Cтраница 2
Выведение сульфатов с мочой зависит от интенсивности распада тканевых белков. [16]
Выведение сульфатов с мочой зависит от интенсивности распада тканевых белков. Неорганические соли серной кислоты не являются, однако, единственными серусодержащими соединениями мочи. [17]
Кроме того, установлено [36], что интенсивность распада аскорбиновой кислоты в ампулированных водных растворах находится в прямой зависимости от количества воздуха, находящегося в ампуле. [18]
Однако содержание фосфорных соединений в исследованных тканях не отражает интенсивности распада и синтеза этих соединении, то есть динамического состояния АТФ и креатин-фосфата. Использование изотопного метода исследования позволило установить, что у животных продолжительных сроков затравки радиоактивность фосфора АТФ и креатинфосфата значительно выше, чем у контрольных животных, не только в мозгу. Богатые энергией фосфорные соединения - АТФ и креатинфосфат-являются энергетическими ресурсами, используемыми клетками в процессе жизнедеятельности. [19]
Из выражения ( 17) вытекают также следующие выводы: интенсивность распада пленки определяется в основном количеством удельной энергии турбулентных пульсаций; в силу того, что полное изменение турбулентных напряжений по сечению пленки должно быть равно нулю, pv xv r на свободной поверхности пленки может быть компенсировано лишь силами поверхностного натяжения. [20]
На точность измерения этим методом влияет изменение питающего напряжения и интенсивности распада радиоактивного изотопа. Этих недостатков лишено измерение расхода методом меток. Под методом меток понимают создание определенных образований в потоке с физическими свойствами, отличными от потока, по скорости перемещения которых с потоком судят о расходе. Приборы, использующие этот метод, существуют двух типов: с периодическим образованием меток, а также с равномерно распределенными метками в измеряемой жидкости. [21]
Каждая из этих структур имеет один определенный канал распада; распределение интенсивности распада между различными каналами соответствует процентному содержанию каждой структуры в естественном изотопе. [22]
Каждая из этих структур имеет один определенный канал распада; распределение интенсивности распада между различными каналами соответствует процентному содержанию каждой структуры в естественном изотопе. [23]
При рассмотрении же процесса движения пленки необходимо учитывать еще следующие обстоятельства: интенсивность распада, например, водяной пленки в случае, когда стенки трубы чистые, будут иной, чем при жирных стенках. Не возникает также сомнения в наличии зависимости интенсивности распада пленки от свойств движущегося газа. Чтобы в некоторой степени учесть приведенные обстоятельства, представим plf 2 в несколько измененном виде. [24]
При увеличении T / i2 ослабляется способность накопления волн в закрытом канале и интенсивность распада из второго канала в направлении отраженных волн. [25]
Как будет показано ниже, N [ iT / m оказывает незначительное влияние на интенсивность распада жидкой пелены по сравнению с другими параметрами, например коэффициентом поверхностного натяжения жидкости аж, тем более, что в данном случае речь идет о применении жидкостей ( воды, спиртов, водного аммиака, конденсата), обладающих незначительной вязкостью. [26]
Из этого выражения следует, что при уменьшении ев неровности поверхности, и, следовательно, интенсивность распада пленки увеличиваются. При е - 8, вообще говоря, также могут существовать волновые движения жидкости, но в этом случае х1 div n тоже стремится к нулю. Последнее возможно при волнах большой длины; движутся такие волны со скоростью, близкой к скорости жидкости на поверхности. В этом случае возможно образование воздушных пробок, отделяемых друг от друга кольцевыми волнами большой длины. Очевидно, что наименьшее значение ев равно толщине ламинарного подслоя. Если скорость жидкости на границе этого подслоя достаточно мала, то это значит, что наиболее интенсивен распад пленки при волновых возмущениях, имеющих свойства, близкие к свойствам стоячих волн. [27]
Распад метана начинается при относительно невысокой температуре ( около 300 С), а с повышением температуры интенсивность распада быстро повышается. [28]
Качество распыления определяется размером капель, их однородностью и равномерностью распределения в топочном пространстве, а также интенсивностью распада капель, сопровождающегося образованием большого количества газовых пузырьков и значительным испарением частиц топлива. [29]
Качество распыления определяется размером капель, их однородностью и равномерностью распределения в топочном пространстве, а также интенсивностью распада капель, сопровождающегося образованием газовых пузырьков и значительным испарением частиц топлива. [30]