Cтраница 1
Интенсивность концентрационного рассеяния 70 % - ного раствора пиридина немного повышается с нагреванием, а интенсивность 25 % - ного раствора сначала слегка повышается, а потом заметно падает. Эти наблюдения показывают, что раствор пиридин - вода действительно напоминает систему с нижней критической точкой расслаивания. [2]
Интенсивность концентрационного рассеяния может служить мерой молекулярной смешиваемости компонентов. [3]
В табл. 1 представлены значения интенсивности концентрационного рассеяния для ряда систем. Для остальных систем наблюдаются качественно такие же закономерности. Как видно, интенсивность концентрационного рассеяния до двух вес. [4]
![]() |
Изотермы интснсивпо -. ти изотропного и анизотропною рассеяния света в растворах LiCl в - спиртах при Т. [5] |
Как видно из табл. 1, величина интенсивности концентрационного рассеяния невелика для всех растворов LiCl в н-спнртах; при переходе к растворам LiCl в более высоком спирте интенсивность плотпостного, концентрационного и особенно величины среднеквадратичных флуктуации концентрации увеличивается. [6]
Таким образом, минимум на изотермах интенсивности изотропного рассеяния обусловлен изменением интенсивности плотностного и концентрационного рассеяния с ростом концентрации электролита в противоположных направлениях. [7]
![]() |
Изотермы нптепсни-иисти изотропного рассея-иин для ii. jHUMiii. ix растсо.| Изотермы интенсивности концентрационного рассеяния для системы. [8] |
Таким образом, добавление дейтерозамещепных вызывает не только увеличение области макронссмешпвасмоетн, по и усиление мик-ропесмешнваемоетп, мерой которой могут быть флуктуации концентрации н связанная с ними интенсивность концентрационного рассеяния. [9]
Остановимся на растворах, компоненты которых обладают несферическпмн молекулами н взаимодействуют не только с помощью сил дисперсионного характера, и проследим, как влияет разница в размерах молекул компонентов и энергиях их взаимодействия на развитие флуктуации концентрации и интенсивность концентрационного рассеяния. [10]
В растворах не расслаивающихся, но состоящих из компонентов, диэлектрические проницаемости es которых значительно отличаются друг от друга ( например, растворы полярных веществ в неполярных растворителях), рассеяние света при эквимолекулярных концентрациях компонентов-значительно превосходит все остальные виды рассеяния. При уменьшении разности статических диэлектрических прони-цаемостей компонентов интенсивность концентрационного рассеяния быстро уменьшается. [11]
В табл. 1 представлены значения интенсивности концентрационного рассеяния для ряда систем. Для остальных систем наблюдаются качественно такие же закономерности. Как видно, интенсивность концентрационного рассеяния до двух вес. [12]
![]() |
Изотермы интснсивпо -. ти изотропного и анизотропною рассеяния света в растворах LiCl в - спиртах при Т. [13] |
Для растворов LiCl в метиловом, этиловом и бутиловом спиртах на изотермах наблюдаются небольшие минимумы в области концентраций около 1 вес. После прохождения через минимум интенсивность возрастает тем круче, чем выше номер спирта. Для растворов LiCl в амиловом спирте минимум на изотермах интенсивности не наблюдается и имеет место монотонное возрастание интенсивности с ростом концентрации. Причины появления минимума на изотермах изотропного рассеяния такие же, как и в случае предыдущих систем, а именно, минимум связан с изменением интенсивности плотностного и концентрационного рассеяния с концентрацией электролита в противоположных направлениях. [14]