Cтраница 1
Дифенилбутаны используются в качестве растворителей в производстве термочувствительной регистрационной бумаги и как масляные теплоносители. [1]
Хроматографическая очистка осерненного дифенилбутана, содержащего значительное количество элементарной серы, образующейся при осернении дифенилбутана, показала, что процесс позволяет полностью удалить последнюю из осерненного продукта. [2]
Хроматографическая очистка осерненного дифенилбутана, содержащего значительное количество элементарной серы, образующейся при осернении дифенилбутана, показала, что процесс позволяет полностью удалить последнюю из осерненного продукта. [3]
Написать женевское название, и) Написать женевское название, к) 1 4 - Дифенилбутан. [4]
Дитиогликолевая кислота 309 Дифенил 188, 414, 458, 492 Дифенилацетилен 139, 140 Дифенилбутан 408 Дифенилкарбинол 406, 407 п - Дифенилметилкарбинол 554, 555 Дифенилмалеиновый ангидрид 140 1 8 - Дифенилоктан 408 р - 2 - Дифенилпропионовая кислота 408 Дифенилуксусная кислота 406 ел. [5]
В аналогичных условиях гидрогенизация дифенилметана приводит также к образованию бензола; равным образом продуктами гидрогенизации дифенилпропана и дифенилбутана являются низшие ароматические углеводороды. [6]
Метилстирол и 1 1-дифенилэтилен превращаются соответственно в диметиловый эфир 1-метил - 1-фенилэтиленгликоля ( с выходом 15 %) и диметиловый эфир 1 1-дифенилэтиленгликоля ( с выходом 23 %), При электрохимическом этоксилировании стирола получены метан, этан, диэтиловый эфир стиролглйколя, мезо-1 4-диэто-кси - 2 3 Дифенилбутан и продукты конденсации ацетальдегида, образующегося в результате разложения этоксирадикалов. Исследования по электрохимическому метоксилированию стильбена указывают на возможность получения с удовлетворительным выходом диметок-сидифенилэтана. [7]
Фирма Standard Electric37 предложила применять в качестве пластификаторов углеводороды, содержащие одно или несколько бензольных колец и не более трех алифатических радикалов у каждого кольца. Такими являются дифенилметан, 1 3-дифенилпропан, дифенилбутан, диго-лил, бензилмезитилен. Их молекулярный вес колеблется от 160 до 400, температура плавления ниже 70 С и температура кипения выше 240 С. [8]
Нафталин-2 - индол-индиго дает 1-нафтол - 2-альдегид. Тиоин-диго, отличающийся большей стабильностью ко всем реагентам, чем индиго, более стоек и к щелочному расщеплению. Спиртовый раствор едкого кали расщепляет тиоиндиго на тиоиндоксил, тио-нафтенхинон и тиоиндогенид З - окситионафтен-2 - альдегида, но многие производные тиоиндиго не расщепляются щелочью. При действии озона на тиоиндигоидные красители образуются соответствующие тионафтенхиноны. Окисление тиоиндиго дымящей азотной кислотой дает о-сульфобензойную кислоту. Восстановление тиоинди-гоидных красителей над скелетным никелем приводит к соответствующим дифенацилам и дифенилбутанам, которые при окислении 5 % - ной азотной кислотой под давлением образуют замещенные бензойной кислоты. [9]
Нафталин-2 - индол-индиго дает 1-нафтол - 2-альдегид. Тиоин-диго, отличающийся большей стабильностью ко всем реагентам, чем индиго, более стоек и к щелочному расщеплению. Спиртовый раствор едкого кали расщепляет тиоиндиго на тиоиндоксил, тио-нафтенхинон и тиоиндогенид З - окситионафтен-2 - альдегида, но многие производные тиоиндиго не расщепляются щелочью. При действии озона на тиоиндигоидные красители образуются соответствующие тионафтенхиноны. Окисление тиоиндиго дымящей азотной кислотой дает о-сульфобензойную кислоту. Восстановление тиоинди-гоидных красителей над скелетным никелем приводит к соответствующим дифенацилам и дифенилбутанам, которые при окислении 5 % - ной азотной кислотой под давлением образуют замещенные бензойной кислоты. [10]