, что отразилось на раннем урожае. [10]
Мурбетол, дактал, дифениламид, прометрин, амибен, хлорИФК, трифторалин и эптам вносили на поверхность почвы перед высадкой рассады. [11]
В первые 3 недели дифениламид в дозах 4 и особенно 5 кг на 1 га заметно задерживал рост капусты, что отразилось на раннем урожае. [12]
Подобно ацетоуксусному эфиру, дифениламид ацетоуксусной кислоты дает в спиртовом растворе с хлорным железом темдофиолетовую окраску. [13]
На другой день отсасывают натриевое производное дифениламида ацетоуксусной кислоты, хорошо промывают эфиром и высушивают на воздухе. Получают 255 - 265 г почти бесцветного порошка. Порошок растирают в фарфоровой чашке с 600 мл 10 % - ной уксусной кислоты. Выделяющееся при этом масло застывает при растирании в бесцветную хрупкую массу, которую затем отсасывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. После кристаллизации из эфира получают 148 - 158 г чистого дифениламида ацетоуксусной кислоты. [14]
Это поглощение было зарегистрировано у замороженных щелочных растворов дифениламида лития, N-литийкарбазола и метида калия. Сольватированные электроны и соответственно давшие их ионизированные молекулы оказались устойчивыми при низких температурах ( электроны в ловушках), однако при нагревании систем наблюдалось триплет-синглетное излучение, указывающее, что при рекомбинации образуется триплетное состояние. [15]
Страницы: 1 2