Интенсивность - силовое поле
Cтраница 1
Интенсивность силового поля может быть повышена не только за счет увеличения напряжения, но и в результате сокращения расстояния между электродами. Это дает возможность получить очень сильное электрическое поле и осуществить высокоэффективное заряжение краски при небольшом эксплуатационном напряжении. [1]
В зависимости от интенсивности силового поля на поверхности адсорбента и при различных внешних условиях могут образовываться адсорбционные слои толщиной в одну ( мономолекулярная А. [2]
С позиций полярности, как меры интенсивности молекулярного силового поля механизм рассмотренных процессов выглядит следующим образом. Это приводит к обогащению поверхностного слоя молекулами ПАВ. И, наоборот, при отрицательной адсорбции ионы, например Naf и С1, будут втягиваться в объемную фазу сильнее, чем молекула воды, поскольку силы взаимодействия Na - вода больше, чем вода - - пода. В результате поверхностный слой обедняется электролитом. [3]
Ее принято называть константой связи, и ее значение определяет интенсивность силового поля. [4]
 |
Зависимость поверхностного натяжения и полной поверхностной энергии четырех-хлористого углерода от температуры. [5] |
Отметим, что ртуть не является электрически полярной ( дипольной) жидкостью, однако интенсивность силового поля для Hg весьма велика. [6]
Значения атг и ажт для большинства твердых тел превышают значения а г и ажж поскольку интенсивность силового поля в твердых телах больше, чем в жидких. В настоящее время не существует строгих методов экспериментального определения атг и атж ввиду трудности измерения работы обратимого изменения о на этих границах. [7]
 |
Диссоциация электролита под действием молекул воды. [8] |
Поскольку гидратация ионов обусловлена электростатическим взаимодействием их с диполями воды, степень ее находится в прямой зависимости от интенсивности силового поля ионов. [9]
 |
Свойства полипропиленовоговолокна. [10] |
Появление дополнительного пика на кривых изометрического нагрева ( см. рис. 2) при скорости намотки 4000 м / мин можно, как уже говорилось, объяснить тем, что интенсивность силового поля при формовании с такой скоростью может служить причиной сохранения ориентации не только кристаллитов, но и менее совершенных структурных образований. [11]
Проведенное термодинамическое рассмотрение не вскрывает механизм процесса. Для этого можно привлечь известное уже понятие полярности как меры интенсивности молекулярного силового поля. Молекула сдирта ROH, находящаяся на поверхности, втягивается в глубину объемной фазы слабее молекулы ШО ( поскольку взаимодействие ШО-НгО сильнее, чем Н2О - ROH) и, попав в поверхностный слой, окажется уже вытесненной из динамической решетки молекул ШО в объемной фазе; это приведет к обогащению поверхностного слоя спиртом. [12]
Проведенное термодинамическое рассмотрение не вскрывает механизм процесса. Для этого можно привлечь известное уже понятие полярности, как меры интенсивности молекулярного силового поля. Молекула спирта ROH, находящаяся на поверхности, втягивается в глубину объемной фазы слабее молекулы Н2О ( поскольку взаимодействие Н2О - Н20 сильнее, чем Н20 - ROH) и, попав в поверхностный слой, окажется уже вытесненной из динамической решетки молекул Н20 в объемной фазе; это приведет к обогащению поверхностного слоя спиртом. Наоборот, ионы, например Na4 или С1 -, будут втягиваться в объемную фазу сильнее молекул Н2О, поскольку силы взаимодействия Na - Н2О больше, чем НаО - Н О. [13]
Проведенное термодинамическое рассмотрение не вскрывает механизм процесса. Для этого можно привлечь известное уже понятие полярности, как меры интенсивности молекулярного силового поля. Молекула спирта ROH, находящаяся на поверхности, втягивается в глубину объемной фазы слабее молекулы Н2О поскольку взаимодействие Н2О - Н2О сильнее, чем Н2О - ROH) и, попав в поверхностный слой, окажется уже вытесненной из динамической решетки молекул Н2О в объемной фазе; это приведет к обогащению поверхностного слоя спиртом. В результате поверхностный слой обедняется электролитом. [14]
Проведенное термодинамическое рассмотрение не дает представления о механизме процесса. Для этого мы можем привлечь известное уже нам понятие полярности, как меры интенсивности молекулярного силового поля. Молекула спирта, находящаяся на поверхности, втягивается в глубину объемной фазы слабее, чем молекула воды ( поскольку взаимодействие вода - вода сильнее, чем вода - спирт) и, попав в поверхностный слой, окажется уже вытесненной из динамической решетки молекул воды в объемной фазе; это приведет к обогащению поверхностного слоя спиртом. В результате поверхностный слой обедняется электролитом. [15]
Страницы: 1 2