Cтраница 1
![]() |
Адсорбция кислорода на чистой грани ( 100 никеля. Показана зависимость интенсивности отражения от экспозиции для трех различных дифрагирующих пучков в направлении ( 110. [1] |
Интенсивность пучка электронов с энергией 26 5 эв, отраженного от решетки никеля, отложена по левой ординате; интенсивности пучка с энергией 17 эв, отраженного от двух-размерной решетки кислорода, и пучка с энергией 22 эв, отраженного от решетки NiO, отложены по правой ординате. [2]
Интенсивности пучка электронов с энергией 26 5 зв, отраженного от решетки никеля, и пучка с энергией 11 эз, отраженного от двухразмерной решетки углерода, отложены по левой ординате; интенсивность пучка электронов с энергией 22 зв, отраженного от решегки NiO, отложена по правой ординате. [3]
Такая камера используется обычно при измерении интенсивности пучка электронов или у-лучей. С увеличением интенсивности пучка увеличивается также создаваемая в камере ионизация и, следовательно, возрастает текущий через камеру ток. [4]
Опыты по дифракции электронов тоже описываются уравнением Шредингера, если предположить, что интенсивность пучка электронов после рассеяния пропорциональна квадрату модуля волновой функции. Там, где волны, рассеянные атомами кристаллической решетки, складываются) получается максимальная интенсивность электронного пучка. [5]
Наблюдение дислокаций в этом случае основано на дифракционном контрасте, где под контрастом понимается отношение интенсивности пучка электронов, прошедшего через кристалл, к падающему. [6]
Интенсивности пучка электронов с энергией 26 5 зв, отраженного от решетки никеля, и пучка с энергией 11 эз, отраженного от двухразмерной решетки углерода, отложены по левой ординате; интенсивность пучка электронов с энергией 22 зв, отраженного от решегки NiO, отложена по правой ординате. [7]
Для стабилизации фазы ВЧ-коле-баний применяются системы автоматич. Фокусировка пучка осуществляется продольными магн, полями, создаваемыми соленоидами. Одно из ограничений, накладываемых на интенсивность пучка электронов, особенно в ЛУЭ на большие энергии, связано с паразитными волнами, возбуждаемыми пучком в ди-афрагмнров. Для подавления этого эффекта разработан ряд инженерных методов. ЛУЭ могут практически без переделок ускорять также пучки позитронов. Созданы ЛУЭ на стоячей волне ( энергия до 20 МэВ, импульсный ток до 0 1 А), к-рые нашли применение в медицине и дефектоскопии. [8]
С помощью электрических и магнитных полей можно управлять движением электронов на пути от анода до экрана и заставить электронный луч рисовать любую картину на экране. Эта способность электронного луча используется для создания изображений на экране электронно-лучевой трубки телевизора, называемой кинескопом. Изменение яркости свечения пятна на экране достигается путем управления интенсивностью пучка электронов с помощью дополнительного электрода, расположенного между катодом и анодом и работающего по принципу управляющей сетки электровакуумного триода. [9]
В этом случае на фотопластинке или на флуоресцирующем экране мы увидим дифракционную картину, образованную электронами. Решение уравнения Шредингера для этого случая приводит к ряду значений Т - функции; эти значения ( вернее, квадрат амплитуды) позволяют рассчитать вероятности нахождения электрона в том или ином месте фотопластинки или экрана. Распределение этой вероятности соответствует опытной дифракционной картине; вероятность попадания электрона на пластинку велика для тех мест, где значительно почернение пластинки ( значительна интенсивность пучка электронов), и мала для тех мест, где интенсивность невелика. [10]
В этом случае на фотопластинке или на флуоресцирующем экране: ы увидим дифракционную картину, образованную электронами. Решение уравнения Шредингера ( с учетом зависимости У от времени) для этого случая приводит к ряду значений Ч - функции; эти значения ( вернее, квадрат амплитуды) позволяют рассчитать вероятности нахождения электрона в том или ином месте фотопластинки или экрана. Распределение этой вероятности соответствует опытной дифракционной картине; вероятность попадания электрона на пластинку велика для тех мест, где значительно почернение пластинки ( значительна интенсивность пучка электронов), и мала для тех мест, где интенсивность невелика. [11]
Поставим далеко за экраном фотопластинку. Электрон, попадая на нее, вызовет почернение какого-либо зерна эмульсии, после чего его координата определится с точностью до размера зерна. Теперь уменьшим интенсивность пучка электронов так, чтобы каждый электрон падал на пластинку, скажем, раз в минуту. [12]
Органическое соединение в количестве, достаточном для получения 1 мг азота, обрабатывают 2 см3 кипящей концентрированной серной кислоты, содержащей 50 мг смеси K2S04 - CuS04 и крупицу селена. Реакцию проводят в полумикроприборе Кьельдаля в течение 12 - 18 час. Такая длительность процесса необходима для обеспечения полного окисления органического вещества. Ион с массой 45 может быть этиламином или диметиламином. Пик 29 может быть обязан молекуле метиламина, потерявшей два атома водорода. Эти загрязнения удаляются из масс-спектрометра откачиванием крайне медленно. Например, в одном из наших опытов, непосредственно после введения в спектрометр образца газа, отношение высот пиков 28 и 29 составляло 110, а спустя 30 мин. Присутствуя даже в очень малых концентрациях, это загрязнение вызывает изменения интенсивности пучка электронов в масс-спектрометре, вероятно, в результате влияния на работу выхода вольфрамовой нити. Заметное изменение интенсивности пучка электронов имеет место даже в том случае, если парциальное давление этого соединения в масс-спектрометре составляет лишь 0-амм. [13]
Органическое соединение в количестве, достаточном для получения 1 мг азота, обрабатывают 2 см3 кипящей концентрированной серной кислоты, содержащей 50 мг смеси K2S04 - CuS04 и крупицу селена. Реакцию проводят в полумикроприборе Кьельдаля в течение 12 - 18 час. Такая длительность процесса необходима для обеспечения полного окисления органического вещества. Ион с массой 45 может быть этиламином или диметиламином. Пик 29 может быть обязан молекуле метиламина, потерявшей два атома водорода. Эти загрязнения удаляются из масс-спектрометра откачиванием крайне медленно. Например, в одном из наших опытов, непосредственно после введения в спектрометр образца газа, отношение высот пиков 28 и 29 составляло 110, а спустя 30 мин. Присутствуя даже в очень малых концентрациях, это загрязнение вызывает изменения интенсивности пучка электронов в масс-спектрометре, вероятно, в результате влияния на работу выхода вольфрамовой нити. Заметное изменение интенсивности пучка электронов имеет место даже в том случае, если парциальное давление этого соединения в масс-спектрометре составляет лишь 0-амм. [14]