Cтраница 2
Извлечение примесей из воды и их закрепление на зерна фильтрующей загрузки происходит под действием сил адгезш Осадок, накапливающийся в загрузке из задержанных примесей имеет весьма непрочную структуру. Под влиянием гидродинг мических сил потока эта структура разрушается и некотора часть ранее прилипших частиц отрывается от зерен загрузки виде мелких хлопьев и переносится в последующие слои загру; ки ( суффозия), где вновь задерживается в поровых канала; Следовательно, осветление воды в зернистой загрузке следуе рассматривать как суммарный результат двух противоположны процессов: процесса адгезии и процесса суффозии. Осветлени воды в каждом элементарном слое загрузки происходит до те пор, пока интенсивность прилипания частиц превышает интен сивность их отрыва. По мере накопления осадка интенсивност отрыва частиц увеличивается. Каждая кривая относится к определенному момент времени. Кривая 1 характерна для начального периода процес са после того, как первые порции фильтруемой воды пройду через слой загрузки, а кривая 4 - предельному насыщению зг грузки осадком. Кривая 1 показывает, как изменяется концент рация взвеси в воде по высоте загрузки толщиной ха только по действием сил прилипания. [16]
В процессе контактной коагуляции взаимодействуют частицы, значительно различающиеся своими размерами. Частицы примесей воды имеют микро - и ультрамикроскопические размеры, а частицы контактной среды - макроскопические. Прилипание агрегативно неустойчивых примесей воды к поверхности частиц контактной массы является частным случаем коагуляции, носящим название адагуляция. Характерной особенностью этого процесса является большая скорость в сочетании с высоким эффектом при меньших затратах коагулянта. Интенсивность прилипания мелких примесей к относительно крупным зернам загрузки намного превышает скорость агломерации между собой отдельных мелких частиц в свободном объеме жидкости. [17]
Работа осветлителей со взвешенным слоем осадка основана на явлении контактной коагуляции. Последняя, в отличие от коагуляции, происходящей в свободном объеме, протекает на поверхности сорбента. При этом коллоидные и взвешенные примеси воды сближаются с частицами сорбента и под действием молекулярных сил прилипают к их поверхности или ранее ссевшим на них частицам примесей. Контактная коагуляция в процессах водообработки характеризуется двумя особенностями. Первая из них заключается в относительно быстром извлечении из воды мелких частиц крупными, так как интенсивность прилипания мелких частиц к крупным значительно больше, чем интенсивность слипания мелких частиц. Вторая особенность заключается в том, что расход реагента, необходимый для нарушения агрегативной устойчивости загрязняющих воду примесей, может быть меньше, чем расход при коагуляции в свободном объекте. [18]