Cтраница 1
Интенсивность излучаемого света у циклических соединений в общем значительно больше, чем у соединений с открытой цепью углеродных атомов. [1]
![]() |
Спектры флуоресценции, записанные в разных. [2] |
Интенсивность излучаемого света связана с концентрацией флуоресцирующего вещества в растворе прямой зависимостью, благодаря чему методика количественного анализа по спектрам флуоресценции довольно проста. Строят график зависимости флуоресценции от концентрации для серии стандартных растворов и затем по интенсивности флуоресценции анализируемого образца определяют его концентрацию. Это условие выполняется для разбавленных растворов. Если необходимо исследовать концентрированные растворы, берут тонкие слои. [3]
Итак, интенсивность излучаемого света обратно пропорциональна четвертой степени длины волны, чем и объясняется голубой тон рассеянного света. Предполагая, что расстояние между частицами сравнимо с длиной световой волны, - а сами частицы значительно меньше длины волны, получим, что начальные фазы колебаний отдельных частиц будут иметь всевозможные значения и излучения отдельных частиц некогерентны между собой. Если первичный пучок естественного ( неполяризованного) света идет вдоль оси X, то электрич. [4]
В основе количественного спектрального анализа лежит экстенсивное свойство - интенсивность излучаемого света. [5]
При проведении определения интенсивность света, падающего на фотоэлемент, отличается от интенсивности излучаемого света не только потому, что свет прошел через анализируемое вещество, но и потому, что часть его отразилась стенками кюветы или поглотилась кюветой и растворителем. [6]
![]() |
Схема оптического устройства пирометра с исчезающей нитью. [7] |
Чтобы избежать этого в пирометре npej дусмотрен нейтральный поглощающий светофильтр, который уменьшает интенсивность излучаемого света и используется в интервале температур 1600 - 2300; выше 2300 должен быть использован вращающийся сектор. [8]
В лазерных устройствах связи амплитудной модуляцией следует считать электрический процесс, в результате которого интенсивность излучаемого света изменяется по закону передаваемой информации. [9]
![]() |
Схематическое изображение приборов для измерения флуоресценции растворов при помощи одного фотоэлемента ( а и двух фотоэлементов ( б. [10] |
Сравнение или измерение интенсивности флуоресценции можно производить с помощью модифицированного колориметра Дюбо-ска 28 или фотометра Пульфриха 29, однако более точные измерения лучше дроизводить с приборами, в которых для измерения интенсивности излучаемого света используются фотоэлемент и гальванометр. [11]
![]() |
Принципиальная схема ААС. [12] |
ААС, камера для переведения определяемого элемента в летучие гидриды, микродозатор для ЭТА); 3 - атомизатор и одновременно измерительная кювета ( пламя, печь для ЭТА, кювета для атомизации гидридов или определения ртути методом холодных паров); 4 - источник света ( лампа с полым катодом, безэлектродная лампа); 5 - монохроматор; 6 - система детектирования сигнала ( фотоумножитель); Ai - резонансная линия, используемая для измерения, Л2 3 -другие линии, излучаемые источником, / 0 - интенсивность излучаемого света на линии Ki, Id - интенсивность света на линии Я, после прохождения через кювету. [13]
При впуске паров одноатомного натрия в газообразный хлор при постоянной температуре между 250 и 300 С и при пониженном давлении в 10 2 - 10 - ъ мм, образуется хлористый натрий и появляется сильно разреженное пламя, окрашенное характеристической D-линией натрия. С помощью прибора, схематически изображенного на рис. 13, По-ляни и его сотрудники2 измерили интенсивность излучаемого света и локальную концентрацию хлористого натрия, отлагающегося на стенках трубки на различных расстояниях от выходного отверстия. Натрий испаряется внутри печки с электрическим обогревом F, и пар при низком давлении проходит через отверстие N в эвакуированную трубку АВ, в которую через Е впускается газообразный галоген. Химическая реакция происходит в пространстве между Е и N с испусканием света и выделением галогенида натрия. [14]
Первичные электроны, получая дальнейшее ускорение в поле в области катодного падения потенциала, приобретают энергии, большие соответствующих максимумов вероятности возбуждения. Поэтому число возбуждающих столкновений электронов с молекулами газа уменьшается, в соответствии с чем уменьшается и интенсивность излучаемого света. Таким образом, возникает темное катодное пространство, в котором энергии первичных электронов слишком велики для того, чтобы эффективно возбуждать электронные уровни молекул. Теряя способность возбуждать молекулы, электроны приобретают возможность их ионизировать. [15]