Cтраница 1
Дифенилбромметан, 2-бром - 2-фенилпропан, 2-бром - 2-ме-тилпропан и трифенилбромметан нагревают в водной муравьиной кислоте. [1]
Бензгидрдлацетат и дифенилбромметан, обнаруженные в реакционной массе, являются побочными продуктами и дальнейшему окислению не подвергаются. [2]
Таковы реакции дифенилбромметана [246] с дибутил -, дифенил -, ди-я-толилртутью, идущие в ксилоле при температуре от 200 С ( ди-п-толил-ртуть) до 340 С ( дибутилртуть) и дающие R2R CH; реакция дифенилртути с хлористым бензилиденом ( при 150 С), дающая трифенилметан [247]; реакция дифенилртути с бромистым этиленом ( запаянная трубка, 180 - 200 С 6 - Ючас. [3]
При пиролизе дифенилбромметана получается с хорошим выходом тетрафенилэтилен. [4]
Диэтилфосфористый натрий с дифенилбромметаном реагирует по типу образования свободных радикалов. В результате реакции образуется тетрафенилэтан. [5]
В то время как дифенилбромметан С Ц - СНЕг-С обменивает бром на гидроксил лишь при нагревании с водой до 150, образуя при этом бензгидрол СдНБ СНОН - С6Н5, трифепилхлорметан ( С Н6) 3С - С1 омыляется очень быстро теплой водой. [6]
При взаимодействии серебряной соли фенилнитроацетонитрила с дифенилбромметаном в качестве главного продукта реакции получаются бензоилцианидоксим и бензофенон. [7]
Действием брома на дифенилметан при нагревании получается дифенилбромметан С6Н6 - СНВг - С Н6, из которого обменом Вг на ОН можно получить дифенилкарбинол С6Н5 - СН ( ОН) - СвН5, обыкновенно называемый бензгидролом ( иглы; темп, плавл. [8]
Действием брома на дифеиилметан при нагревании получается дифенилбромметан С6Н5 - СНВг - С Н5, из которого обменом Вг на ОН можно получить дифенилкарбинол С6Н5 - СН ( ОН) - СвН5, обыкновенно называемый бензгидролом ( иглы; темп, плавл. [9]
Описано получение 1-бензгид-рил - 3-фенилиндена конденсацией 3-фенилиндениллития с дифенилбромметаном в среде бензола. Аналогично получают 1-бензгидрил - 2-фенилинден. [10]
Эта же реакция частично имеет место и при действии на литиевое соединение дифенилбензилэтилена дифенилбромметана. По мнению авторов, в этом случае реакция может итти через свободные радикалы. [11]
Расположите следующие вещества в порядке уменьшения подвижности брома в реакциях нуклео-фильного замещения: 1) дифенилбромметан, 2) 2-бром - 2-фенилпропан, 3) 2-бром - 2-метилпропан, 4) трифенил-бромметан. Чем объясняется различная реакционная способность этих соединений. [12]
Расположите следующие вещества в порядке уменьшения подвижности брома при реакциях нукле-офильного замещения: а) дифенилбромметан, б) 2-бром - 2-фенилпропан, в) 2-бром - 2-метилпропан, г) трифенил-бромметан. Чем объясняется различная реакционная способность этих соединений. [13]
В качестве алкилирующих агентов в реакциях применяли бромистый этил, хлористый или бромистый бензил, р-хлордиэтилсуль-фид, хлорметиловый эфир, дихлорэтан, 1 3-дихлорбутен, алкилсульфен-хлориды, дифенилбромметан. [14]
До того как стал известен синтез Гриньяра, наиболее рациональным методом приготовления бензгидрола СеН6 СН ( ОН) СеН6 считалось получение его из дифенилбромметана, который в свою очередь получается бронированием ди-фенилметана при нагревании 214; дифенилбромметан переводят с помощью уксуснокислого натрия в уксусный эфир и омыляют последний спиртовым раствором едкого кали. Если же на дифенилбромметан непосредственно действовать спиртовы. [15]