Cтраница 1
Дифениламинсульфонат натрия, 0 8 % - ный водный раствор. [1]
Дифениламинсульфонат натрия, 0 8 % - ный водный раствор. [2]
Приготовляют 0 1 % - ный водный раствор дифениламинсульфоната натрия или бария. [3]
Расстояние от лампы до раствора 15 см. После облучения вводят 5 мл 85 % - ной фосфорной кислоты, 5 капель 0 3 % - ного раствора дифениламинсульфоната натрия и титруют железо ( П) стандартным раствором бихромата калия. [4]
Перед титрованием урана ( IV) необходимо возможно полнее удалить пузырьки газа из раствора. К раствору приливают 0 1 мл индикатора ( наполовину окисленный - 0 Ш раствор дифениламинсульфоната натрия) и титруют уран ( IV) 0 00252 - 0 00042 N раствором NH4VO3 до появления ясной фиолетовой окраски. [5]
К Ю жл анализируемого раствора прибавляют 0 1 г хлорида калия и 10 мл концентрированной серной кислоты. Перемешивают, дают остыть и прибавляют 0 1 мл 0 2 % - ного раствора дифениламинсульфоната натрия, после чего проводят колориметрическое определение. [6]
К 10 мл анализируемого раствора прибавляют 0 1 г хлорида калия и 10 мл концентрированной серной кислоты. Перемешивают, дают остыть и прибавляют 0 1 мл 0 2 % - ного раствора дифениламинсульфоната натрия, после чего проводят колориметрическое определение. [7]
К 10 ли анализируемого раствора прибавляют 0 1 г хлорида калия и 10 мл концентрированной сер ной кислоты. Перемешивают, дают остыть и прибавляют 0 1 мл 0 2 % - ного раствора дифениламинсульфоната натрия, после чего проводят колориметрическое определение. [8]
В условиях анализа наиболее устойчивыми являются соединения пятивалентного ванадия. И с этой точки зрения лучший метод определения ванадия состоит в титровании ванацата в кислой среде титрованным раствором соли железа ( II) с дифениламинсульфонатом натрия в качестве индикатора. В качестве окислителя предпочтительно применять пер-суль ат аммония в присутствии ионов серебра, поскольку избыток персульфата ле гко удаляете. ЖмГПрЖутствйе меди, как нами было установлено, не мешает определению. [9]