Cтраница 1
Интенсивность инфракрасной полосы поглощения пропорциональна квадрату производной дипольного момента молекулы по нормальной координате, а интенсивность линий в спектре комбинационного рассеяния пропорциональна квадрату производной поляризуемости молекулы а по нормальной координате. [1]
При исследовании характера изменения интенсивностей инфракрасных полос поглощения с изменением агрегатного состояния, особенно в отсутствие сильных межмолекулярных взаимодействий, большое значение имеют точные данные по интенсивности полос. При этом особый интерес представляет переход от газа к инертным растворам. [2]
Количественному исследованию температурной зависимости интенсивности инфракрасных полос поглощения молекул в газовой фазе посвящено небольшое число работ I1 4 ], и наблюдаемые закономерности остаются не выясненными. Эти колебания отличаются высокой степенью характеристичности в отношении частоты и формы, поэтому они были выбраны для изучения влияния внутримолекулярных факторов на температурную зависимость полос поглощения свободных молекул. [3]
Из исследований растворов известно, что интенсивность инфракрасных полос поглощения довольно чувствительна к окружающей среде, поэтому измерения интенсивностей в кристаллах, строение которых хорошо известно, могут, по-видимому, давать информацию о межмолекулярных силах. Так как коэффициенты погашения в максимуме разрешенных правилами отбора полос для твердых веществ обычно равны 103 слг1 или 104 см 1, то необходимы образцы с толщиной порядка нескольких микронов. Задача измерения таких толщин была решена Холленбергом и Даусом [155, 156], как об этом кратко было сказано в основном тексте главы. [4]
Для вычисления значений степени черноты газовых объемов различных размеров с ограничивающими поверхностями необходимо знать положение и интенсивность инфракрасных полос поглощения при рассматриваемой температуре, а также среднее расстояние, проходимое в газе лучом, берущим начало в некоторой произвольной точке внутри газа. [5]
Моменты связей и производные моментов связей С м 4 и С С Nj4, полученные из измерений интенсивностей инфракрасных полос поглощения. [6]
Отметим, что при классическом рассмотрении вопроса с учетом механической и электрической ангармоничности, как сразу же видно из изложенного выше, амплитуды изменения дипольного момента и, следовательно, интенсивности инфракрасных полос поглощения получаются одинаковыми для частот ч - и v - - vft и аналогично для других случаев. [7]
Как и инфракрасные спектры, спектры комбинационного рассеяния ( КР) возникают вследствие изменения колебательного состояния молекул при поглощении световых квантов. Однако вероятности переходов между колебательными уровнями в явлениях рассеяния видимого света и поглощения инфракрасной радиации существенно различаются. В то время как интенсивности инфракрасных полос поглощения определяются значениями производной от момента электрического диполя по колебательной координате, яркость линий комбинационного рассеяния зависит от величины аналогичной производной поляризуемости. Поэтому могут оказаться различными не только контуры спектрограмм, но и наборы частот: колебания, неактивные в инфракрасных спектрах, обычно дают весьма яркие линии в спектрах КР, и наоборот. [8]
Как и инфракрасные спектры, спектры комбинационного рассеяния ( КР) возникают вследствие изменения колебательного состояния молекул при поглощении световых квантов. Однако вероятности переходов между колебательными уровнями в явлениях рассеяния видимого света и поглощения инфракрасной радиации существенно различаются. В то время как интенсивности инфракрасных полос поглощения определяются значениями произ водной от момента электрического диполя по колебательной координате, яркость линий комбинационного рассеяния зависит от величины аналогичной производной поляризуемости. Поэтому могут оказаться различными не только контуры спектрограмм, но и наборы частот: колебания, неактивные в инфракрасных спектрах, обычно дают весьма яркие линии в спектрах КР, и наоборот. [9]